The in-vitro release studies were c

The in-vitro release studies were carried out for formulations in both acidic and basic media and the release profile is shown in the Fig. 1. The % drug release at the first hour for pure chitosan, ghatti gum and optimum PEC was 14, 33 and 25 % respectively with more than 95 % getting released by end of 8 hrs whereas around 80 % was released in case of PEC. This release pattern was anticipated and can be very well explained based on previous such similar studies. Chitosan has high solubility in pH 1.2 which is due to the free amino groups present in the molecule which become ionized resulting in rapid dissolution with burst effect [10], whereas at alkaline pH also the drug released quickly. This might be due to the poor gel forming ability and easy disintegration characteristics of chitosan as reported [11]. In case of ghatti gum the release observed at 1st hour was higher with slower release in between followed by rapid release later. This pattern of drug release is attributed to the dissolving of the drug present on the tablet surface, gradual swelling followed by rapid erosion which predominates in the later half as observed. In case of the PEC, the drug release was sustained with delay as the time prolonged. This was because it involves formation of new bonds or correction of the distortions of the polymer chains with the resulting difference in electrostatic interactions [1] between the polymer backbone altering the matrix stability and swelling profile of the blend polymer compared to the pure chitosan/ghatti gum accounting for the above release pattern

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ศึกษานำเครื่องถูกทำสำหรับสูตรทั้งเปรี้ยว และพื้นฐานสื่อ และโพรไฟล์ออกแสดงใน Fig. 1 ปล่อยยา%ในชั่วโมงแรกเพียวไคโตซาน หมากฝรั่ง ghatti และเหมาะสม PEC 14, 33 และ 25% ตามลำดับ โดยมีมากกว่า 95% ได้รับออก โดยจุดสิ้นสุดของ 8 น. โดยประมาณออก 80% ในกรณีของ PEC รูปแบบรุ่นนี้ถูกคาดการณ์ไว้ และสามารถได้ดีอธิบายตามก่อนหน้านี้เช่นการศึกษาคล้ายกัน ไคโตซานมีละลายสูงในค่า pH 1.2 ซึ่งจะครบฟรีอะมิโนกลุ่มอยู่ในโมเลกุลซึ่งกลายเป็น ionized เกิดยุบอย่างรวดเร็วกับระเบิดผล [10], ในขณะที่ค่า pH ด่าง ยังยาออกอย่างรวดเร็ว ซึ่งอาจเนื่องจากเจดีความสามารถในการขึ้นรูป และสลายตัวง่ายลักษณะของไคโตซานเป็นรายงาน [11] ในกรณี ghatti หมากฝรั่ง ปล่อยสังเกตที่ 1 ชั่วโมงไม่สูงกับปล่อยช้าระหว่างตามออกอย่างรวดเร็วภายหลัง นี้รูปแบบของยาปล่อยบันทึกยุบของยาเสพติดอยู่บนผิวเม็ด ค่อย ๆ บวมไปมาแล้ว โดยการกัดเซาะอย่างรวดเร็วที่ predominates ในครึ่งหลังเป็นที่สังเกต กรณี PEC นำยาเสพติดที่ยั่งยืนหน่วงเวลาเป็นเวลานาน นี่คือเนื่องจากมันเกี่ยวข้องกับการก่อตัวของพันธบัตรใหม่หรือการแก้ไขการบิดเบือนของโซ่พอลิเมอร์มีความแตกต่างได้ในงานโต้ตอบ [1] ระหว่างแกนหลักพอลิเมอร์เปลี่ยนแปลงเสถียรภาพเมตริกซ์ และบวมโปรไฟล์ของพอลิเมอร์ผสมที่เปรียบเทียบกับบัญชีเพียวไคโต ซาน/ghatti หมากฝรั่งในรูปแบบออกข้าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาอิสระในหลอดทดลองได้ดำเนินการสำหรับสูตรทั้งในสื่อที่เป็นกรดและพื้นฐานและรายละเอียดการเปิดแสดงในรูป 1. การปลดปล่อยตัวยา% ในชั่วโมงแรกสำหรับไคโตซานบริสุทธิ์เหงือก ghatti และ PEC เหมาะสมเป็น 14, 33 และ 25% ตามลำดับมีมากกว่า 95% ได้รับการปล่อยตัวออกมาในตอนท้ายของ 8 ชั่วโมงในขณะที่ประมาณ 80% ได้รับการปล่อยตัวในกรณีของ PEC รูปแบบการเปิดตัวนี้ได้และคาดว่าจะสามารถอธิบายได้ดีมากขึ้นอยู่กับการศึกษาก่อนหน้านี้ที่คล้ายกันเช่น ไคโตซานมีการละลายที่สูงในค่า pH 1.2 ซึ่งเป็นผลมาจากกลุ่มอะมิโนอิสระอยู่ในโมเลกุลซึ่งเป็นผลให้เกิดการแตกตัวเป็นไอออนละลายอย่างรวดเร็วมีผลออกมา [10] ในขณะที่พีเอชอัลคาไลน์ยังยาเสพติดออกมาได้อย่างรวดเร็ว นี้อาจจะเป็นเพราะเจลที่ไม่ดีสร้างความสามารถและลักษณะการสลายตัวง่ายของไคโตซานที่รายงาน [11] ในกรณีที่ ghatti เหงือกปล่อยสังเกตในชั่วโมงที่ 1 สูงกับการเปิดตัวช้าลงในระหว่างตามด้วยการเปิดตัวในภายหลังอย่างรวดเร็ว รูปแบบของการปลดปล่อยตัวยานี้มีสาเหตุมาจากการละลายของยาเสพติดในปัจจุบันบนพื้นผิวแท็บเล็ตบวมค่อยตามด้วยการกัดเซาะอย่างรวดเร็วที่ทุกข์ยากในช่วงครึ่งปีต่อมาเป็นที่สังเกต ในกรณีที่ PEC ปล่อยยาเสพติดได้รับการสนับสนุนที่มีความล่าช้าเป็นเวลานาน เป็นอย่างนี้เพราะมันเกี่ยวข้องกับการก่อตัวของพันธบัตรใหม่หรือแก้ไขการบิดเบือนโซ่ลิเมอร์ที่มีความแตกต่างที่เกิดขึ้นในการมีปฏิสัมพันธ์ไฟฟ้าสถิต [1] ระหว่างกระดูกสันหลังลิเมอร์การแก้ไขความมั่นคงเมทริกซ์และรายละเอียดการบวมของพอลิเมอผสมผสานเทียบกับไคโตซานบริสุทธิ์ / ghatti บัญชีเหงือกสำหรับรูปแบบการเปิดตัวดังกล่าวข้างต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในรุ่นศึกษาออกสูตรทั้งเปรี้ยวและสื่อพื้นฐานและปล่อยรายละเอียดแสดงในรูปที่ 1 และการปลดปล่อยตัวยา ในชั่วโมงแรก เพียวไคโตซาน ghatti หมากฝรั่งและเหมาะสม PEC 14 , 33 และร้อยละ 25 ตามลำดับ มีมากกว่าร้อยละ 95 ได้รับการปล่อยตัว โดยจุดสิ้นสุดของ 8 ชั่วโมงและประมาณ 80% ถูกปล่อยออกมาในกรณีที่ PEC .รุ่นนี้ลายเป็นที่คาดการณ์ไว้ และสามารถอธิบายได้อย่างดีจากก่อนหน้านี้ที่คล้ายกันเช่นการศึกษา ไคโตซานมีสูงในการละลาย pH 1.2 ซึ่งเกิดจากกรดอะมิโนกลุ่มฟรีที่มีอยู่ในโมเลกุล ซึ่งกลายเป็นประจุที่เกิดในการละลายอย่างรวดเร็วด้วยระเบิดผล [ 10 ] ส่วนที่ด่าง pH ยังตัวยาได้อย่างรวดเร็วอาจเป็นเพราะคนจนเจลสลายง่าย ความสามารถและคุณลักษณะของไคโตซาน รายงาน [ 11 ] ในกรณีของ ghatti หมากฝรั่งรุ่นสังเกตที่ 1 ชั่วโมงสูงกว่ากับช้าปล่อยระหว่างตามด้วยปล่อยอย่างรวดเร็วในภายหลัง รูปแบบของการปลดปล่อยยาประกอบกับการละลายของยาปัจจุบันบนพื้นผิวแท็บเล็ตตามด้วยการค่อยๆ บวมอย่างรวดเร็วซึ่งนําในครึ่งหลังเป็น สังเกต ในกรณีของ PEC ยาปล่อยล่าช้าอย่างต่อเนื่องเป็นเวลานานนี้เป็นเพราะมันเกี่ยวข้องกับการสร้างพันธะใหม่หรือแก้ไขการบิดเบือนของพอลิเมอร์โซ่กับที่เกิดความแตกต่างในปฏิสัมพันธ์ไฟฟ้าสถิต [ 1 ] ระหว่างพอลิเมอร์เมทริกซ์และการบวมของโปรไฟล์ของพอลิเมอร์ผสมเมื่อเทียบกับเพียวไคโตซาน / ghatti หมากฝรั่งการบัญชีสำหรับรูปแบบรุ่นข้างบน