2.4. Analysis of phenolic compounds

2.4. Analysis of phenolic compounds
Identification and quantification of individual phenolics were
carried out using HPLC-1220 Agilent equipped with a UV–Visible
detector at 280 nm. Extracts were prepared as mentioned previously
(Section 2.3) and were evaporated at 40 C using a rotary
evaporator (Buchi R-205, Labortechnik, Switzerland). The residue
was reconstituted in 5 mL of methanol and taken to 10 mL with
HPLC water. An aliquot was filtered through a 0.45 lm membrane
and aliquots of 20 lL were injected in the HPLC system. A
250 4.6 mm i.d., 5 lm, Nucleosil C18 column was used (operated
at 25 C). Mobile phase consisted of 1% formic acid (98%) (A) and
acetonitrile (2%) (B), at a flow rate of 0.5 mL/min. Elution gradient
was 2–100% (B) from 0 to 70 min (Yahia, Gutierrez-Orozco, &
Arvizu-de Leon, 2011). The following individual phenolic standards
were purchased from Sigma Aldrich: gallic, caffeic, ellagic, transcinnamic,
quercetin, catechin, epicatechin, ferulic, myricetin, sinapic,
p-hydroxybenzoic and kaempferol. Calibration curves for each
standard were prepared for quantification.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 การวิเคราะห์ม่อฮ่อมรหัสและนับของ phenolics ละดำเนินการโดยใช้ HPLC-1220 Agilent พร้อม UV – มองเห็นเครื่องตรวจจับที่ 280 nm สารสกัดที่เตรียมไว้ก่อนหน้านี้(หัวข้อ 2.3) และได้หายไปที่ 40 C ใช้แบบโรตารีevaporator (Buchi R 205, Labortechnik สวิตเซอร์แลนด์) สารตกค้างreconstituted ใน 5 mL ของเมทานอล และนำไป 10 mL ด้วยน้ำ HPLC ส่วนลงตัวที่กรองผ่านเมมเบรน lm 0.45และ aliquots 20 จะถูกฉีดในระบบ HPLC Aประชาชน 4.6 มม. 250, 5 lm, Nucleosil C18 ที่ใช้คอลัมน์ที่ (ดำเนินที่ 25 C) ระยะเคลื่อนที่ประกอบด้วย 1% กรด (98%) (A) และacetonitrile (2%) (ข) ที่อัตราการไหลของการไล่ระดับสี Elution 0.5 mL/นาที2-100% (B) จาก 0 ไป 70 นาที (Yahia, Gutierrez Orozco, &ลีออน Arvizu-de, 2011) มาตรฐานฟีนอละต่อไปนี้ซื้อจากซิก Aldrich: ellagic gallic, caffeic transcinnamicquercetin สารสกัดจาก epicatechin, myricetin ferulic sinapicp-hydroxybenzoic และ kaempferol เส้นโค้งการปรับเทียบสำหรับแต่ละมาตรฐานถูกเตรียมไว้สำหรับนับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 การวิเคราะห์ของสารประกอบฟีนอล
ประจำตัวประชาชนและการหาปริมาณของฟีนอลของแต่ละบุคคลได้รับการ
ดำเนินการโดยใช้วิธี HPLC-1220 Agilent พร้อมกับรังสียูวีที่มองเห็นได้
ตรวจจับที่ 280 นาโนเมตร สารสกัดที่ได้จัดทำตามที่กล่าวไว้ก่อนหน้านี้
(มาตรา 2.3) และได้รับการระเหยที่ 40 C ใช้หมุน
ระเหย (Buchi R-205, Labortechnik วิตเซอร์แลนด์) ส่วนที่เหลือ
ได้รับการสร้างขึ้นใน 5 มิลลิลิตรของเมทานอลและนำถึง 10 มิลลิลิตร
น้ำ HPLC aliquot ถูกกรองผ่านเยื่อ LM 0.45
และ aliquots 20 lL ถูกฉีดในระบบ HPLC
250 4.6 มม id, 5 LM คอลัมน์ Nucleosil C18 ถูกนำมาใช้ (ดำเนินการ
ที่ 25 C) เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย 1% กรดฟอร์มิ (98%) (A) และ
acetonitrile (2%) (B) ที่อัตราการไหล 0.5 มิลลิลิตร / นาที ลาดชะ
เป็น 2-100% (B) 0-70 นาที (Yahia เตียร์-รอสโกและ
Arvizu-de Leon, 2011) มาตรฐานฟีนอลของแต่ละบุคคลต่อไปนี้
ถูกซื้อมาจาก Sigma Aldrich: ฝรั่งเศส, caffeic, ellagic, transcinnamic,
quercetin, catechin, epicatechin, ferulic, myricetin, sinapic,
P-hydroxybenzoic และเฟอรอล เส้นโค้งการสอบเทียบสำหรับแต่ละ
มาตรฐานถูกเตรียมไว้สำหรับปริมาณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . การวิเคราะห์สารประกอบฟีนอล และปริมาณของตัว

ผลแต่ละตัวโดยใช้ hplc-1220 เลนต์ พร้อมกับยูวี–มองเห็น
เครื่องตรวจจับที่ 280 nm . สารสกัดที่เตรียมตามที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้
( มาตรา 2.3 ) และงวดที่ 40 C โดยใช้เครื่องระเหยแบบหมุน
( บูชิ r-205 labortechnik , สวิตเซอร์แลนด์ ) กาก
ถูกสร้างใน 5 ml ของเมทานอลและถ่าย 10 ml ด้วย
2 น้ำ เป็นส่วนลงตัวถูกกรองผ่านเมมเบรนและ 0.45 LM เฉยๆ
20 จะถูกส่งในระบบ 2 . a
250 4.6 มม. บัตร 5 , LM , คอลัมน์ nucleosil c18 ใช้ ( เปิด
ที่ 25 C ) เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย 1 % กรด ( 98% ) ( a )
ไน ( 2 % ) ( B ) ที่อัตราการไหล 0.5 มิลลิลิตร / นาที ใช้ลาด
2 ) 100% ( B ) จาก 0 ถึง 70 นาที ( ยายา กูเตียร์เรซ , โอรอซโค&
, arvizu de Leon , 2011 ) บุคคลิก
ตามมาตรฐาน ซื้อมาจากซิกม่า Aldrich : กอลลาจิก transcinnamic Caffeic , , , ,
แหล่งปลูกแคเทชิน Catechin , ferulic sinapic ไมริซีทิน , , , ,
p-hydroxybenzoic และเคมเฟอรอล . เส้นโค้งสอบเทียบแต่ละมาตรฐานถูกเตรียมไว้สำหรับปริมาณ

.