Eight weeks after anthesis (post-an

Eight weeks after anthesis (post-anthesis), fruit (approxi- mately 10 mm 18 mm in size) was collected from the four cultivars of citrus species mentioned above. The fruit was surface disinfected by soaking for 15 min in a 10% sodium hypochlorite solution containing 0.1% wetting agent (Tween 20); the ovules were extracted with the aid of a dissecting microscope (Fig. 1a and b) and placed on a modified Murashige and Tucker (MT) (1969) medium containing 500 mg/L malt extract (ME) with 5% (w/v) sucrose and 1% (w/v) Difco bacto agar, pH 5.7. The content of the medium used was exactly according to Kochba and Spiegel-Roy (1973). Adenine (40 mg/L) was added to the MT + ME medium for induction of nucellar callus from the ovules of Washington Navel orange and Clementine mandarin. For lemon varieties only, embryo- genic calli was stimulated from the base of very young embryos in the presence of 2.26 mM 2,4-D in solidified MT medium supplemented with 5% sucrose (Fig. 1c). Culture conditions have been reported before by Vardi et al. (1982). Ovular calli have been sub-cultured on solidified MT medium containing 5% sucrose for the stabilization of callus for a year (Fig. 1d).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อีกแปดสัปดาห์หลัง anthesis (หลัง anthesis), ผลไม้ (approxi - mately 10 มม. 18 มม.ขนาด) รวบรวมจากสายพันธุ์สี่พันธุ์ส้มที่กล่าวถึงข้างต้น ผลไม้ถูกผิวฆ่าเชื้อ โดยการแช่ 15 นาทีในการแก้ปัญหาโซเดียมไฮโปคลอไรต์ 10% ที่ประกอบด้วย 0.1% เปียกแทน (แต่ 20); เมล็ดสกัด ด้วยกล้องจุลทรรศน์ dissecting (รูป 1a และ b) และวางบน Murashige ที่แก้ไข และ Tucker (MT) (1969) ขนาดกลางที่มี 500 mg/L มอลต์สกัด (ME) ซูโครส 5% (w/v) และ 1% (w/v) Difco bacto วุ้น pH 5.7 เนื้อหาของสื่อที่ใช้ได้ตรงตามการ Kochba และ Spiegel-Roy (1973) คือ (40 mg/L) ถูกเพิ่มไป MT + ผมขนาดกลางสำหรับการเหนี่ยวนำของแคลลัส nucellar จากเมล็ดส้มสะดือวอชิงตันและแมนดารินคลีเมนไทน์ สำหรับมะนาวพันธุ์เฉพาะ อ่อน - genic calli ถูกกระตุ้นจากฐานของเล็กมากตัวอ่อนในที่ 2.26 มม. 2, 4-D ทั้ง MT ปานกลางเสริม ด้วยซูโครส 5% (รูปที่ 1 c) สภาพวัฒนธรรมได้รับรายงานก่อนโดย Vardi et al. (1982) Ovular เอเรียได้ถูกย่อยล้างบนทั้ง MT ขนาดกลางที่มี 5% ซูโครสสำหรับลดการสั่นไหวของแคลลัส (รูป d 1) ปี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แปดสัปดาห์หลังดอกบาน (หลังดอกบาน) ผลไม้ (โดยประมาณ mately 10 มม 18 มมขนาด) ที่ถูกเก็บรวบรวมจากสี่สายพันธุ์ของสายพันธุ์ส้มดังกล่าวข้างต้น ผลไม้ที่ได้รับการฆ่าเชื้อพื้นผิวโดยการแช่นาน 15 นาทีในสารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรต์ 10% มีตัวแทนเปียก 0.1% (Tween 20); ovules ถูกสกัดด้วยความช่วยเหลือของกล้องจุลทรรศน์ (รูป. 1a และ b) และวางไว้บน Murashige และ Tucker (MT) (1969) ขนาดกลางที่มี 500 มก. / สารสกัดจากมอลต์ L การแก้ไข (ME) 5% (w / โวลต์ ) ซูโครสและ 1% (w / v) วุ้น Difco bacto ค่า pH 5.7 เนื้อหาของสื่อที่ใช้ที่ได้รับตรงตาม Kochba และเดอร์สรอย (1973) adenine (40 มิลลิกรัม / ลิตร) ถูกบันทึกอยู่ในมอนแทนา + ที่ ME สื่อกลางในการเหนี่ยวนำของแคลลัสเกิดจากเนื้อเยื่อจาก ovules วอชิงตันสะดือสีส้มและ Clementine แมนดาริน สำหรับพันธุ์มะนาวเท่านั้นตัวอ่อนแคลลัส Genic ได้รับการกระตุ้นจากฐานของตัวอ่อนน้อยมากในการปรากฏตัวของ 2.26 มิลลิ 2,4-D ในสื่อมอนแทนาแข็งเสริมด้วย 5% ซูโครส (รูปที่ 1C.) ที่ เงื่อนไขวัฒนธรรมได้รับการรายงานมาก่อนโดย Vardi et al, (1982) แคลลัส ovular ได้รับการย่อยเลี้ยงบนอาหารสูตรมอนแทนาผลึกน้ำตาลซูโครส 5% สำหรับการรักษาเสถียรภาพของแคลลัสสำหรับปี (รูป. 1D)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แปดสัปดาห์หลังดอกบาน หลังดอกบาน ) , ผลไม้ ( approxi - mately 10 มม. 18 มม. ในขนาด ) รวบรวมจากสี่สายพันธุ์ของส้มชนิดที่กล่าวถึงข้างต้น ผลคือผิวฆ่าเชื้อโดยแช่ 15 นาที ในสารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรต์ร้อยละ 10 ประกอบด้วย 0.1% ตัวแทนเปียก ( Tween 20 ) ; ออวุลถูกสกัดด้วยความช่วยเหลือของผ่ากล้องจุลทรรศน์ ( รูปที่ 1A และ B ) และวางไว้บนดัดแปลงอาหาร ทัคเกอร์ ( MT ) ( 1969 ) ( บรรจุ 500 มิลลิกรัมต่อลิตร malt extract ( ME ) 5% ( w / v ) ซูโครสและ 1% ( w / v ) difco Bacto วุ้น พีเอช 5.7 เนื้อหาของสื่อที่ใช้ คือ ตรงตาม kochba และกระจก รอย ( 1973 ) สารอัลคาลอยด์ ( 40 mg / L ) คือเพิ่ม ) + ผมกลางในการชักนำแคลลัสจาก nucellar ออวุลของวอชิงตันสะดือส้มคลีเมนไทน์ภาษาจีนกลาง พันธุ์มะนาวเพียงตัวอ่อน , - ทำให้เป็นแคลลัสที่ถูกกระตุ้นจากฐานของคนหนุ่มสาวตัวอ่อนในสถานะของ 3 มม. ในอาหารสูตร MS ที่เสริมด้วย 2 , 4-D ก้อนตัน 5 เปอร์เซ็นต์น้ำตาลซูโครส ( ภาพที่ 1c ) เงื่อนไขวัฒนธรรมมีการรายงานมาก่อน โดย vardi et al . ( 1982 ) การเพาะเลี้ยงแคลลัสที่ได้รับ ovular ย่อยก้อนตันอาหารที่มีซูโครส 5% สำหรับการเพาะเลี้ยงมาเป็นปี ( ภาพดี )