hydrolyzates by overliming followed

hydrolyzates by overliming followed by activated charcoal adsorption (Mussatto, Santos, & Roberto, 2004).
3.4. Wide angle X-ray diffraction (WAXD) ofuntreated and acid
pretreated waste paper
The X-ray diffractogram of the untreated waste paper and acid
pretreated waste paper are sketched in Figs. 1 and 2. In the study
of Mulinari et al. (2009), it was described that a major diffraction peak for 2˚ ranging between 22◦ and 23◦ corresponds to the
cellulose crystallographic planes. From the distributions shown in
Figs. 1 and 2 the crystal structures of cellulose in the untreated
waste paper and pretreated materials are clearly obtained. Therefore, the peak movements show that there is increase in the
crystallinity in acid (0.50 N H2SO4) pretreated waste paper. X-ray
diffractogram of untreated and acid pretreated waste paper indicate that crystallinity index ofuntreated waste paper is 76.32% and
that acid pretreated waste paper under optimum condition (0.50 N
H2SO4) is 81.63%. Converse, Matsuno, Tanaka, and Taniguchi (1988)
observed an increases in crystallinity index of pretreated samples
after dilute acid pretreatment, may be because more amorphous
cellulose breaks down under acid condition (Kumar, Singh, & Ghose,
2009). Our results on crystallinity index were in agreement with
86420
10
12
0 5 10 15 20 25 30
Concentration (g/l)
Time (hrs.) (Series 1 is TRS consumption and Series 2 is for
Ethanol production)
Ethanol Frementation from waste paper (Acid
Pretreatment)
Series1
Series2
Fig. 3. Ethanol fermentation and consumption of sugars by Pichia stipitis.
previous reports on crystallinity index of acid pretreated biomass
(Satyanagalakshmi et al., 2011 ).
3.5. Fermentation ofdetoxified acid hydrolyzate
The optimized acid hydrolyzate was fermented with P. stipitis. The detoxified xylose rich hydrolyzate obtained after dilute
acid hydrolysis (10.79 ± 0.73 g/l sugars), when fermented with P.
stipitis, resulted in ethanol production of 3.73 ± 0.16 g/l with fermentation efficiency 77.54 ± 4.47% after 24 h. The fermented broth
was distilled to obtain ethanol. The consumption ofsugars and production of ethanol during fermentation at different time intervals
varied from 0 h to 28 h. The rate of fermentation of alcohol was
dependent upon the period of fermentation. The concentration of
ethanol from dilute acid hydrolyzate increased from 0.07 ± 0.01 g/l
to 3.73 ± 0.16 g/l when the fermentation was carried out up to 24 h
and thereafter decreased. Our results were in agreement with previous reports on fermentation with P. stipitis (Kapoor, Nair, & Kuhad,
2008) (Fig. 3).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

hydrolyzates โดย overliming ตาม ด้วยถ่านดูดซับ (Mussatto ซานโตส และ โร 2004)3.4. กว้างมุมเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ (WAXD) ofuntreated และกรดpretreated ขยะกระดาษDiffractogram เอ็กซเรย์บำบัดขยะกระดาษและกรดpretreated ขยะกระดาษที่ร่างในมะเดื่อ. 1 และ 2 ในการศึกษาของ Mulinari et al. (2009), มันก็อธิบายว่า peak กระจายหลักสำหรับ 2˚ ขนาดระหว่าง 22◦ และ 23◦ ที่สอดคล้องกับการเซลลูโลส crystallographic บิน จากการแจกจ่ายที่แสดงในมะเดื่อ. 1 และ 2 คริสตัลโครงสร้างของเซลลูโลสในการบำบัดเศษกระดาษและวัสดุ pretreated จะได้รับอย่างชัดเจน ดังนั้น การเคลื่อนไหวสูงสุดแสดงว่ามีเพิ่มขึ้นในการผลึกในกรด (N H2SO4 0.50) pretreated ขยะกระดาษ เอ็กซเรย์diffractogram บำบัด และกรดกระดาษขยะ pretreated บ่งชี้ว่า ผลึกดัชนี ofuntreated ขยะกระดาษ 76.32% และกรดที่ pretreated ขยะกระดาษภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม (0.50 NH2SO4) คือ 81.63% สนทนา Matsuno ทานากะ และ Taniguchi (1988)สังเกตการเพิ่มดัชนีผลึกของตัวอย่าง pretreatedหลังจากปรับสภาพกรดเจือจาง อาจเป็นเพราะไปเพิ่มเติมเซลลูโลสแบ่งสภาวะกรด (Kumar สิงห์ และ Ghose2009) . ผลของเราบนผลึกดัชนีมีข้อตกลงกับ8642010120 5 10 15 20 25 30ความเข้มข้น (g/l)เวลา (น) (ชุดที่ 1 เป็นการใช้ TRS และ 2 ชุดสำหรับการผลิตเอทานอล)เอทานอ Frementation จากกระดาษเสีย (กรดปรับสภาพ)Series1Series2รูป 3 การหมักเอทานอลและการบริโภคน้ำตาลโดย Pichia stipitisรายงานก่อนหน้าดัชนีผลึกของกรด pretreated ชีวมวล(Satyanagalakshmi et al. 2011)3.5. หมัก ofdetoxified กรด hydrolyzateHydrolyzate กรดเหมาะสมคือหมักกับ P. stipitis Hydrolyzate อุดมไปด้วยสาร detoxified ที่ได้รับหลังจากเจือจางไฮโตรไลซ์กรด (10.79 ± 0.73 แยกน้ำตาล), เมื่อหมัก ด้วย pstipitis ผลในการผลิตเอทานอล 3.73 ± 0.16 แยกหมักประสิทธิภาพ 77.54 ± 4.47% หลังจาก 24 ชม น้ำซุปหมักแก้ไขกลั่นการรับเอทานอล Ofsugars การใช้และการผลิตเอทานอระหว่างการหมักในช่วงเวลาที่แตกต่างกันแตกต่างกันจาก 0 h 28 h อัตราของการหมักแอลกอฮอล์ขึ้นอยู่กับระยะเวลาของการหมัก ความเข้มข้นของเอทานอลจาก hydrolyzate กรดเจือจางเพิ่มขึ้นจาก 0.07 ± 0.01 g/lการ 3.73 ± 0.16 g/l เมื่อดำเนินการหมักนานถึง 24 ชมและหลังจากนั้นลดลง ผลของเราได้ข้อตกลงก่อนหน้านี้รายงานบนหมักกับ P. stipitis (Kapoor, Nair, & Kuhad2008) (3 รูป)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

hydrolyzates โดย overliming ตามด้วยถ่านดูดซับ (Mussatto ซานโตสและโรแบร์โต, 2004).
3.4 มุมกว้าง X-ray การเลี้ยวเบน (WAXD) ofuntreated และกรด
ปรับสภาพเศษกระดาษ
diffractogram X-ray ของขยะกระดาษได้รับการรักษาและกรด
ปรับสภาพเศษกระดาษจะถูกร่างในมะเดื่อ 1 และ 2 ในการศึกษา
ของ Mulinari et al, (2009) มันก็อธิบายว่ายอดการเลี้ยวเบนที่สำคัญสำหรับ2˚ระหว่าง22◦และ23◦สอดคล้องกับ
เซลลูโลสเครื่องบิน crystallographic จากการกระจายที่แสดงใน
มะเดื่อ 1 และ 2 โครงสร้างผลึกเซลลูโลสได้รับการรักษาใน
เศษกระดาษและวัสดุปรับสภาพจะได้รับอย่างชัดเจน ดังนั้นการเคลื่อนไหวของยอดเขาแสดงให้เห็นว่ามีการเพิ่มขึ้นของ
ผลึกกรด (0.50 N H2SO4) ปรับสภาพเศษกระดาษ X-ray
diffractogram กระดาษได้รับการรักษาและกรดของเสียมาก่อนระบุว่าดัชนีกระดาษผลึก ofuntreated เสียเป็น 76.32% และ
กรดปรับสภาพเศษกระดาษภายใต้สภาวะที่เหมาะสม (0.50 N
H2SO4) เป็น 81.63% Converse, Matsuno ทานากะและทานิกูชิ (1988)
สังเกตการเพิ่มขึ้นของดัชนีผลึกของตัวอย่างก่อนได้รับรังสี
หลังจากเจือจางปรับสภาพกรดอาจจะเป็นเพราะสัณฐานเพิ่มเติม
แบ่งเซลลูโลสลงภายใต้เงื่อนไข Acid (มาร์ซิงห์และ Ghose,
2009) ผลของเราในดัชนีผลึกอยู่ในข้อตกลงกับ
86,420
10
12
0 5 10 15 20 25 30
ความเข้มข้น (g / l)
เวลา (ชม.) (ชุดที่ 1 คือการบริโภค TRS และชุดที่ 2 สำหรับ
การผลิตเอทานอล)
เอทานอล Frementation จากขยะกระดาษ ( กรด
ปรับสภาพ)
ชุดที่ 1
ชุดที่ 2
รูป 3. การหมักเอทานอลและการบริโภคน้ำตาลโดย Pichia stipitis.
รายงานก่อนหน้านี้ดัชนีผลึกของกรด pretreated ชีวมวล
(Satyanagalakshmi et al. 2011).
3.5 หมัก ofdetoxified ไฮโดรไลกรด
ไฮโดรไลกรดที่ดีที่สุดคือการหมักด้วยพี stipitis พิษไซโลสไฮโดรไลที่อุดมไปด้วยได้รับหลังจากการเจือจาง
ย่อยสลายกรด (10.79 ± 0.73 กรัม / ลิตรน้ำตาล) เมื่อหมักด้วยพี
stipitis ส่งผลในการผลิตเอทานอล 3.73 ± 0.16 กรัม / ลิตรมีประสิทธิภาพการหมัก 77.54 ± 4.47% หลังจาก 24 ชั่วโมง น้ำซุปหมัก
ถูกกลั่นเพื่อให้ได้เอทานอล ofsugars บริโภคและการผลิตเอทานอลระหว่างการหมักในช่วงเวลาที่แตกต่างกัน
แตกต่างกันจาก 0 ถึง 28 ชั่วโมงต่อชั่วโมง อัตราของการหมักของเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ก็
ขึ้นอยู่กับระยะเวลาของการหมัก ความเข้มข้นของ
เอทานอลจากกรดเจือจางไฮโดรไลเพิ่มขึ้นจาก 0.07 ± 0.01 กรัม / ลิตร
3.73 ± 0.16 กรัม / ลิตรเมื่อหมักได้ดำเนินการถึง 24 ชั่วโมง
และหลังจากนั้นลดลง ผลของเราอยู่ในข้อตกลงกับรายงานก่อนหน้านี้ในการหมักกับพี stipitis (Kapoor, แนร์ & Kuhad,
2008) (รูปที่. 3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

hydrolyzates โดย overliming ตามมาดูดซับด้วยถ่านกัมมันต์ ( mussatto ซานโตส และ โรแบร์โต , 2004 )3.4 . การเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ ( มุมกว้าง waxd ) ofuntreated และกรดผ่านกระดาษเสียรังสีรักษาทางของขยะกระดาษและกรดผ่านกระดาษขยะจะถูกวาดในมะเดื่อ . ที่ 1 และ 2 ในการศึกษาของ mulinari et al . ( 2009 ) , มันถูกอธิบายว่าเป็นยอดโดยสาขา 2 ˚ตั้งแต่ระหว่าง 22 และ 23 ◦สอดคล้องกับ◦โดยทางเครื่องบิน จากข้อมูลที่แสดงในมะเดื่อ . 1 และ 2 โครงสร้างผลึกของเซลลูโลสในดิบกระดาษเสียและได้รับวัสดุที่ชัดเจนได้ ดังนั้น ยอดเคลื่อนไหวแสดงว่ามีเพิ่มในผลึกกรด ( 0.50 N กรดซัลฟิวริก ) ผ่านกระดาษเสีย เอกซเรย์ทางของดิบและกรดทิ้งกระดาษที่ได้รับ พบว่า ดัชนีความเป็นผลึก ofuntreated เศษกระดาษเป็น 76.32 ล้านบาทกรดที่ได้รับกระดาษภายใต้สภาวะที่เหมาะสม ( 0.50 )กรดซัลฟิวริก ) เปอร์ % สนทนา , มัตสึโนะ ทานากะ และ ทานิกูชิ ( 1988 )สังเกตเห็นการเพิ่มขึ้นในดัชนีความเป็นผลึกของผ่านตัวอย่างหลังจากกรดเจือจางก่อน อาจเป็นเพราะไปมากกว่าเซลลูโลสแบ่งลงภายใต้ภาวะกรด ( คูมาร์ ซิงห์ , ghose & ,2009 ) ผลต่อค่าดัชนีความเป็นผลึกอยู่ในข้อตกลงกับ864201012 .0 5 10 15 20 25 30สมาธิ ( กรัม / ลิตร )เวลา ( ชั่วโมง ) ( ชุด 1 และชุด 2 เป็น TRS การบริโภคการผลิตเอทานอล )frementation เอทานอลจากขยะกระดาษ ( กรดการ )series1series2รูปที่ 3 หมักเอธานอลและการบริโภคน้ำตาล โดย pichia stipitis .รายงานก่อนหน้านี้ในดัชนีความเป็นผลึกของกรดที่ได้รับ ชีวมวล( satyanagalakshmi et al . , 2011 )3.5 . การหมักกรด hydrolyzate ofdetoxifiedการเพิ่มประสิทธิภาพการหมัก P . stipitis กรด hydrolyzate ด้วย . ที่อุดมไปด้วยที่ได้รับหลังจากเจือจาง hydrolyzate detoxified ไซโลสกรด ( 10.79 ± 0.73 กรัม / ลิตรน้ำตาล ) เมื่อหมักกับพีstipitis เป็นผลในการผลิตเอทานอลของ 3.73 ± 0.16 กรัมต่อลิตรประสิทธิภาพการหมัก 77.54 ± 4.47 % หลังจาก 24 ชั่วโมง น้ำหมักคือกลั่นเพื่อให้ได้เอทานอล การ ofsugars และการผลิตเอทานอล ระหว่างการหมักในช่วงเวลาที่แตกต่างกันเปลี่ยนจาก 0 H - 28 ชั่วโมง อัตราการหมักแอลกอฮอล์ขึ้นอยู่กับระยะเวลาของการหมัก ความเข้มข้นของเอทานอลจากกรดเจือจาง hydrolyzate เพิ่มขึ้นจาก± 0.07 0.01 กรัม / ลิตรถึง 3.73 ± 0.16 กรัมต่อลิตร เมื่อนำมาหมักได้ถึง 24 ชั่วโมงและหลังจากนั้นมีค่าลดลง ผลของเราสอดคล้องกับรายงานก่อนหน้านี้ในกระบวนการหมักด้วย P . stipitis ( คาปู kuhad แนร์ , และ ,2008 ) ( รูปที่ 3 )