2.7. Analytical methodsThe sugar co

2.7. Analytical methods
The sugar concentrations were analyzed using a high
performance liquid chromatography (HPLC) reducing sugar anal
ysis system (Shimadzu; Kyoto, Japan) equipped with a Shim-pack
ISA-07/S2504 column (4 mm i.d.  25 cm length) (Shimadzu) and
a fluorescence detector (RF-10AXL) [19]. Additionally, the concen
tration of volatile fatty acid (VFA) was analyzed on another HPLC
system (Shimadzu) equipped with a Shim-pack SCR-101H column
(7.9 mm i.d.  30 cm length) (Shimadzu) and a UV/VIS detector
(SPD-10AV) [20]. The concentration of ethanol was analyzed by an
internal standard method (with isopropanol) using a gas chroma
tography system (GC 353B; GL sciences, Tokyo, Japan) equipped
with a TC-1 capillary column (0.25 mm i.d.  60 m length; d.f.:
0.25 mm) and a flame ionization detector [19]. The concentration of
cation was analyzed on an ion chromatography system (Dionex ICS-
1100; CA, USA) [18]. The yeast number and their viability were
calculated by the methylene blue method using a hemocytometer.
Yeast cell activity reflected as the respiration rate was analyzed by
measuring the CO2 production rate using a Warburg manometer
(TAITEC Co., Ltd., Saitama, Japan), as previously described [21].
2.8. Statistical analysis
Analysis of variance and separation of means were implemented
using SPSS version 18.0 (IBM, Armonk, NY, USA). The least signifi
cant difference method was used to compare the means. Signifi
cance of all statistical analysis was declared at P < 0.05.
3. Results and discussion
3.1. Batch ethanol fermentation
The effects of adding mineral nutrients were evaluated by
conducting batch ethanol fermentation of raw juice and thick juice.
As shown in Fig. 3A, the final ethanol concentration was not
enhanced by adding mineral nutrients. This indicated that the
fermentation nutrients in the raw juice and thick juice were suffi
cient to support ethanol fermentation, which was in accordance
with the results obtained by Zhang et al. [9], Grahovac et al. [12] and
Ogbonna et al., [14]. In contrast, fermentation was significantly

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.7. Analytical methodsThe sugar concentrations were analyzed using a highperformance liquid chromatography (HPLC) reducing sugar analysis system (Shimadzu; Kyoto, Japan) equipped with a Shim-packISA-07/S2504 column (4 mm i.d.  25 cm length) (Shimadzu) anda fluorescence detector (RF-10AXL) [19]. Additionally, the concentration of volatile fatty acid (VFA) was analyzed on another HPLCsystem (Shimadzu) equipped with a Shim-pack SCR-101H column(7.9 mm i.d.  30 cm length) (Shimadzu) and a UV/VIS detector(SPD-10AV) [20]. The concentration of ethanol was analyzed by aninternal standard method (with isopropanol) using a gas chromatography system (GC 353B; GL sciences, Tokyo, Japan) equippedwith a TC-1 capillary column (0.25 mm i.d.  60 m length; d.f.:0.25 mm) and a flame ionization detector [19]. The concentration ofcation was analyzed on an ion chromatography system (Dionex ICS-1100; CA, USA) [18]. The yeast number and their viability werecalculated by the methylene blue method using a hemocytometer.Yeast cell activity reflected as the respiration rate was analyzed bymeasuring the CO2 production rate using a Warburg manometer(TAITEC Co., Ltd., Saitama, Japan), as previously described [21].2.8. Statistical analysisAnalysis of variance and separation of means were implementedusing SPSS version 18.0 (IBM, Armonk, NY, USA). The least significant difference method was used to compare the means. Significance สถิติวิเคราะห์ทั้งหมดถูกประกาศที่ P < 0.053. ผลลัพธ์ และสนทนา3.1 การชุดหมักเอทานอลมีประเมินผลกระทบของการเพิ่มสารอาหารแร่ธาตุโดยทำการหมักเอทานอลชุดของน้ำดิบและน้ำหนาตามที่แสดงใน Fig. 3A ความเข้มข้นเอทานอลสุดท้ายไม่ได้ปรับปรุง โดยการเพิ่มสารอาหารแร่ธาตุ นี้ระบุที่สารอาหารหมักในน้ำดิบและน้ำหนาถูก sufficient สนับสนุนหมักเอทานอล ซึ่งในกับผลได้รับโดยจาง et al. [9], Grahovac และ al. [12] และAl. et Ogbonna, [14] ในทางตรงกันข้าม หมักได้มาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.7 วิธีการวิเคราะห์ความเข้มข้นของน้ำตาลที่ได้มาวิเคราะห์โดยใช้สูงของเหลวchromatography ประสิทธิภาพ (HPLC) ลดน้ำตาลในทวารหนักระบบysis (Shimadzu; เกียวโตญี่ปุ่น) พร้อมกับชิมแพ็คคอลัมน์ISA-07 / S2504 (4 รหัสมิลลิเมตร 25 ซม. ความยาว?) ( Shimadzu) และเครื่องตรวจจับเรืองแสง(RF-10AXL) [19] นอกจากนี้ concen เคี้ยวของกรดไขมันระเหย (VFA) ได้รับการวิเคราะห์เกี่ยวกับ HPLC อีกระบบ(Shimadzu) พร้อมกับชิมแพ็คคอลัมน์ SCR-101H (7.9 มมรหัส 30 ซม. ความยาว) (Shimadzu) และ UV / VIS ตรวจจับ( SPD-10AV) [20] ความเข้มข้นของเอทานอลที่ได้รับการวิเคราะห์โดยวิธีมาตรฐานภายใน (กับ isopropanol) โดยใช้ความเข้มของสีก๊าซระบบtography (GC 353B; วิทยาศาสตร์ GL, กรุงโตเกียวประเทศญี่ปุ่น) ติดตั้งกับTC-1 คอลัมน์ฝอย (0.25 มมรหัส 60 เมตรความยาว? DF : 0.25 มม) และเครื่องตรวจจับเปลวไฟไอออนไนซ์ [19] ความเข้มข้นของไอออนบวกวิเคราะห์บนระบบโคไอออน (Dionex ICS- 1100; CA, USA) [18] จำนวนยีสต์และความมีชีวิตของพวกเขาถูกคำนวณโดยวิธีสีฟ้าเมทิลีนโดยใช้ hemocytometer. การทำงานของเซลล์ยีสต์สะท้อนให้เห็นว่าเป็นอัตราการหายใจที่ถูกวิเคราะห์โดยการวัดอัตราการผลิตโดยใช้ CO2 มิเตอรวอร์เบิร์ก (TAITEC จำกัด ไซตามะประเทศญี่ปุ่น) ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [21]. 2.8 การวิเคราะห์ทางสถิติการวิเคราะห์ความแปรปรวนและการแยกหมายถึงถูกนำมาใช้ใช้รุ่นSPSS 18.0 (IBM, อาร์มองก์, นิวยอร์ก, สหรัฐอเมริกา) อย่างน้อยอย่างมีนัยสำคัญวิธีการที่แตกต่างกันไม่สามารถถูกใช้ในการเปรียบเทียบวิธีการ อย่างมีนัยสำคัญนัยของการวิเคราะห์ทางสถิติทั้งหมดมีการประกาศที่ P <0.05. 3 และการอภิปรายผล3.1 การหมักเอทานอลรุ่นที่ผลกระทบของการเพิ่มสารอาหารแร่ธาตุที่ได้รับการประเมินโดยการดำเนินการหมักเอทานอลชุดของน้ำผลไม้และน้ำผลไม้ดิบหนา. ดังแสดงในรูป 3A, ความเข้มข้นของเอทานอลเป็นครั้งสุดท้ายก็ไม่ได้เพิ่มขึ้นโดยการเพิ่มสารอาหารแร่ธาตุ นี้แสดงให้เห็นว่าสารอาหารที่หมักในน้ำผลไม้และน้ำผลไม้ดิบหนาเป็น suffi เพียงพอที่จะสนับสนุนการหมักเอทานอลซึ่งเป็นไปตามที่มีผลที่ได้จากการ Zhang et al, [9], et al, Grahovac [12] และอ็อกบอนน่าet al. [14] ในทางตรงกันข้ามการหมักอย่างมีนัยสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.7 . วิธีการวิเคราะห์
น้ำตาลความเข้มข้นที่ใช้วิเคราะห์ประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography ( HPLC )

น้ำตาลลดระบบ ysis ทวารหนัก ( Shimadzu ; เกียวโต , ญี่ปุ่น ) พร้อมกับ ซิมแพ็ค
isa-07 / s2504 คอลัมน์ ( 4 มม. บัตร  25 ซม. ความยาว ) ( Shimadzu ) และ
เรืองเครื่องตรวจจับ ( rf-10axl ) [ 19 ] . นอกจากนี้ concen
มลภาวะของกรดไขมันที่ระเหยได้ ( ง่าย ) วิเคราะห์ HPLC
อื่นระบบ ( Shimadzu ) พร้อมกับ ซิมแพ็ค scr-101h คอลัมน์
( 7.9 มิลลิเมตร ไอดี  30 ซม. ความยาว ) ( Shimadzu ) และ UV / VIS ตรวจจับ
( spd-10av ) [ 20 ] ความเข้มข้นของเอทานอล โดยใช้การ
วิธีมาตรฐานภายใน ( ด้วยไอโซโพรพานอล ) โดยใช้ระบบ tography เป็น Chroma
ก๊าซ ( GC 353b ; GL , สาขาโตเกียว ประเทศญี่ปุ่น ) ซึ่ง
กับ tc-1 หลอดเลือดฝอยคอลัมน์ ( 0.25 มม. บัตร  60 M ความยาว ; d.f. :
025 มม. ) และเครื่องตรวจจับไอออนไนซ์เปลวไฟ [ 19 ] ความเข้มข้นของไอออนบวก
วิเคราะห์ในการแยกระบบ ( DIONEX ICS -
1 ; CA , USA ) [ 18 ] จำนวนยีสต์และความมีชีวิตของพวกเขา
คำนวณด้วยเมทิลีนบลูโดยใช้เป็น hemocytometer .
กิจกรรมเซลล์ยีสต์ถึงอัตราการหายใจโดยใช้
วัด CO2 อัตราการผลิตโดยใช้จำนวนชุด
( taitec Co . ,จำกัด , ไซตามะ , ญี่ปุ่น ) ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [ 21 ] .
2.8 . การวิเคราะห์ความแปรปรวน
สถิติและแยกหมายความว่าดำเนิน
ใช้รุ่น SPSS 18.0 ( IBM , คานส์ , NY , USA ) signifi
อย่างน้อยก็ใช้วิธีเปรียบเทียบความแตกต่างค่าเฉลี่ย มะเร็งของ signifi
การวิเคราะห์สถิติทั้งหมดถูกประกาศที่ P < 0.05 .
3 ผลและการอภิปราย
3.1 . ชุดศึกษาการหมักเอธานอล
ผลของการเพิ่มสารอาหารแร่ธาตุจำนวน
ดำเนินการชุดศึกษาการหมักเอธานอลของน้ำผลไม้และน้ำผลไม้หนา .
ดังแสดงในรูปที่ 3A , เอทานอลสุดท้ายไม่ได้
ปรับปรุงโดยการเพิ่มสารอาหารแร่ธาตุ แสดงว่า
หมักสารอาหารในน้ำผลไม้และน้ำผลไม้หนาเป็น suffi
cient สนับสนุนการหมักเอทานอลซึ่งสอดคล้อง
กับผลลัพธ์ที่ได้ โดย Zhang et al . [ 9 ] , grahovac et al . [ 12 ] และ
ogbonna et al . , [ 14 ] ในทางตรงกันข้าม การหมักอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ