The activity of glutathione reducta

The activity of glutathione reductase in the plant leaves was determined according to protocols by Cakmak and Marschner (1992) and Çakmak et al. (1994). A 0.7-mL portion of 50 mM phosphate buffer solution (pH 7.6, also containing 0.1 mM of Na-EDTA) was mixed with 0.1 mL of a 0.5 mM oxide glutathione (GSSG) solution, 0.1 mL of a 0.12 mM NADPH solution and 0.1 mL of the enzyme extract. The total volume of the mixture was adjusted to 1 mL, and its absorbance at 340 nm was measured.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การทำงานของกลูตาไธโอนไซด์ในใบพืชถูกกำหนดตามโพรโทคอล โดย Cakmak และ Marschner (1992) และ Çakmak et al. (1994) ส่วน 0.7 มิลลิลิตรของละลาย 50 มม.ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.6 ยัง ประกอบด้วย 0.1 mM ของ EDTA นา) ถูกผสมกับ 0.1 มล.ของโซลูชันกลูตาไธโอน (GSSG) ออกไซด์ 0.5 มม. 0.1 mL ของโซลูชัน NADPH 0.12 มม. และ 0.1 มล.สารสกัดเอนไซม์ ปริมาตรรวมของส่วนผสมปรับปรุง 1 มล. และค่าของที่ 340 nm โดยวัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรมของกลูตาไธโอน reductase ในใบพืชที่ถูกกำหนดตามโปรโตคอลโดย Cakmak และ Marschner (1992) และçakmak et al, (1994) ส่วน 0.7 มิลลิลิตร 50 มิลลิสารละลายบัฟเฟอร์ฟอสเฟต (pH 7.6 นอกจากนี้ยังมี 0.1 มิลลิเมตรนา EDTA) ผสมกับ 0.1 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหา 0.5 มิลลิออกไซด์กลูตาไธโอน (GSSG) 0.1 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหา 0.12 มิลลิ NADPH และ 0.1 มลสารสกัดจากเอนไซม์ ปริมาณรวมของส่วนผสมที่ถูกปรับให้ 1 มิลลิลิตรและการดูดกลืนแสงที่ 340 นาโนเมตรวัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กิจกรรมของเอนไซม์กลูต้าไธโอนในใบพืชที่ถูกกำหนดตามระบบ โดย cakmak และ มาร์ชเนอร์ ( 1992 ) และÇ akmak et al . ( 1994 ) เป็น 0.7-ml 50 มม. ส่วนของสารละลายฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.6 ยังประกอบด้วย 0.1 มิลลิเมตรของโซเดียม EDTA ) ผสมกับ 0.1 มิลลิลิตร 0.5 มม. ออกไซด์ กลูต้าไธโอน ( gssg ) สารละลาย 0.1 มิลลิลิตรของสารละลายและ 0.12 มม. nadph 0.1 มิลลิลิตรเอนไซม์สกัดเข้มข้น ปริมาณรวมของส่วนผสม คือ ปรับ 1 มิลลิลิตร และค่าการดูดกลืนแสงที่ 340 nm เป็นวัด