In total, 200 subjects were enrolle

In total, 200 subjects were enrolled, and 197 participants
completed the present study. These individuals were
randomly assigned to fragmented CP1563 or control
treatments. The progress through the phases of the trial
is shown in Fig. 1. Three individuals discontinued participation
in the study because of an inability to comply with
the time constraint (n1) or an extended business trip
(n2). During the study, adverse effects, such as abnormal
values of hepatic or renal function, cutaneous symptoms,
nausea, abdominal discomfort, and edema caused by
PPARa or PPARg synthetic agonists, were not observed
in the test group. Although transient diarrhea (four
subjects in the placebo group and two subjects in the test
group) and constipation (two subjects in the placebo group
and one subject in the test group) were observed, the
doctor determined that the symptoms were not associated
with the intake of the supplementary beverages. No signs
of imbalance in the occurrence rates of unwellness between
the test and placebo groups were recorded.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รวม 200 วิชาถูกลงทะเบียน และ 197 คนสำเร็จการศึกษา บุคคลเหล่านี้ได้กำหนดให้ CP1563 หรือตัวควบคุมมีการกระจายแบบสุ่มรักษา ความคืบหน้าผ่านขั้นตอนของการทดลองจะแสดงในรูปที่ 1 บุคคลที่สามยกเลิกการเข้าร่วมในการศึกษาเนื่องจากไม่สามารถปฏิบัติตามการจำกัดเวลา (n1) หรือการเดินทางขยายธุรกิจ(n2) ในระหว่างการศึกษา ผลกระทบ เช่นความผิดปกติค่าทำงานของตับ หรือไต อาการผิวหนังคลื่นไส้ อืด และอาการบวมน้ำที่เกิดจากPPARa หรือ PPARg สังเคราะห์ agonists ถูกตั้งข้อสังเกตไม่ได้ในกลุ่มการทดสอบ แม้ว่าโรคอุจจาระร่วงชั่วคราว (สี่วิชาในกลุ่มยาหลอกและสองวิชาในการทดสอบกลุ่ม) และท้องผูก (2 วิชาในกลุ่มยาหลอกและเรื่องหนึ่งในกลุ่มการทดสอบ) ถูกตั้งข้อสังเกต การแพทย์ระบุว่า อาการไม่ได้เกี่ยวข้องกับการบริโภคเครื่องดื่มเสริม ไม่มีสัญญาณความไม่สมดุลใน unwellness ระหว่างอัตราเกิดของมีบันทึกกลุ่มทดสอบและได้รับยาหลอก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โดยรวมแล้ว 200 วิชาที่ได้รับการคัดเลือกและผู้เข้าร่วม 197
เสร็จสิ้นการศึกษาปัจจุบัน บุคคลเหล่านี้ถูก
สุ่มให้แยกส่วน CP1563 หรือการควบคุม
การรักษา ความคืบหน้าผ่านขั้นตอนของการทดลอง
แสดงในรูป 1. บุคคลที่สามยกเลิกการมีส่วนร่วม
ในการศึกษาเนื่องจากไม่สามารถที่จะปฏิบัติตาม
ข้อ จำกัด เวลา (N1) หรือการเดินทางธุรกิจขยาย
(N2) ในระหว่างการศึกษาผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์เช่นความผิดปกติของ
ค่าการทำงานของตับหรือไตอาการผิวหนัง
คลื่นไส้ไม่สบายท้องและอาการบวมน้ำที่เกิดจาก
PPARa หรือ PPARg agonists สังเคราะห์ไม่ได้ถูกตั้งข้อสังเกต
ในกลุ่มการทดสอบ แม้ว่าอาการท้องเสียชั่วคราว (สี่
วิชาในกลุ่มยาหลอกและสองวิชาในการทดสอบ
กลุ่ม) และท้องผูก (สองวิชาในกลุ่มยาหลอก
และเรื่องใดเรื่องหนึ่งในกลุ่มการทดสอบ) ถูกตั้งข้อสังเกตที่
แพทย์ระบุว่าอาการที่ไม่ได้เกี่ยวข้อง
กับการบริโภค ของเครื่องดื่มเสริม ไม่มีสัญญาณ
ของความไม่สมดุลในอัตราการเกิดขึ้นของ unwellness ระหว่าง
การทดสอบและได้รับยาหลอกกลุ่มที่ถูกบันทึกไว้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รวม 200 คนลงทะเบียนเรียน และคุณเข้าร่วมจบการศึกษาปัจจุบัน บุคคลเหล่านี้คือแบบสุ่ม cp1563 แยกส่วนหรือควบคุมการรักษา ความคืบหน้าผ่านขั้นตอนของการทดลองจะแสดงในรูปที่ 1 สามคนหยุดการมีส่วนร่วมในการศึกษา เพราะไม่สามารถที่จะให้สอดคล้องกับเวลาทำการ ( N1 ) หรือขยายธุรกิจการเดินทาง( 2 ) ในระหว่างการศึกษาผลกระทบ เช่น ผิดปกติค่าของตับหรือไต อาการผื่นแพ้ , ฟังก์ชันอาการคลื่นไส้ ไม่สบายท้อง และอาการบวมที่เกิดจากppara หรือ pparg สังเคราะห์ในกลุ่มที่ไม่ได้สังเกตในกลุ่มทดสอบ แม้ว่าเวลาท้องเสีย ( สี่วิชาในกลุ่มยาหลอกและสองวิชาในการทดสอบกลุ่ม ) และท้องผูก ( สองวิชาในกลุ่มยาหลอกและอีกหนึ่งเรื่องในกลุ่มทดสอบ ) ที่พบได้แพทย์ระบุว่า อาการไม่มีความสัมพันธ์กับปริมาณของเครื่องดื่มเสริม ไม่มีสัญญาณของความไม่สมดุลในการเกิดอัตรา unwellness ระหว่างทดสอบและกลุ่มยาหลอกที่บันทึกไว้