II. Materials And Methods2.1 Isolat

II. Materials And Methods
2.1 Isolation of Aspergillus spp: Soil samples from sugarcane growing areas of Boko, Kamrup District (Rural), Assam, India during 2013-14. The soil samples were taken by means of sterilised spatulas and collected sterile sealed polythene bags. The samples were brought to the Research laboratory, Department of Botany, Cotton College, Guwahati, Assam, India and stored at room temperature for microbiological study. 1 gram of soil sample was taken in a 250 ml conical flask containing 100 ml of sterile distilled water and shaken well for 20 minutes. From the stock, various dilutions were prepared from 10-2, 10-4 and 10-6 using sterile distilled water. 1 ml of the serially diluted sample was poured in the sterile petridishes containing Potato Dextrose Agar (PDA) medium. Streptomycin was added in the molten PDA medium in the petridishes and were incubated at 30±1° C for 3-5 days for the isolation of Aspergillus spp. After incubation, different fungal colonies grow on the PDA medium. Preliminary identification of the fungi was done based on their morphological characteristics, with the help of “A Manual of Soil Fungi”[15]. A total of 10 different Aspergillus isolates were obtained, 6 belonging to Aspergillus niger and 2 belonging to Aspergillus fumigatus. The dominant isolates of Aspergillus niger and Aspergillus fumigatus were then sub-cultured in PDA medium. These isolates have been tentatively named as Aspergillus niger S 1 to 6 (Aspergillus niger S-1, S-2, S-3, S-4, S-5 and S-6) and Aspergillus fumigatus S-7 and S-8. The isolated Aspergillus spp were purified by restreaking on the medium and the pure cultures were maintained on the PDA slants and stored at 5°C in the refrigerator.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

II. วัสดุและวิธีการ2.1 แยกของ Aspergillus spp: ดินตัวอย่างจากอ้อยเจริญเติบโตของ Boko เขต Kamrup (ชนบท), อัสสัม อินเดียระหว่าง 2013-14 ตัวอย่างดินถ่าย โดยการเปลี่ยนผ่านการฆ่าเชื้อ และเก็บถุง polythene ปลอดเชื้อปิดผนึก ตัวอย่างถูกนำไปวิจัยห้องปฏิบัติการ ภาควิชา พฤกษศาสตร์ วิทยาลัยฝ้าย กูวาฮาติ อัสสัม อินเดีย และเก็บที่อุณหภูมิห้องการศึกษาทางจุลชีววิทยา 1 กรัมของตัวอย่างดินในขวดแก้ว 250 มล.กรวยบรรจุ 100 ml ของน้ำกลั่นที่ปลอดเชื้อ และเขย่าดีสำหรับ 20 นาที จากสต็อก เจือจางต่าง ๆ ถูกเตรียมจาก 10-2, 10-4 และ 10-6 ที่ผ่านการฆ่าเชื้อโดยใช้น้ำกลั่น 1 มิลลิลิตรของตัวอย่างที่เจือจาง serially ถูกเทในการฆ่าเชื้อ petridishes ที่มีมันฝรั่งเดกซ์โทรสวุ้น (PDA) Streptomycin ใน PDA สื่อหลอมละลายในการ petridishes และได้รับการกกที่ 30±1 ° C 3-5 วันสำหรับแยกของ Aspergillus ออกซิเจน หลังจากบ่ม อาณานิคมต่าง ๆ เชื้อราเติบโตบนสื่อ PDA ระบุเบื้องต้นของเชื้อราได้กระทำตามลักษณะสัณฐานของพวกเขา ด้วยความช่วยเหลือของ "A คู่มือของดินเชื้อรา" [15] ทั้งหมด 10 แตกแยก Aspergillus ได้รับ Aspergillus ไนเจอร์และ 2 เป็นของ Aspergillus fumigatus 6 การที่โดดเด่นแยกของ Aspergillus ไนเจอร์ และ Aspergillus fumigatus ถูกแล้วย่อยล้างใน PDA แยกเหล่านี้ได้รับอย่างไม่แน่นอนเสนอชื่อเป็น Aspergillus ไนเจอร์ S 1 ถึง 6 (Aspergillus ไนเจอร์ S-1, S-2, S-3 ส 4 สุขลักษณะ S-5 และ S-6) และ Aspergillus fumigatus S-7 และ S-8 การ Aspergillus spp แยกได้บริสุทธิ์ โดย restreaking บนสื่อ และวัฒนธรรมบริสุทธิ์ถูกรักษาไว้บน PDA slants และเก็บไว้ในตู้เย็น 5° c

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ครั้งที่สอง วัสดุและวิธีการ
2.1 การแยกเชื้อรา Aspergillus spp: ตัวอย่างดินจากพื้นที่ปลูกอ้อยของจมูก Kamrup ตำบล (ชนบท), อัสสัมประเทศอินเดียในช่วง 2013-14 ตัวอย่างดินที่ถูกถ่ายโดยใช้วิธีการฆ่าเชื้อและ spatulas รวบรวมปิดผนึกถุงพลาสติกที่ผ่านการฆ่าเชื้อ กลุ่มตัวอย่างที่ถูกนำตัวไปยังห้องปฏิบัติการวิจัยของภาควิชาพฤกษศาสตร์, วิทยาลัยฝ้ายวาฮาติรัฐอัสสัมประเทศอินเดียและเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องสำหรับการศึกษาทางจุลชีววิทยา 1 กรัมของตัวอย่างดินได้รับการดำเนินการใน 250 มล. ขวดรูปกรวยมี 100 มิลลิลิตรของน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อและเขย่ากันเป็นเวลา 20 นาที จากสต็อก, เจือจางต่างๆถูกจัดเตรียม 10-2, 10-4 และ 10-6 ใช้น้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อ 1 มิลลิลิตรของกลุ่มตัวอย่างเจือจางลำดับถูกเทใน petridishes ผ่านการฆ่าเชื้อที่มีมันฝรั่ง Dextrose Agar (PDA) ขนาดกลาง streptomycin ถูกเพิ่มเข้ามาในระยะกลาง PDA หลอมเหลวใน petridishes และถูกบ่มที่อุณหภูมิ 30 ± 1 ° C เป็นเวลา 3-5 วันในการแยกเชื้อรา Aspergillus spp หลังจากการบ่มอาณานิคมของเชื้อราที่แตกต่างกันเติบโตในสื่อ PDA บัตรประจำตัวเบื้องต้นของเชื้อราที่ได้กระทำขึ้นอยู่กับลักษณะทางสัณฐานวิทยาของพวกเขาด้วยความช่วยเหลือของ "คู่มือการใช้งานของเชื้อราในดิน" [15] รวม 10 สายพันธุ์เชื้อรา Aspergillus ที่แตกต่างกันได้รับ 6 ที่อยู่ใน Aspergillus ไนเจอร์และ 2 เป็นของเชื้อรา Aspergillus fumigatus สายพันธุ์ที่โดดเด่นของเชื้อรา Aspergillus ไนเจอร์และ Aspergillus fumigatus ถูกแล้วย่อยที่เพาะเลี้ยงในอาหาร PDA สายพันธุ์เหล่านี้ได้รับการตั้งชื่อคร่าว Aspergillus ไนเจอร์ S 1-6 (Aspergillus ไนเจอร์ S-1, S-2, S-3, S-4, S-5 และ S-6) และ Aspergillus fumigatus S-7 และ S-8 . ที่แยกเชื้อรา Aspergillus spp ถูกทำให้บริสุทธิ์โดย restreaking บนกลางและวัฒนธรรมที่บริสุทธิ์ได้รับการดูแลใน slants พีดีเอและเก็บไว้ที่ 5 องศาเซลเซียสในตู้เย็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ2.1 การแยกเชื้อรา Aspergillus spp : ตัวอย่างดินจากพื้นที่ปลูกอ้อยของ โบ โก kamrup , ตำบล ( ชนบท ) , อัสสัม , อินเดียใน 2013-14 . ตัวอย่างดินถูกถ่ายโดย sterilised spatulas และเก็บถุงปิดผนึกเป็นหมัน polythene ตัวอย่างที่นำมาทดลองวิจัย ภาควิชา พฤกษศาสตร์ ฝ้ายวิทยาลัย , Guwahati , อินเดีย , อินเดียและเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องเพื่อการศึกษาจุลชีววิทยา 1 กรัมของตัวอย่างดินอยู่ใน 250 ml ขวดกรวยบรรจุ 100 ml เป็นหมันของน้ำกลั่นและเขย่าสำหรับ 20 นาที จากหุ้น วิธีการต่าง ๆที่เตรียมจาก 10-2 10-4 , สามารถฆ่าเชื้อและใช้น้ำกลั่น 1 มิลลิลิตรของอนุกรมเจือจางตัวอย่างเทลงใน petridishes ปลอดเชื้อบรรจุอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA ) ปานกลาง ยารักษา ได้เพิ่มในอาหาร PDA ที่หลอมละลายใน petridishes และบ่มที่อุณหภูมิ 30 ± 1 ° C เป็นเวลา 3-5 วัน สำหรับการแยกเชื้อรา Aspergillus spp . หลังจากบ่ม อาณานิคมต่างเติบโตเชื้อราบน PDA ) การจำแนกเบื้องต้นของเชื้อราได้ตามลักษณะ ด้วยความช่วยเหลือของคู่มือของดินรา " [ 15 ] รวม 10 แตกต่างกัน Aspergillus สายพันธุ์ได้ 6 เป็นของ Aspergillus niger และ 2 เป็นของ Aspergillus fumigatus . เพาะเชื้อ Aspergillus niger และ เชื้อรา Aspergillus fumigatus แล้วซบมาเพาะเลี้ยงในอาหาร PDA ) จำนวนที่ได้รับไม่แน่นอนชื่อ Aspergillus niger s 1 ถึง 6 ( Aspergillus niger ที่สุด s-3 s-4 S - 2 , , , , และ s-5 s-6 ) และ Aspergillus fumigatus เอส - 7 และ s-8 . การแยกเชื้อรา Aspergillus spp คือบริสุทธิ์ โดย restreaking ในระดับปานกลางและเชื้อบริสุทธิ์ถูกเก็บรักษาไว้บน PDA slants ที่เก็บรักษาที่อุณหภูมิ 5 องศา C ในตู้เย็น