In addition to structural screening

In addition to structural screening, the present
study found 16 cases (2.7%) to have NT thickness of
more than 95 percentile for each gestational age, but
half of them (50%) had normal karyotype and had no
gross anomaly at birth. However, NT measurement has
been proven to be effective in screening for aneuploidy
and subsequently obvious structural anomalies,
especially congenital heart defects. Although, the
efficacy of NT measurement can not be well analyzed
in the present study due to a relatively small sample
size, the present result suggests that the first trimester
scan may not only be beneficial in diagnosis of anomaly
at the time of scanning, it can also identify the higher
risk group based on NT and warrant obstetricians to
follow-up and make diagnosis of anomaly later. Even
in the absence of aneuploidy, nuchal thickening is
clinically relevant because it is associated with an
increase in adverse perinatal outcome caused by a
variety of fetal malformations, especially congenital
cardiac defects(5,14,17)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นอกจากนี้โครงสร้างการตรวจ ปัจจุบันศึกษาพบ 16 กรณี (2.7%) มีความหนา NTแกะสลักมากกว่า 95 สำหรับแต่ละอายุครรภ์ แต่ครึ่งหนึ่ง (50%) นั้นมีปกติอาศัยอยู่ และมีไม่มีผิดปกติขั้นต้นที่เกิด อย่างไรก็ตาม มีการประเมิน NTได้พิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพในการคัดกรองสำหรับ aneuploidyและโครงสร้างผิด ปกติที่เห็นได้ชัดในเวลาต่อมาโดยเฉพาะโรคหัวใจพิการ แม้ว่า การในการวัดค่า NT ไม่สามารถดีวิเคราะห์ในการศึกษาปัจจุบันเนื่องจากตัวอย่างที่ค่อนข้างเล็กขนาด ผลอยู่แนะนำที่ไตรมาสแรกการสแกนเท่านั้นอาจเป็นประโยชน์ในการวินิจฉัยความผิดปกติในขณะการสแกน มันยังสามารถระบุสูงกว่ากลุ่มเสี่ยงตาม NT และรับประกันสูติแพทย์เพื่อติดตามและตรวจวินิจฉัยความผิดปกติในภายหลัง แม้การขาดงานของ aneuploidy, nuchal หนาเป็นทางการแพทย์ที่เกี่ยวข้อง เพราะมันเกี่ยวข้องกับการเพิ่มปริกำเนิดผลไม่พึงประสงค์ที่เกิดจากการของทารกในครรภ์ malformations พิการแต่กำเนิดโดยเฉพาะอย่างยิ่งdefects(5,14,17) หัวใจ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นอกเหนือไปจากการตรวจคัดกรองโครงสร้างปัจจุบัน
การศึกษาพบ 16 ราย (2.7%) ที่จะมีความหนาของ NT
มากกว่า 95 เปอร์เซ็นต์สำหรับแต่ละอายุครรภ์ แต่
ครึ่งหนึ่งของพวกเขา (50%) มีโครโมโซมปกติและไม่ได้มี
ความผิดปกติที่เกิดขั้นต้น อย่างไรก็ตามการวัด NT ได้
รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพในการตรวจคัดกรอง aneuploidy
และความผิดปกติของโครงสร้างที่ชัดเจนต่อมา
โดยเฉพาะอย่างยิ่งข้อบกพร่องหัวใจพิการ แต่กำเนิด แม้ว่า
การรับรู้ความสามารถของการวัด NT ไม่สามารถวิเคราะห์ได้ดี
ในการศึกษาในปัจจุบันเนื่องจากกลุ่มตัวอย่างมีขนาดค่อนข้างเล็ก
ขนาดผลในปัจจุบันแสดงให้เห็นว่าไตรมาสแรก
สแกนอาจไม่เพียง แต่จะเป็นประโยชน์ในการวินิจฉัยความผิดปกติ
ในช่วงเวลาของการสแกนก็สามารถ ยังต้องระบุที่สูงกว่า
กลุ่มที่มีความเสี่ยงขึ้นอยู่กับ NT และรับประกันสูตินรีแพทย์เพื่อ
ติดตามและให้การวินิจฉัยความผิดปกติในภายหลัง แม้
ในกรณีที่ไม่มี aneuploidy ที่หนาเป็น nuchal
ที่เกี่ยวข้องทางคลินิกเพราะมันมีความสัมพันธ์กับ
การเพิ่มขึ้นของผลที่ไม่พึงประสงค์ปริกำเนิดเกิดจาก
ความหลากหลายของการผิดปกติของทารกในครรภ์พิการ แต่กำเนิดโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
ข้อบกพร่องการเต้นของหัวใจ (5,14,17)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นอกจากการตรวจโครงสร้างปัจจุบันพบ 16 ราย ( 2.7% ) มีความหนาของนทีมากกว่า 95 เปอร์เซนต์ไทล์ของแต่ละอายุครรภ์ แต่ครึ่งหนึ่ง ( 50% ) ได้จำแนกปกติและไม่มีรวมผิดปกติตั้งแต่เกิด อย่างไรก็ตาม ขณะนี้วัดได้ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพในการคัดกรองแอนยูพลอยดีและความผิดปกติของโครงสร้างโดยชัดเจนโดยเฉพาะอย่างยิ่งรูปสิบสี่เหลี่ยม . ถึงแม้ว่าประสิทธิภาพของการวัด NT ไม่สามารถจะวิเคราะห์ในการศึกษาครั้งนี้ เนื่องจากมีขนาดค่อนข้างเล็กขนาดผลปัจจุบันแสดงให้เห็นว่าไตรมาสแรกการสแกนอาจจะไม่เพียง แต่เป็นประโยชน์ในการวินิจฉัยความผิดปกติของในเวลาของการสแกน มันยังสามารถระบุสูงกลุ่มเสี่ยงตาม NT และรับประกันสูตินรีแพทย์เพื่อติดตามและให้การวินิจฉัยความผิดปกติในภายหลัง แม้ในการขาดของมัย nuchal thickening , คือทางการแพทย์ที่เกี่ยวข้อง เพราะมันเกี่ยวข้องกับเพิ่มระดับยาผลเกิดจากความหลากหลายของทารกในครรภ์ผิดรูปแต่กำเนิด โดยเฉพาะหัวใจบกพร่อง ( 5,14,17 )