The specific surface area of the sa

The specific surface area of the samples was determined from the adsorption–desorption isotherms of N2 at −196 °C using Chromatech (a Nova 2000 series apparatus) and applying BET equation. All samples were degassed under vacuum at 200 °C for 2 h prior to measurement. Particle size was determined by X-ray diffraction (XRD) analysis with a Bruker axis D8 instrument using Cu Kα radiation (λ=1.540 Å) at room temperature. The crystallite size of composite catalysts was calculated using the Scherrer Eq. (1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บริเวณผิวของตัวอย่างถูกกำหนดจาก isotherms ดูดซับ – desorption ของ N2 ที่ −196 ° C โดยใช้ Chromatech (โนวา 2000 ชุดอุปกรณ์) และใช้สมการที่ใกล้เคียง ตัวอย่างทั้งหมดมี degassed ภายใต้สุญญากาศที่ 200 ° C สำหรับ h 2 ก่อนวัด ขนาดอนุภาคถูกกำหนด โดยวิเคราะห์เอกซเรย์การเลี้ยวเบน (XRD) ด้วยเครื่องมือแกน D8 Bruker ใช้รังสี Cu Kα (λ = 1.540 Å) ที่อุณหภูมิห้อง ขนาด crystallite ของสิ่งที่ส่งเสริมโดยรวมถูกคำนวณโดยใช้ Eq. Scherrer (1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พื้นที่ผิวจำเพาะของกลุ่มตัวอย่างได้รับการกำหนดจากการดูดซับ isotherms-คายของ N2 ที่ -196 ° C โดยใช้ Chromatech (อุปกรณ์ชุดโนวา 2000) และการประยุกต์ใช้สมการพนัน ตัวอย่างทั้งหมดถูกกำจัดก๊าซภายใต้สูญญากาศที่ 200 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 ชั่วโมงก่อนที่จะมีการวัด ขนาดอนุภาคถูกกำหนดโดย X-ray diffraction (XRD) การวิเคราะห์ด้วยเครื่องมือแกน Bruker D8 ใช้ Cu Kαรังสี (λ = 1.540 A) ที่อุณหภูมิห้อง ขนาดผลึกของตัวเร่งปฏิกิริยาคอมโพสิตที่คำนวณโดยใช้สมการ Scherrer (1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีพื้นที่ผิวจำเพาะของตัวอย่างที่ถูกกำหนดจากการคายการดูดซับ และสมดุลย์ของก๊าซไนโตรเจนที่− 196 องศา C โดยใช้ chromatech ( โนวา 2000 ชุดเครื่องมือ ) และการประยุกต์ใช้สมการว่า ตัวอย่าง degassed ภายใต้สุญญากาศที่อุณหภูมิ 200 องศา C 2 H ก่อนการวัด อนุภาคขนาดโดยการวัดการเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์วิเคราะห์ด้วยเครื่องมือที่ใช้ d8 BRUKER แกน Cu K αรังสี ( λ = 1540 Å ) ที่อุณหภูมิห้อง ขนาดผลึกของตัวเร่งปฏิกิริยามีค่าคอมโพสิตโดยใช้เชเรอร์อีคิว ( 1 )