The primary objective of this study

The primary objective of this study was to determine if the
administration of rolapitant with ondansetron and dexamethasone
in patients receiving HEC improved outcomes in the
combined acute and delayed phases of CINV compared with
the administration of placebo with ondansetron and dexamethasone.
The primary assessment of efficacy was CR overall
during cycle 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการ ตรวจสอบถ้าการการบริหารงานของ rolapitant ด้วย ondansetron และ dexamethasoneในผู้ป่วยที่ ได้รับ HEC ปรับปรุงผลลัพธ์ในการรวมระยะเฉียบพลัน และล่าช้าของ CINV เมื่อเทียบกับการบริหารงานของยาหลอก ondansetron และ dexamethasoneการประเมินหลักของประสิทธิภาพคือ CR โดยรวมในรอบ 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัตถุประสงค์หลักของการศึกษาครั้งนี้เพื่อตรวจสอบว่า
การบริหารงานของ rolapitant กับ ondansetron และ dexamethasone
ในผู้ป่วยที่ได้รับ HEC ปรับปรุงผลลัพธ์ใน
ขั้นตอนการทำงานร่วมกันแบบเฉียบพลันของ CINV เมื่อเทียบกับ
การบริหารงานของยาหลอกมี ondansetron และ dexamethasone ได้.
การประเมินหลักของการรับรู้ความสามารถเป็น CR โดยรวม
ในระหว่างรอบ 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัตถุประสงค์หลักของการศึกษานี้คือ เพื่อตรวจสอบว่าการบริหาร rolapitant ด้วยและออนแดนเดกซาเมธาโซนในผู้ป่วยที่ได้รับการปรับปรุงผลลัพธ์ใน HECรวมเฉียบพลันและระยะของ cinv ล่าช้าเมื่อเทียบกับการบริหารยาด้วยและออนแดน dexamethasoneการประเมินสมรรถนะหลักคือ CR โดยรวมในรอบ 1