The experimental method in this stu

The experimental method in this study was that of Kuo et al. (2002). A 400 μM solution of DPPH was prepared in 100% methanol. Instead of reading samples spectrophotometrically, the assay was performed in a microplate. 50 μl of sample (methanolic or ethanolic extract, final concentration 0–3000 μg/ml) and 150 μl of DPPH· solution were added to a well in a 96-well flat-bottom EIA microtitration plate. After thorough mixing, the solutions were kept in the dark for 90 min. The absorbency of the samples was measured using an Optimax automated microplate reader (Molecular Devices, CA) at 517 nm against methanol without DPPH· as the blank reference. Each sample was tested four times and the values were averaged. For the determination of EC50 (which is the efficient concentration of antioxidant, defined as 50% of the initial DPPH concentration), each sample was measured at more than five different concentrations in the DPPH· test. EC50 was obtained by interpolation from linear regression analysis

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการทดลองในการศึกษานี้เป็นที่ของ Kuo et al. (2002) โซลูชั่น μM 400 ของ DPPH เตรียมไว้ในเมทานอล 100% แทนการอ่านตัวอย่าง spectrophotometrically การทดสอบที่ดำเนินการใน microplate เป็น Μl 150 ของ DPPH· และ μl 50 ของตัวอย่าง (สารสกัด ethanolic หรือ methanolic, μg/ml ความเข้มข้นสุดท้าย 0-3000) แก้ปัญหาได้เพิ่มดี 96 ดีแบนล่าง EIA microtitration จาน หลังจากผสมอย่างละเอียด โซลูชั่นถูกเก็บไว้ในมืดสำหรับ 90 นาที Absorbency ของตัวอย่างที่วัดใช้อ่านการ microplate Optimax อัตโนมัติ (อุปกรณ์โมเลกุล CA) ที่ 517 nm กับเมทานอลโดย DPPH· อ้างอิงที่ว่างเปล่า แต่ละอย่างได้รับการทดสอบครั้งที่สี่ และได้ averaged ค่า สำหรับกำหนดการ EC50 (ซึ่งเป็นความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพของสารต้านอนุมูลอิสระ กำหนดเป็น 50% ของความเข้มข้นของ DPPH เริ่มต้น), แต่ละอย่างที่วัดที่ความเข้มข้นแตกต่างกันมากกว่า 5 ใน DPPH· การทดสอบ EC50 กล่าว โดยสอดแทรกจากวิเคราะห์การถดถอยเชิงเส้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการทดลองในการศึกษานี้เป็นที่ของ Kuo et al, (2002) วิธีการแก้ปัญหา 400 ไมครอนของ DPPH ถูกจัดทำขึ้นในเมทานอล 100% แทนการอ่านตัวอย่าง spectrophotometrically, ทดสอบได้ดำเนินการใน microplate 50 ไมโครลิตรของกลุ่มตัวอย่าง (เมทานอลหรือสารสกัดเข้มข้นสุดท้าย 0-3000 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) และ 150 ไมโครลิตรของ DPPH ·วิธีการแก้ปัญหาที่ถูกเพิ่มเข้าเป็นอย่างดีใน 96 หลุมแบนด้านล่างแผ่น microtitration ประเมินผลกระทบสิ่งแวดล้อม หลังจากผสมอย่างการแก้ปัญหาที่ถูกเก็บไว้ในที่มืดเป็นเวลา 90 นาที ดูดซึมของกลุ่มตัวอย่างที่ถูกวัดโดยใช้เครื่องอ่าน microplate Optimax อัตโนมัติ (โมเลกุลอุปกรณ์ CA) ที่ 517 นาโนเมตรกับเมทานอลโดยไม่ต้อง DPPH ·เป็นอ้างอิงว่างเปล่า ตัวอย่างแต่ละคนได้รับการทดสอบครั้งที่สี่และค่าเฉลี่ยที่ได้รับ สำหรับการกำหนด EC50 (ซึ่งเป็นความเข้มข้นของสารต้านอนุมูลอิสระที่มีประสิทธิภาพที่กำหนดไว้ 50% ของความเข้มข้นของ DPPH เริ่มต้น) ที่แต่ละตัวอย่างวัดที่มากกว่าห้าความเข้มข้นแตกต่างกันใน DPPH ·การทดสอบ EC50 ที่ได้รับการแก้ไขโดยจากการวิเคราะห์การถดถอยเชิงเส้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการทดลอง ในการศึกษานี้คือของ Kuo et al . ( 2002 ) 400 μ M แก้ไข dpph เตรียม 100 % เมทานอล แทนที่จะอ่านตัวอย่างนี้ แบคทีเรียแสดงในพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย . 50 μ l ตัวอย่าง ( สารสกัดเมทานอล หรือ เอทานอล ,สุดท้ายความเข้มข้น 0 – 3 , 000 μกรัม / มิลลิลิตร ) และ 150 μล. แก้ปัญหาด้วย dpph ถูกเพิ่มไปใน 96 ดีด้านล่างแบน microtitration ล้านจาน หลังจากอย่างละเอียดผสมโซลูชั่นถูกเก็บไว้ในที่มืดเป็นเวลา 90 นาที การดูดซึมของตัวอย่างการวัดพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย optimax อ่านอัตโนมัติ ( อุปกรณ์โมเลกุล , CA ) ที่ 517 nm กับเมทานอล โดย dpph Suite เป็นข้อมูลอ้างอิง . . .แต่ละตัวอย่างทดสอบ 4 ครั้ง และมีค่าเฉลี่ย สำหรับการกำหนด ec50 ( ซึ่งมีความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพของสารต้านอนุมูลอิสระ เช่น 50% ของความเข้มข้นเริ่มต้น dpph ) แต่ละตัวอย่างถูกวัดที่มากกว่า 5 ระดับความเข้มข้นใน dpph ด้วยการทดสอบ ec50 ได้โดยการแก้ไขจากการวิเคราะห์การถดถอยเชิงเส้น