1. Introduction
In recent years, significant researches have been devoted to
gene therapy. Plasmid DNA is utilized in gene therapy or as a
component of a vaccine. In clinical applications, plasmid DNA
has the ability to treat many diseases via modifying a gene
expression[1-3]. However, barriers including low transfection
or degradation of naked genes by nucleases and restriction
enzymes are the main reasons to formulate plasmid DNA into
nanoparticles[4].
Non-viral systems such as polymeric systems have thebiodegradability, delivering gene to target tissue an do ft hteh ee adsreu ogf, p r oCdoumctpioanre idn wlairtghe o qthuearn tpitoielysm[5]e. rs, chitosan and alginate have b e Cenh iptoasratinc uisla ar abpiopdeeaglirnagd aabsl ea gceantieo nviecc ptoorl yinsa rceccheanrti dyeea wrsh[6ic].h is ccoamtiopnoisce dp oolfy Del-egclturocloystaem nianteu raen dp rNo-viadceesty al- sDtr-ognlgu ceolseacmtrionseta. tIitcs in teCrhaicttoiosna nw iathn dn eigtsa tidveerliyv cahtiavregse di nDtNeAr[a7c,8t]. with interactions between anionic phosphate backbDoNnAe sb yo fi onic and primary amine groups of chitosan. DNA This binding protects
DcoNmA pfraormed dtoe gthraed naatikoend a nd increases the transfection efficiency DNA[9]. redCuocaeti nthge c shtirteonsagnth b oyf atnhieo ninicte praoclytimoner sb estuwcehe nas c ahligtionsaatne acnadn
tDrNanAs. fTehctiiso nst aetfufisc iweinllc yre asnudlt iimn plersosv es tiatbs lde ispsaorctiicalteio, nim wpirtohvine tthhee c e All[l1g0i-n1a3t].e is a co-polymer, consisting of linear chains of α-L- bglyu cmuarroinniec barcoiwd n(G a) lgaaned. βIt- iDs- am uasnenfuurl obniiocp aoclyidm e(Mr )t op rpordeupcaerde nnaonno-ctoaxpiscuitlye sa dnude m tou citosa gdohoeds iboino cpormoppearttiibesil[i1t4y-,1 b6]i.odegradability, Guluronic acids of alginate have the ability to exchange their Nacai+d i ognro aunpds wreiallc ct owninthe cCt at2o+ .e Ianc hth oisth reera cbtyi otnh,e sthee d αiv-aLle-ngtu clautrioonnisc. Dmiamneyr oiztahteior nc hoaf inalsg winhaitceh c rheasiunlsts w inil la a glesol nheetlwpo trhkem to join with [17]. a l gTihnea tme, acihni tpousarpno asned o af ltghiinsa stetu ndayn wopaasr ttoic lceosm aps aprlea sthmei dc hvietcotsoarns/. Tprhoep emrtoirepsh oof lnoganicoapla crthicalrea-cptelraissmticids ,e snihzaen acnedd gprheyesni cfloocrheescmeinccael pporotetneitina l( poEf GthFePs)e cnoamnoppleaxrteicsl ewse irne trfairnsstf edcetitoenrm ofi nped. Then the into a cultured human embryonic kidney cell line EGFP plasmid was evaluated. (HEK 293 cell) m i gTrhateio anb ainlidt yth oef e pffleacst mofi dn-ancoopmarptilcelxee-sp lians mpirde cvoemntpilnegxe Ds NoAn
1. บทนำในปีล่าสุด งานวิจัยที่สำคัญที่มีการทุ่มเทเพื่อการรักษาด้วยยีน Plasmid DNA ถูกใช้ประโยชน์ ในการรักษาด้วยยีน หรือเป็นการส่วนประกอบของวัคซีนเป็น ในโปรแกรมประยุกต์ทางคลินิก plasmid DNAมีความสามารถในการรักษาโรคมากมายผ่านการปรับเปลี่ยนยีนนิพจน์ [1-3] อย่างไรก็ตาม รวมถึงอุปสรรคต่ำ transfectionหรือของยีนเปลือย nucleases และข้อจำกัดเอนไซม์มีเหตุผลหลักเพื่อกำหนด plasmid DNA เป็นเก็บกัก [4]ไม่ใช่ไวรัสเช่นระบบชนิดมี thebiodegradability ส่งยีนในเนื้อเยื่อเป้าหมายทำ ft hteh ee adsreu ogf, p r oCdoumctpioanre idn wlairtghe o qthuearn tpitoielysm [5] อีอาร์เอส ไคโตซาน และแอลจิเนตมีบีอี Cenh iptoasratinc uisla อัร abpiopdeeaglirnagd aabsl เอ gceantieo nviecc ptoorl yinsa rceccheanrti dyeea wrsh [6ic] .h เป็น ccoamtiopnoisce dp oolfy Del egclturocloystaem nianteu raen dp rNo viadceesty al-sDtr-ognlgu ceolseacmtrionseta tIitcs ใน teCrhaicttoiosna nw iathn dn eigtsa tidveerliyv cahtiavregse di nDtNeAr [a7c, 8t] มีการโต้ตอบระหว่าง sb backbDoNnAe ฟอสเฟตย้อมยอ กลุ่ม amine onic และเป็นหลักไร้สายของไคโตซาน ปกป้องดีเอ็นเอนี้ผูกDcoNmA pfraormed dtoe gthraed naatikoend nd เพิ่มประสิทธิภาพ transfection ดีเอ็นเอ [9] redCuocaeti nthge c shtirteonsagnth b oyf atnhieo ninicte praoclytimoner sb estuwcehe nas c ahligtionsaatne acnadntDrNanAs fTehctiiso nst aetfufisc iweinllc yre asnudlt iimn plersosv es tiatbs lde ispsaorctiicalteio นิ่ม wpirtohvine tthhee e c ทั้งหมด [l1g0i n1a3t] .e เป็นเมอร์ร่วม ประกอบด้วยโซ่เส้นของα-L-bglyu cmuarroinniec barcoiwd n(G a) lgaaned น. βIt รหัส uasnenfuurl obniiocp aoclyidm e (Mr) t op rpordeupcaerde nnaonno ctoaxpiscuitlye สา dnude m tou citosa gdohoeds iboino cpormoppearttiibesil [i1t4y- 1 b6]i.odegradability, Guluronic กรดของแอลจิเนตมีความสามารถในการแลกเปลี่ยนของพวกเขา Nacai + d ฉัน ognro aunpds wreiallc ct owninthe cCt at2o + .e Ianc hth oisth reera cbtyi otnh, e sthee clautrioonnisc αiv เว ngtu d Dmiamneyr oiztahteior nc hoaf inalsg winhaitceh c rheasiunlsts w inil ลา trhkem nheetlwpo glesol เข้าร่วม ด้วย [17] ไทยแมกซ์เวล gTihnea l, acihni tpousarpno asned o af ltghiinsa stetu ndayn wopaasr ttoic lceosm aps aprlea sthmei dc hvietcotsoarns / Tprhoep emrtoirepsh oof lnoganicoapla crthicalrea-cptelraissmticids, e snihzaen acnedd gprheyesni cfloocrheescmeinccael pporotetneitina l (poEf GthFePs) อี cnoamnoppleaxrteicsl ewse irne trfairnsstf edcetitoenrm ofi nped นั้นเป็นบรรทัดของเซลล์ไตตัวอ่อนมนุษย์อ่าง EGFP plasmid ที่ประเมิน M (HEK 293 เซลล์) ฉัน gTrhateio anb ainlidt yth oef อี pffleacst mofi dn ancoopmarptilcelxee sp lians mpirde cvoemntpilnegxe Ds NoAn
การแปล กรุณารอสักครู่..

1 . บทนำ
ในปีล่าสุดนักวิจัยพบได้อุทิศให้กับ
ยีนบำบัด พลาสมิดดีเอ็นเอถูกใช้ในยีนบำบัดหรือเป็น
ส่วนประกอบของวัคซีน ในการใช้งานทางคลินิก
ดีเอ็นเอสายพันธุ์มีความสามารถในการรักษาหลายโรค โดยการปรับเปลี่ยนยีน
[ 1-3 ] อย่างไรก็ตาม อุปสรรค รวมถึงการย่อยสลายของยีนต่ำสำหรับ
หรือเปล่าโดย nucleases
และ ข้อ จำกัดเอนไซม์เป็นหลักเหตุผลเพื่อสร้างพลาสมิดดีเอ็นเอเข้าสู่
นาโน [ 4 ] .
ปลอดไวรัส ระบบ เช่น ระบบพอลิเมอร์มี thebiodegradability ส่งมอบยีนเป้าหมายเนื้อเยื่อการทำ FT hteh อี adsreu ogf , P r o ocdoumctpioanre IDN wlairtghe qthuearn tpitoielysm [ 5 ] E . RS ,ไคโตซานและอัลจิเนตมี B E cenh iptoasratinc uisla ar EA abpiopdeeaglirnagd aabsl gceantieo nviecc ptoorl yinsa rceccheanrti dyeea wrsh [ 6ic ] . H คือ ccoamtiopnoisce DP oolfy del egclturocloystaem nianteu raen DP RNO viadceesty อัล - sdtr ognlgu ceolseacmtrionseta . tiitcs ใน tecrhaicttoiosna NW iathn DN eigtsa tidveerliyv cahtiavregse di ndtnear a7c 8t [ , ]มีปฏิสัมพันธ์ระหว่างประจุของฟอสเฟต backbdonnae SB โย่ Fi onic และหลักกลุ่มเอมีนของไคโตซาน ดีเอ็นเอนี้ผูกป้องกัน
dconma pfraormed dtoe gthraed naatikoend และเพิ่มประสิทธิภาพสำหรับดีเอ็นเอ [ 9 ] redcuocaeti nthge C shtirteonsagnth B oyf atnhieo ninicte praoclytimoner SB estuwcehe Nas C ahligtionsaatne acnadn
tdrnanas .ftehctiiso NST aetfufisc iweinllc yre asnudlt iimn plersosv ES tiatbs lde ispsaorctiicalteio นิม wpirtohvine , tthhee C E ทั้งหมด [ l1g0i-n1a3t ] . E เป็นโคโพลิเมอร์ ประกอบด้วยเส้นโซ่ของแอลฟา - bglyu cmuarroinniec barcoiwd N ( G ) lgaaned .บีตา - รหัส - เป็น uasnenfuurl obniiocp aoclyidm E ( MR ) T OP rpordeupcaerde nnaonno ctoaxpiscuitlye ซา dnude M โถว citosa gdohoeds iboino cpormoppearttiibesil i1t4y - [ 1 ] i.odegradability guluronic B6 , กรดอัลจิ มีความสามารถในการแลกเปลี่ยนของพวกเขา nacai D ผม ognro aunpds wreiallc CT owninthe CCT at2o E ianc แท้จริง oisth reera otnh cbtyi , sthee D E α 4 ทั้งหมด ngtu clautrioonnisc .dmiamneyr oiztahteior NC hoaf inalsg winhaitceh C rheasiunlsts W inil ลา glesol nheetlwpo trhkem เข้าร่วมกับ [ 17 ] เป็นผม gtihnea TME acihni tpousarpno , asned O AF ltghiinsa stetu ndayn wopaasr ttoic lceosm APS aprlea sthmei DC hvietcotsoarns / tprhoep emrtoirepsh อึกๆ lnoganicoapla cptelraissmticids crthicalrea ,E snihzaen acnedd gprheyesni cfloocrheescmeinccael pporotetneitina L ( poef gthfeps ) E cnoamnoppleaxrteicsl ewse irne trfairnsstf edcetitoenrm Ofi nped . แล้วเข้าไปเลี้ยงเซลล์ตัวอ่อนมนุษย์ไตสาย egfp พลาสมิดที่ถูกประเมิน ( hek 293 เซลล์ ) ผม gtrhateio anb ainlidt yth oef E คือตัว pffleacst DN ancoopmarptilcelxee SP lians mpirde cvoemntpilnegxe DS noan
การแปล กรุณารอสักครู่..
