Analysis of Gene Expression. Result

Analysis of Gene Expression. Results obtained from the irradiation with UVA were not significant (data not shown). Exposure of skin cells to UVB radiation resulted in the alteration of important signal pathways associated with skin aging. UVB exposure significantly increased gene expression of pro-apoptotic caspase 3, MMP1, and MMP13 and decreased SIRT1 expression in fibroblast cells (Figure 5). Matrix MMPs are a family of endoproteases with the ability to degrade extracellular matrix proteins. The activity of MMPs can be regulated at three levels: synthesis (gene UVB-exposed cells with PE concentrations higher than 10 mg/L decreased (p < 0.05) the expression of MMP1 and MMP13 induced by UVB. Moreover, treatment of UVBexposed cells with 20 mg/L of PE reduced MMP levels to those of nonexposed cells. Expression of SIRT1 in human skin cells has been related to visible improvement of the aged skin (17), while a decline in SIRT1 expression has been associated with accelerated aging of mice (38). Exposure of skin fibroblasts to UVB radiation significantly decreased SIRT1 expression. Treatment with PEs appeared to increase SIRT1 expression in UVB-exposed cells in a dose-dependent manner; however, effects were not significant (Figure 5). Cell exposure to UV radiation can also trigger excessive programmed cell death (apoptosis) in skin cells through the activation of caspases. Caspase 3 is an effector caspase that results in cellular disassembly when activated (39). Exposure of fibroblast skin cells to UVB up-regulated the expression of caspase 3, while treatment with pomegranate (5 mg/L) reversed this effect to basal levels (p < 0.05). However, increased PE concentrations (>5 mg/L) induced caspase 3 expression to some extent (Figure 5).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์การแสดงออกของยีน ผลที่ได้รับจากการฉายรังสี UVA ด้วยอย่างไม่มีนัยสำคัญ (ไม่ได้แสดงข้อมูล) ที่ได้รับสารของเซลล์ผิวจากรังสี UVB มีผลในการเปลี่ยนแปลงของทางเดินสัญญาณที่สำคัญที่เกี่ยวข้องกับริ้วรอยผิว การเปิดรับแสงยูวีบีที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของการแสดงออกของยีน caspase Pro-apoptotic 3 MMP1 และ MMP13 และลดลงแสดงออก SIRT1 ในเซลล์ fibroblast (รูปที่ 5) MMPs เมทริกซ์เป็นครอบครัว endoproteases ที่มีความสามารถในการย่อยสลายโปรตีน extracellular เมทริกซ์ กิจกรรมของ MMPs สามารถควบคุมระดับที่สาม: การสังเคราะห์ (ยีนเซลล์ UVB ได้สัมผัสกับความเข้มข้นของ PE สูงกว่า 10 มิลลิกรัม / ลิตรลดลง (p <0.05) การแสดงออกของ MMP1 และ MMP13 เหนี่ยวนำโดย UVB นอกจากนี้การรักษาเซลล์ UVBexposed ด้วย. 20 มิลลิกรัม / ลิตรจาก PE ลดระดับ MMP กับบรรดาของเซลล์ nonexposed. การแสดงออกของ SIRT1 ในเซลล์ผิวของมนุษย์ได้รับการที่เกี่ยวข้องกับการปรับปรุงที่มองเห็นของผิววัย (17) ในขณะที่การลดลงในการแสดงออก SIRT1 ได้รับการที่เกี่ยวข้องกับการเร่งอายุของหนู . (38) ที่ได้รับสารของเซลล์ผิวจากรังสี UVB อย่างมีนัยสำคัญลดลง SIRT1 แสดงออกการรักษาด้วย PEs ปรากฏเพื่อเพิ่มการแสดงออก SIRT1 ในเซลล์ UVB ได้สัมผัสในลักษณะที่ปริมาณขึ้นอยู่กับ. แต่ผลกระทบอย่างไม่มีนัยสำคัญ (รูปที่ 5) การสัมผัสมือถือไป. รังสียูวียังสามารถกระตุ้นมากเกินไปการตายของเซลล์โปรแกรม (apoptosis) ในเซลล์ผิวที่ผ่านการใช้งานของ caspases ได้. caspase 3 เป็น caspase effector ที่ให้ผลในการถอดชิ้นส่วนโทรศัพท์มือถือเมื่อเปิดใช้งาน (39). ที่ได้รับสารของเซลล์ผิว fibroblast เพื่อ UVB ขึ้นควบคุมการแสดงออก ของ caspase 3 ในขณะที่การรักษาด้วยทับทิม (5 mg / L) กลับรายการผลกระทบนี้ให้อยู่ในระดับพื้นฐาน (p <0.05) แต่ความเข้มข้นเพิ่มขึ้น PE (> 5 mg / L) เหนี่ยวนำให้เกิด caspase 3 การแสดงออกที่มีขอบเขต (รูปที่ 5)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์การแสดงออกของยีน ผลลัพธ์ที่ได้จากการฉายรังสี UVA ไม่สําคัญ ( ข้อมูลไม่แสดง ) การเปิดรับของเซลล์ผิวให้ UVB รังสีมีผลในการเปลี่ยนแปลงของสัญญาณที่สําคัญที่จะเกี่ยวข้องกับอายุผิว แสง UVB เพิ่มขึ้นการแสดงออกของยีนโปรแคสเปสในกลุ่มที่มี 3 , mmp1 และ mmp13 และลดลง sirt1 การแสดงออกในเซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน ( รูปที่ 5 ) mmps เมทริกซ์เป็นครอบครัวของ endoproteases ที่มีความสามารถในการสลายโปรตีนเมตริกซ์นอกเซลล์ . กิจกรรมของ mmps สามารถควบคุม 3 ระดับ : การสังเคราะห์ยีน UVB ตาก PE เซลล์ที่มีความเข้มข้นสูงกว่า 10 มิลลิกรัมต่อลิตร ลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( p < 0.05 ) และการแสดงออกของ mmp1 mmp13 ที่เกิดจาก UVB . นอกจากนี้ การรักษา uvbexposed เซลล์ 20 มิลลิกรัมต่อลิตร ช่วยลดระดับ PE ที่ nonexposed เซลล์ การแสดงออกของ sirt1 ในเซลล์ผิวหนังของมนุษย์มีความสัมพันธ์กับการปรับปรุงที่มองเห็นได้ของอายุผิว ( 17 ) , ในขณะที่ลดลงในการแสดงออก sirt1 ได้รับการเชื่อมโยงกับการเร่งอายุของหนู ( 38 ) การสัมผัสของผิวจากรังสี UVB ลดลงการแสดงออก sirt1 . การรักษากับ PES ปรากฏเพื่อเพิ่ม sirt1 การแสดงออกใน UVB ตากเซลล์ในลักษณะรายงาน อย่างไรก็ตาม ผลคือไม่พบ ( รูปที่ 5 ) เซลล์แสงรังสี UV สามารถกระตุ้นมากเกินไปการตายของเซลล์ ( apoptosis ) ในเซลล์ผิวที่ผ่านการ caspases . แคสเปส 3 เป็นโต้งแคสเปสที่ผลลัพธ์ในเซลล์ถอดเมื่อเปิดใช้งาน ( 39 ) เผยเซลล์ผิวไฟโบรบลาสต์กับ UVB กระตุ้นการแสดงออกของแคสเปส 3 , ในขณะที่การรักษาด้วยทับทิม ( 5 มก. / ล. ) กลับผลนี้ในระดับพื้นฐาน ( P < 0.05 ) อย่างไรก็ตาม ความเข้มข้นเพิ่มขึ้น PE ( > 5 มก. / ล. ) และแคสเปส 3 การแสดงออกบ้าง ( รูปที่ 5 )