Chemical composition (wt.%) as estimated after treatment of RH with 1.0 M HCl, combustion at 700°C at rate of 10°C/min, and after 2 h of soaking. Also, traces of P, Cl, Ni, Cu, Zn, Pd, W, and Bi were found in RHA and extracted silica
The FTIR spectra of almost all RHA samples gave typical bands of O-Si-O stretching (at 1,096 and 798 cm−1) and bending vibrations (at 466 cm−1). The bands at 3,437 and 1,633 cm−1 corresponded to the O-H stretching and bending vibrations (Figure 2). Figure 3 shows the results of the FTIR analyses of extracted silica and nanosilica. The peaks at 1,101 and 804 cm−1 are due to the Si-O-Si asymmetric and symmetric stretching modes, respectively. The band centered at 469 cm−1 is due to the bending frequency of Si-O-Si. A large broad band around 3,429 cm−1 is attributed to the presence of the O-H stretching frequency for the silanol group and the remaining adsorbed water. A band around 1,630 cm−1 is assigned to the bending vibration of water molecules bound to the silica matrix. No peak was found between 2,800 and 3,000 cm−1. It means that there were no original organic compounds in the silica after controlled combustion and extraction. This result corresponds well with the carbon measurement by CHN analysis reported in Table 4. The FTIR spectra showed no significant changes in the peak position for extracted silica and nanosilica.
องค์ประกอบทางเคมี (wt.%) เป็นการประเมิน หลังการรักษาของ RH กับ 1.0 M HCl เผาไหม้ที่ 700° C ที่อัตรา 10° C/นาที และ h 2 ของแช่ ยัง ร่องรอยของ P, Cl, Ni, Cu, Zn, Pd, W และ Bi พบ RHA และสกัดซิลิก้าแรมสเป็คตรา FTIR RHA อย่างเกือบทั้งหมดให้กับวงโดยทั่วไปของ O-ซีโอยืด (ที่ 1,096 และ 798 cm−1) และดัดสั่นสะเทือน (ที่ 466 cm−1) วงที่ 3,437 และ 1,633 cm−1 corresponded กับ O-H ยืด และดัดสั่นสะเทือน (2 รูป) รูปที่ 3 แสดงผลวิเคราะห์ FTIR นส่วนแยกและ nanosilica แห่งที่ 804 และ 1,101 cm−1 จากซี-O-ศรี asymmetric และสมมาตรยืดโหมด ตามลำดับได้ วง 469 cm−1 เนื่องจากความถี่ของซี-O-ซีดัดได้ วงกว้างใหญ่รอบ 3,429 cm−1 เป็นบันทึกของความถี่ O H ยืดกลุ่ม silanol และน้ำ adsorbed เหลือ มีกำหนดวงรอบ 1,630 cm−1 การสั่นสะเทือนของโมเลกุลของน้ำกับเมตริกซ์นส่วนดัด สูงสุดไม่พบระหว่าง 2800 และ 3000 cm−1 หมายความ ว่า มีสารอินทรีย์ไม่มีต้นฉบับในซิลิก้าหลังจากการเผาไหม้ที่ควบคุมและสกัด ผลนี้สอดคล้องกับการวัดคาร์บอน โดยวิเคราะห์ CHN ที่รายงานในตาราง 4 การ FTIR แรมสเป็คตราแสดงให้เห็นว่าไม่เปลี่ยนแปลงที่สำคัญในตำแหน่งสูงสุดแยกซิลิกาและ nanosilica
การแปล กรุณารอสักครู่..
Chemical composition (wt.%) as estimated after treatment of RH with 1.0 M HCl, combustion at 700°C at rate of 10°C/min, and after 2 h of soaking. Also, traces of P, Cl, Ni, Cu, Zn, Pd, W, and Bi were found in RHA and extracted silica
The FTIR spectra of almost all RHA samples gave typical bands of O-Si-O stretching (at 1,096 and 798 cm−1) and bending vibrations (at 466 cm−1). The bands at 3,437 and 1,633 cm−1 corresponded to the O-H stretching and bending vibrations (Figure 2). Figure 3 shows the results of the FTIR analyses of extracted silica and nanosilica. The peaks at 1,101 and 804 cm−1 are due to the Si-O-Si asymmetric and symmetric stretching modes, respectively. The band centered at 469 cm−1 is due to the bending frequency of Si-O-Si. A large broad band around 3,429 cm−1 is attributed to the presence of the O-H stretching frequency for the silanol group and the remaining adsorbed water. A band around 1,630 cm−1 is assigned to the bending vibration of water molecules bound to the silica matrix. No peak was found between 2,800 and 3,000 cm−1. It means that there were no original organic compounds in the silica after controlled combustion and extraction. This result corresponds well with the carbon measurement by CHN analysis reported in Table 4. The FTIR spectra showed no significant changes in the peak position for extracted silica and nanosilica.
การแปล กรุณารอสักครู่..
องค์ประกอบทางเคมี ( โดยน้ำหนัก ) เป็นประมาณหลังจากรักษาความชื้นสัมพัทธ์ 1.0 M HCl , การเผาไหม้ที่อุณหภูมิ 700 องศา C ที่อัตรา 10 ° C / นาที และหลังจาก 2 ชั่วโมงของการแช่ นอกจากนี้ ร่องรอยของ P , CL , Cu , Ni , Zn , PD , W และบีพบในขี้เถ้าแกลบและสกัดซิลิกา
FTIR สเปกตรัมของเกือบทุกตัวอย่างขี้เถ้าแกลบให้แถบโดยทั่วไปของ o-si-o ยืด ( 1283 151 ซม. และ− 1 ) และการสั่นสะเทือน ( ที่ดัดแล้ว cm − 1 ) วงดนตรีที่ 3และ 1633 cm − 1 ตรงกับ O-H ยืดและดัดการสั่นสะเทือน ( รูปที่ 2 ) รูปที่ 3 แสดงผลของการวิเคราะห์ FTIR สกัดซิลิกาและนาโนซิลิกา . ยอดเขาที่และ 804 cm − 1 เป็นเนื่องจากการ si-o-si ไม่สมดุลและสมมาตรยืดโหมดตามลำดับ วงเป็นศูนย์กลางที่คุณ cm − 1 เกิดจากการดัด ความถี่ของ si-o-si . วงดนตรีขนาดใหญ่กว้างประมาณ 3429 cm − 1 คือเกิดจากการปรากฏตัวของไฮโดรเจนยืดความถี่สำหรับกลุ่มไซลานอลและที่เหลือดูดซับน้ำ วงรอบ 1630 cm − 1 มอบหมายให้ดัดการสั่นของโมเลกุลของน้ำผูกพันกับซิลิกาเมทริกซ์ ไม่ Peak พบ 2800 3000 cm − 1 มันหมายความว่าไม่มีต้นฉบับ สารอินทรีย์ในซิลิกาหลังจากควบคุมการเผาไหม้และการสกัดผลที่ได้นี้สอดคล้องกับการวัดคาร์บอน CHN การวิเคราะห์รายงานตารางที่ 4 ( โดยให้ ไม่มีการเปลี่ยนแปลงในตำแหน่งสูงสุดและสกัดซิลิกานาโนซิลิกา .
การแปล กรุณารอสักครู่..