Fluorescence emission spectra were

Fluorescence emission spectra were recorded on a FLUORMAX-4 fluorescence spectrophotometer (HORIBA, USA) at 25
◦C in a 1-cm
cell. Protein concentration was 50g/mL in 5 mM sodium acetate
buffer (pH 5.0). Samples were excited at 280 nm, and the emission
spectra were recorded at 300–400 nm. The scanning experiments
were performed in triplicate, and the processed data represented
the mean of the three measurements.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fluorescence เล็ดรอดแรมสเป็คตราถูกบันทึกบนตัว FLUORMAX-4 fluorescence เครื่องทดสอบกรดด่าง (HORIBA สหรัฐอเมริกา) ที่ 25◦C ใน 1-ซม.เซลล์ โปรตีนเข้มข้น 50 g/mL ใน acetate โซเดียม 5 มม.บัฟเฟอร์ (pH 5.0) ตัวอย่างที่ตื่นเต้นที่ 280 nm และการปล่อยก๊าซแรมสเป็คตราถูกบันทึกไว้ที่ 300 – 400 nm ทดลองการสแกนได้ดำเนินการใน triplicate และข้อมูลที่ประมวลผลแทนหมายความว่าวัดสาม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เรืองแสงสเปกตรัมปล่อยก๊าซเรือนกระจกที่ถูกบันทึกไว้ใน spectrophotometer เรืองแสง FLUORMAX-4 (Horiba สหรัฐอเมริกา) วันที่ 25
◦Cใน 1
ซมเซลล์ ความเข้มข้นของโปรตีนเป็น 50 กรัม / มิลลิลิตรใน 5
โซเดียมอะซิเตทมิลลิบัฟเฟอร์(pH 5.0) ตัวอย่างมีความตื่นเต้นที่ 280
นาโนเมตรและมีการปล่อยสเปกตรัมถูกบันทึกไว้ที่300-400 นาโนเมตร สแกนการทดลองได้ดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่าและการประมวลผลข้อมูลที่แสดงค่าเฉลี่ยของทั้งสามวัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การปล่อยสเปกตรัมได้ถูกบันทึกไว้บนวัสดุเรืองแสง fluormax-4 ( horiba สหรัฐอเมริกา ) ที่อุณหภูมิ 25 C ใน 1-cm

◦เซลล์ ความเข้มข้นของโปรตีน 50  g / ml ใน 5 mM โซเดียมอะซิเตต
บัฟเฟอร์ pH 5.0 ) จำนวนตื่นเต้นที่ 280 nm และการปล่อยสเปกตรัมได้ถูกบันทึกไว้ที่ 300
– 400 นาโนเมตร สแกนได้ทั้งสามใบนี้

และข้อมูลการประมวลผลแสดงค่าเฉลี่ยของทั้งสามวัด