G6PD deficiency is an X-linked rece

G6PD deficiency is an X-linked recessive disorder, with an inheritance pattern similar to that of hemophilia and color blindness: males usually manifest the abnormality and females are carriers. Females may be symptomatic if they are homozygous or if inactivation of their normal X chromosome occurs. The allele for G6PD has been used to establish clonality.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขาด G6PD เป็นการเชื่อมโยง X recessive โรค มีการสืบทอดรูปแบบตาบอดสีและ hemophilia: ชายปกติรายการวิปลาส และหญิงเป็นพาหะ หญิงอาจมีอาการ ถ้าเป็น homozygous หรือยกเลิกการเรียกของโครโมโซม X ที่ปกติเกิดขึ้น Allele สำหรับ G6PD ถูกใช้เพื่อสร้าง clonality

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขาด G6PD เป็นโรคด้อย X-เชื่อมโยงกับรูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรมคล้ายกับที่ของฮีโมฟีเลียและตาบอดสี: เพศชายมักจะแสดงให้เห็นความผิดปกติของเพศหญิงและเป็นพาหะ ผู้หญิงอาจจะมีอาการหากพวกเขาเป็น homozygous หรือถ้าใช้งานของโครโมโซมปกติของพวกเขาเกิดขึ้น สำหรับอัลลีล G6PD ถูกนำมาใช้เพื่อสร้าง clonality

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การขาด G6PD เป็นโรคแฝง x-linked กับการถ่ายทอดแบบคล้ายกับที่ของโรคฮีโมฟีเลีย และตาบอดสี : ผู้ชายมักจะปรากฏความผิดปกติและหญิง ) ผู้หญิงอาจจะเป็นหากพวกเขาเป็นโฮโมไซกัส หรือถ้าใช้งานปกติของ X โครโมโซมเกิดขึ้น กลุ่มสำหรับ G6PD ได้ถูกใช้เพื่อสร้าง clonality .