Performing an ELISA involves at lea

Performing an ELISA involves at least one antibody with specificity for a particular antigen. The sample with an unknown amount of antigen is immobilized on a solid support (usually a polystyrene microtiter plate) either non-specifically (via adsorption to the surface) or specifically (via capture by another antibody specific to the same antigen, in a "sandwich" ELISA). After the antigen is immobilized, the detection antibody is added, forming a complex with the antigen. The detection antibody can be covalently linked to an enzyme, or can itself be detected by a secondary antibody that is linked to an enzyme through bioconjugation. Between each step, the plate is typically washed with a mild detergent solution to remove any proteins or antibodies that are non-specifically bound. After the final wash step, the plate is developed by adding an enzymatic substrate to produce a visible signal, which indicates the quantity of antigen in the sample.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทำ ELISA เกี่ยวข้องกับแอนติบอดีที่ มี specificity สำหรับตรวจหาเฉพาะ ตัวอย่างกับการตรวจหาจำนวนไม่ทราบจะหาสนับสนุนแข็ง (ปกติแผ่นโฟม microtiter) หรือไม่โดยเฉพาะ (ผ่านการดูดซับพื้นผิว) หรือเฉพาะ (ผ่านการจับด้วยแอนติบอดีเฉพาะการตรวจหาเดียว ใน "แซนด์วิช" ELISA อีก) หลังจากหาตรวจหา การตรวจหาแอนติบอดีเพิ่ม ขึ้นรูปที่ซับซ้อน ด้วยการตรวจหา การตรวจหาแอนติบอดียังสามารถกำหนด covalently เป็นเอนไซม์ หรือสามารถเองพบแอนติบอดีรองที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ที่ผ่าน bioconjugation โดยทั่วไปซักน้ำจานระหว่างแต่ละขั้นตอน มีปัญหาผงซักฟอกอ่อนเอาโปรตีนหรือแอนตี้ที่ถูกผูกไว้ไม่เฉพาะใด ๆ หลังจากขั้นตอนสุดท้ายล้าง แผ่นถูกพัฒนา โดยการเพิ่มพื้นผิวเอนไซม์ในระบบการผลิตสัญญาณมองเห็นได้ ซึ่งบ่งชี้ถึงปริมาณของการตรวจหาในตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แสดงวิธี ELISA เกี่ยวข้องอย่างน้อยหนึ่งแอนติบอดีที่มีความจำเพาะสำหรับแอนติเจนโดยเฉพาะอย่างยิ่ง ตัวอย่างที่มีปริมาณที่ไม่รู้จักแอนติเจนถูกตรึงบนการสนับสนุนที่แข็งแกร่ง (โดยปกติแผ่นไมโครสไตรีน) อย่างใดอย่างหนึ่งที่ไม่เฉพาะ (ผ่านการดูดซับที่พื้นผิว) หรือเฉพาะ (ผ่านการจับภาพโดยแอนติบอดีอื่นที่เฉพาะเจาะจงกับแอนติเจนเดียวกันใน "แซนวิช "วิธี ELISA) หลังจากแอนติเจนที่ถูกตรึง, แอนติบอดีการตรวจสอบจะมีการเพิ่มการสร้างที่ซับซ้อนที่มีแอนติเจน แอนติบอดีการตรวจสอบสามารถเชื่อมโยง covalently เอนไซม์หรือตัวเองสามารถตรวจพบโดยแอนติบอดีรองที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ผ่าน bioconjugation ระหว่างแต่ละขั้นตอนจานล้างมักจะมีทางออกผงซักฟอกอ่อนที่จะเอาโปรตีนหรือแอนติบอดีที่มีความผูกพันที่ไม่เฉพาะเจาะจง หลังจากขั้นตอนสุดท้ายล้างจานได้รับการพัฒนาโดยการเพิ่มสารตั้งต้นในการผลิตเอนไซม์สัญญาณที่มองเห็นได้ซึ่งบ่งชี้ปริมาณของแอนติเจนในกลุ่มตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การปฏิบัติการ ( เกี่ยวข้องกับอย่างน้อยหนึ่งที่มีความจำเพาะสำหรับแอนติเจนแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจง ตัวอย่างที่มีปริมาณที่ไม่รู้จักของแอนติเจนที่ถูกตรึงในการสนับสนุนที่แข็งแกร่ง ( มักจะเป็นสไตรีนไมโครจาน ) ให้ไม่เฉพาะ ( ผ่านการดูดซับที่พื้นผิว ) หรือโดยเฉพาะ ( ผ่านการจับภาพโดยอื่นแอนติบอดีต่อแอนติเจนเดียวกันใน " แซนด์วิช " ( )หลังจากวินิจฉัยถูก การตรวจหาแอนติบอดีเป็นรูปที่ซับซ้อนกับแอนติเจน การตรวจหาแอนติบอดีสามารถ covalently เชื่อมโยงกับเอนไซม์ หรือตัวเองถูกตรวจพบโดยการรองที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ที่ผ่าน bioconjugation . ระหว่างแต่ละขั้นตอนจานก็มักจะล้างด้วยสารละลายผงซักฟอกอ่อนเพื่อลบใด ๆที่ไม่เจาะจงต่อโปรตีนหรือผูกพัน หลังจากขั้นตอนสุดท้าย ล้าง จานถูกพัฒนาขึ้น โดยการเพิ่มสารเอนไซม์เพื่อผลิตเป็นสัญญาณที่มองเห็นได้ ซึ่งบ่งชี้ว่า ปริมาณแอนติเจนในตัวอย่าง