3.1. Inclusion Criteria. Nulliparou

3.1. Inclusion Criteria. Nulliparous and multiparous women:
(1) ≥18 years of age at time of consent.
(2) Taking ≤1.1mg of folic acid supplementation daily at
the time of randomization.
(3) Live fetus.
(4) Gestational age between 80/7 and 166/7 weeks of
pregnancy (gestational age is based on the first day
of the last menstrual period or ultrasound performed
before 126/7).
(5) Planning to give birth in a participating hospital site.
(6) Presentingwith at least one of the following identified
risk factors for PE:
(a) prepregnancy chronic hypertension (or diastolic
blood pressure ≥90mmHg on two separate
occasions of at least 4 hours apart or use of
antihypertensive medication for the treatment
of hypertension);
(b) pre-pregnancy diabetes (type I or type II);
(c) twin pregnancy;
(d) history of PE in the previous pregnancy;
(e) BMI ≥35 kg/m2 within 3months prior or during
the first trimester of current pregnancy.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.1 การรวมเงื่อนไขการ ผู้หญิง nulliparous และ multiparous:(1) ≥ 18 ปีเวลาของความยินยอม(2) การ ≤1.1 มก.กรดโฟลิคแห้งเสริมทุกวันเวลาของ randomization(3) อ่อนถ่ายทอดสด(4) ครรภ์อายุระหว่าง 80/7 166/7 สัปดาห์ของตั้งครรภ์ (อายุครรภ์อยู่ในวันแรกระยะเวลาประจำเดือนหรืออัลตร้าซาวด์ที่ทำล่าสุดก่อน 126/7)(5) วางแผนคลอดในเว็บไซต์โรงพยาบาลที่ร่วมรายการ(6) Presentingwith น้อยหนึ่งต่อไปนี้ระบุปัจจัยเสี่ยงสำหรับ PE:(ก) ความดันโลหิตสูงเรื้อรัง prepregnancy (หรือเลี้ยงความดันโลหิต ≥90mmHg บนสองโอกาสกันอย่างน้อย 4 ชั่วโมงหรือใช้ยาลดความดันในการรักษาของความดันโลหิตสูง);(ข) ก่อนตั้งครรภ์โรคเบาหวาน (ชนิดฉัน หรือชนิด II);(c) ตั้งครรภ์แฝด(d) ประวัติของ PE ในการตั้งครรภ์ก่อนหน้านี้(อี) BMI ≥35 kg/m2 ใน 3months ก่อน หรือระหว่างไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ปัจจุบัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.1 เกณฑ์การคัดเลือก nulliparous และหญิง multiparous:
(1). ≥18ปีในช่วงเวลาของความยินยอม
(2)
การ≤1.1mgของการเสริมกรดโฟลิคทุกวันเวลาของการสุ่มได้.
(3) ทารกในครรภ์สด.
(4) ขณะตั้งครรภ์อายุระหว่าง 80 / 7 และ 166/7
สัปดาห์ของการตั้งครรภ์(อายุครรภ์จะขึ้นในวันแรกของประจำเดือนครั้งสุดท้ายหรืออัลตราซาวนด์ดำเนินการก่อนที่จะ 126/7). (5) การวางแผนที่จะให้เกิดในเว็บไซต์ที่เข้าร่วมโครงการโรงพยาบาล. (6) Presentingwith อย่างน้อย หนึ่งต่อไปนี้ระบุปัจจัยเสี่ยงต่อการPE: (ก) ความดันโลหิตสูงเรื้อรัง prepregnancy (หรือ diastolic ความดันโลหิต≥90mmHgสองแยกจากกันครั้งอย่างน้อย 4 ชั่วโมงออกจากกันหรือการใช้ยาลดความดันโลหิตในการรักษาความดันโลหิตสูง) (ข) ก่อน การตั้งครรภ์ที่เป็นโรคเบาหวาน (ประเภท I หรือชนิด II) (ค) การตั้งครรภ์แฝด(ง) ประวัติศาสตร์ของ PE ในการตั้งครรภ์ก่อน; (จ) ค่าดัชนีมวลกาย≥35กก. / m2 ภายใน 3 เดือนก่อนหรือในช่วงไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ในปัจจุบัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.1 . เกณฑ์การรวม . และ nulliparous สูตรหญิง :
( 1 ) ≥ 18 ปีของอายุในเวลายินยอม
( 2 ) การ≤ 1.1mg กรดโฟลิคเสริมทุกวัน ที่เวลาของการสุ่ม
.
( 3 ) ทารกในครรภ์อยู่ .
( 4 ) อายุครรภ์ระหว่าง 80 / 7 และ 166 / 7 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์ (
อายุครรภ์จะขึ้นอยู่กับ
วันแรกของการมีประจำเดือนครั้งสุดท้าย หรือ อัลตราซาวน์ก่อน 126 / 7 )

)( 5 ) วางแผนที่จะคลอดในโรงพยาบาลที่เข้าร่วมเว็บไซต์ .
( 6 ) presentingwith อย่างน้อยหนึ่งอย่างต่อไปนี้ระบุปัจจัยความเสี่ยงสำหรับ PE :

( )
prepregnancy ความดันโลหิตสูงเรื้อรัง ( หรือ diastolic ความดันโลหิต≥ 90mmhg สองโอกาสแยก
อย่างน้อย 4 ชั่วโมงกัน หรือการใช้ยาสำหรับความดันโลหิตสูง
การรักษาความดันโลหิตสูง )
;
( b ) เบาหวานก่อนการตั้งครรภ์ ( ประเภทที่ 1 หรือ 2 ) ;
( c ) การตั้งครรภ์แฝด ;
( D ) ประวัติของ PE ในการตั้งครรภ์ก่อนหน้านี้ ;
( E ) BMI ≥ 35 กก. / ตร. ม. ภายใน 3 เดือนก่อนหรือระหว่าง
การตั้งครรภ์ปัจจุบัน