The chosen material consisted of a

The chosen material consisted of a Pd-impregnated zeolite giving finely dispersed Pd particles.


Metal loading was 2.5% Pd (m/m).

Measurements were carried out using a synthetic gas mixture at room temperature (21 ◦C) in a plug flow reactor using 0.1 g of active
material in a gas composition of 200L L−1 ethylene, 10%(v/v) O2 balanced with He at approximately 100% relativehumidity at a flow rate of 50 mL min−1.

Humidity was introduced by passing the reactant gas (minus ethylene component) through a water saturator at 21 ◦C.


The material was evaluated against other ethylene scavengers reported in the literature including KMnO4 supported on a high surface area alumina (5%, m/m; KMnO4/Al2O3).


Reactor outlet gas concentrations were analysed using a Thermo Onix ProLab mass spectrometer (Thermo Onix, TX) using mass/charge ratios of 26 and 44 for ethylene and CO2, respectively.



Ethylene uptake capacity was measured using a simple reakthrough measurement in which the total integrated ethylene removal was determined after the outlet ethylene concentration from the reactor had reached the inlet ethylene concentration showing that the scavenger was saturated with ethylene.

Further experiments were carried out at room temperature in an unstirred batch reactor (0.86 L) with 0.1 g active material and an initial gas composition of 550 L L−1 ethylene, 40% (v/v) air balanced with Ar.


Selected gas concentrations were measured at hourly intervals
with a Varian CP-4900 Micro GC (Varian Inc., CA).


Gas samples (40 ms duration) were taken via an automated
recirculating sampling system.


Column and injector temperatures were set at 60 and 70 ◦C, respectively. The 0.15 mm diameter, 10 m long column was packed with PoraPLOT Q.



Ethylene and CO2 were calibrated against 10L L−1 ethylene
balanced with air and 5% (v/v) CO2 balanced with Ar (Air
Products Europe, Surrey, UK).

A thermal conductivity detector was used with He carrier gas at 276 kPa inlet pressure.


Peak integration was carried out within the Varian STAR software.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุที่ได้รับการแต่งตั้งประกอบด้วยซีโอไลต์ Pd ชุบให้แยกย้ายกันไปอย่างประณีตอนุภาค Pd. โหลดโลหะเป็น 2.5% Pd (m / m). วัดได้ดำเนินการโดยใช้ส่วนผสมของก๊าซสังเคราะห์ที่อุณหภูมิห้อง (21 ◦C) ในการไหลเวียนของปลั๊กเครื่องปฏิกรณ์ โดยใช้ 0.1 กรัมของการใช้งานที่สำคัญในองค์ประกอบของก๊าซ 200L L-1 เอทิลีน, 10% (v / v) O2 สมดุลกับเขาที่ประมาณ 100% relativehumidity ที่อัตราการไหล 50 มลนาที 1. ความชื้นได้รับการแนะนำโดยผ่าน ก๊าซสารตั้งต้น (ลบองค์ประกอบเอทิลีน) ผ่าน saturator น้ำวันที่ 21 ◦C. วัสดุที่ได้รับการประเมินเทียบกับขยะอื่น ๆ ที่เอทิลีนรายงานในวรรณคดีรวมทั้ง KMnO4 รับการสนับสนุนบนพื้นที่ผิวสูงอลูมิเนียม (5% m / m; KMnO4 / Al2O3) เต้าเสียบปฏิกรณ์ก๊าซความเข้มข้นที่ได้มาวิเคราะห์โดยใช้เทอร์โม Onix Prolab สเปกโตรมิเตอร์มวล (เทอร์โม Onix, เท็กซัส) โดยใช้มวล / อัตราส่วนค่าใช้จ่ายในวันที่ 26 และ 44 สำหรับเอทิลีนและ CO2 ตามลำดับ. กำลังการผลิตเอทิลีนได้รับการดูดซึมวัดโดยใช้การวัด reakthrough ง่ายในการที่รวมแบบบูรณาการ การกำจัดเอทิลีนถูกกำหนดหลังจากที่ความเข้มข้นของเอทิลีนทางออกจากเครื่องปฏิกรณ์ได้ถึงความเข้มข้นของเอทิลีนเข้าแสดงให้เห็นว่าคนเก็บขยะที่ถูกอิ่มตัวกับเอทิลีน. ทดลองการดำเนินการที่อุณหภูมิห้องในเครื่องปฏิกรณ์แบบกะ unstirred (0.86 ลิตร) ด้วยวัสดุที่ใช้งาน 0.1 กรัมและ องค์ประกอบก๊าซเริ่มต้นของ 550 LL-1 เอทิลีน 40% (v / v) อากาศสมดุลกับ Ar. เลือกความเข้มข้นของก๊าซถูกวัดในช่วงชั่วโมงที่มี Varian CP-4900 ไมโคร GC (Varian Inc. , CA). ตัวอย่างก๊าซ ( 40 มิลลิวินาทีระยะเวลา) ที่ถูกนำผ่านทางอัตโนมัติระบบหมุนเวียนสุ่มตัวอย่าง. คอลัมน์และอุณหภูมิหัวฉีดที่ตั้งอยู่ที่ 60 และ 70 ◦Cตามลำดับ ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 0.15 มม, 10 ม. ยาวคอลัมน์อัดแน่นไปด้วย PoraPLOT คิวเอทิลีนและ CO2 ได้รับการสอบเทียบกับ 10L L-1 เอทิลีนความสมดุลกับอากาศและ 5% (v / v) CO2 สมดุลกับ AR (Air Products ยุโรป, Surrey, UK) . ตรวจจับการนำความร้อนที่ถูกนำมาใช้กับเขาก๊าซที่ 276 ความดันขาเข้า kPa. บูรณาการพีคได้รับการดำเนินการภายใน Varian ซอฟต์แวร์ STAR

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุที่เลือกใช้ในซีโอไลต์ให้ละเอียดกระจายตัว PD PD ชุบโลหะอนุภาค


โหลด 2.5 % PD ( m / m )

ขนาดทดลองใช้ผสมแก๊สสังเคราะห์ที่อุณหภูมิห้อง ( 21 ◦ C ) ในระบบเครื่องปฏิกรณ์แบบท่อไหล ใช้ 0.1 กรัมปราดเปรียว
วัสดุในก๊าซ องค์ประกอบของ 200l L − 1 เอทิลีน10% ( v / v ) O2 ที่สมดุลกับเขาประมาณ 100 % relativehumidity ในอัตรา 50 มิลลิลิตรต่อนาที− 1

ความชื้นเป็นที่รู้จักโดยผ่านก๊าซตั้งต้น ( ลบส่วนเอทิลีน ) ผ่าน saturator น้ำที่ 21 ◦ C


วัสดุทดสอบกับคนเก็บขยะเอทิลีนอื่นๆรายงานในวรรณคดี รวมทั้งการสนับสนุนในพื้นที่พื้นผิว KMnO4 อลูมินาสูง ( ร้อยละ 5 m / m ; KMnO4 / Al2O3


)เครื่องวิเคราะห์ความเข้มข้นของก๊าซเต้าเสียบใช้สเปกโตรมิเตอร์มวลความร้อน ( Thermo โอนิกซ์ prolab โอนิกซ์ , TX ) ใช้มวลชน / ค่าใช้จ่ายอัตราส่วนของเอทิลีนและ CO2 26 และ 44 ตามลำดับ



การใช้ความจุเอทิลีนได้ง่าย reakthrough การวัดซึ่งรวมรวมการกำจัดเอทิลีนถูกกำหนดหลังจากร้านเอทิลีนความเข้มข้นจากเครื่องปฏิกรณ์ มาถึงปากน้ำเอทิลีนความเข้มข้นที่แสดงให้เห็นว่ากินของเน่าเป็นอิ่มตัวกับเอทธิลีน

เพิ่มเติมการทดลองที่อุณหภูมิในเครื่องปฏิกรณ์แบบ unstirred ( 086 ลิตร ) กับ 0.1 กรัมใช้งานวัสดุและองค์ประกอบของก๊าซเริ่มต้น 550 ลิตร L − 1 ลด 40 % ( v / v ) อากาศที่สมดุลกับ AR


เลือกวัดความเข้มข้นแก๊สในช่วงชั่วโมง
ด้วยเครื่องไมโคร cp-4900 GC ( Varian ( CA )


แก๊สตัวอย่าง ( 40 นางสาวเวลาถ่ายผ่านทางระบบหมุนเวียนอัตโนมัติ



คน คอลัมน์และชุดหัวฉีดที่อุณหภูมิ 60 และ 70 ◦ Cตามลำดับ ที่ 0.15 มม. เส้นผ่าศูนย์กลาง 10 เมตรยาวคอลัมน์บรรจุด้วย poraplot Q .



ลด CO2 และทำการสอบเทียบกับไลน์ L − 1 เอธิ
สมดุลกับอากาศและ 5% ( v / v ) CO2 ที่สมดุลกับ AR ( อากาศ
ยุโรปผลิตภัณฑ์ Surrey , UK )

เครื่องตรวจจับการนำความร้อนมาใช้กับเขาบรรทุกก๊าซที่ความดันขาเข้า 276 กิโลปาสคาล


ยอดรวมข้อมูลภายในเครื่องสตาร์


)