In January 2011, the Standards of C

In January 2011, the Standards of Care of ADA endorsed the IADPSG recommendations.6 In addition, the Endocrine Society recently endorsed the IADPSG recommendations.2 The WHO updated their recommendations in 2013, and recommended glucose cut-off values for GDM corresponding to those proposed by IADPSG.4 The difference from the IADPSG guidelines is that the new WHO guidelines set a range of plasma glucose levels to distinguish diabetes in pregnancy and GDM (Table 1).4 The past diagnostic criteria recommended by the WHO in 199928 for hyperglycemia in pregnancy were those used in non-pregnant individuals (Table 1). An issue that has been problematic with these criteria relates to theFPG criterion, as the diagnostic level of ≥7.0 mmol/l is universally considered to be too high. Other organizations around the world are re-addressing their criteria for screening and diagnosis of GDM since the emergence of IADPSG recommendations. On the other side, the American Association of Obstetricians and Gynecologists (ACOG),29 and the National Institute of Health (NIH)30 have not endorsed the IADPSG recommendations, and still recommend the traditional “2-step approach”, in which an initial screening between 24-28 weeks by 50 g oral glucose challenge test (GCT), and measuring the plasma glucose concentration after one hour. Afterward, a diagnostic 3-hour 100-g OGTT is recommended for those women who exceeded the glucose threshold of ≥7.2, or ≥7.8 mmol/L (130 or 140 mg/dL) in GCT.29,30 In the 2014 Standards of Care,31 the ADA readdressed the NIH recommendation along with the IADPSG guidelines as there is insufficient data to strongly demonstrate the superiority of one strategy over the other.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในเดือน 2554 มกราคม มาตรฐานการดูแลของ ADA รับรอง IADPSG recommendations.6 นอกจากนี้ สมาคมต่อมไร้ท่อรับรอง recommendations.2 IADPSG ที่ปรับปรุงคำแนะนำของพวกเขาในปี 2013 และค่าตัดกลูโคสสำหรับ GDM ที่สอดคล้องกับที่เสนอ โดย IADPSG.4 แตกต่างจากแนวทาง IADPSG แนะนำเป็นที่ใหม่ที่หลักเกณฑ์กำหนดช่วงของพลาสมากลูโคสระดับเพื่อแยกโรคเบาหวานตั้งครรภ์และ GDM (ตาราง 1) .4 แนะนำเกณฑ์การวินิจฉัยที่ผ่านมาโดยเมื่อเร็ว ๆ นี้การที่ ผู้ใช้ในบุคคลที่ไม่ตั้งครรภ์ (ตารางที่ 1) ใน 199928 สำหรับ hyperglycemia ในหญิงตั้งครรภ์ ประเด็นที่เป็นปัญหากับเกณฑ์เหล่านี้เกี่ยวข้องกับเงื่อนไข theFPG เป็นแบบถือว่าเป็นการวินิจฉัยระดับของ ≥7.0 mmol/l จะสูงเกินไป องค์กรอื่น ๆ ทั่วโลกอีกครั้งจะกำหนดเกณฑ์การคัดกรองและวินิจฉัย GDM ตั้งแต่การเกิดขึ้นของคำแนะนำ IADPSG อีกด้านหนึ่ง อเมริกันสมาคมสูติแพทย์และขอน (ACOG), 29 แห่งชาติสถาบันของสุขภาพ (NIH) 30 ได้รับรองแนะนำ IADPSG และยัง แนะนำแบบดั้งเดิม "ขั้นตอนที่ 2 วิธี" ซึ่งเริ่มต้นการคัดกรองระหว่าง 24-28 สัปดาห์โดยทดสอบท้าทายปากน้ำตาลกลูโคส 50 กรัม (GCT), และวัดความเข้มข้นน้ำตาลในพลาสมาหลังจากหนึ่งชั่วโมง หลัง มีการวินิจฉัย 3 ชั่วโมง 100 g OGTT เหมาะสำหรับผู้หญิงที่เกินขีดจำกัดกลูโคส ≥7.2 หรือ ≥7.8 mmol/L (130 หรือ 140 mg/dL) ใน GCT.29,30 ใน 2014 มาตรฐานของดูแล 31 ADA readdressed ที่ NIH แนะนำตาม ด้วยคำแนะนำ IADPSG ที่มีข้อมูลไม่เพียงพอขอแสดงปมกลยุทธ์หนึ่งมากกว่าอีก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในเดือนมกราคม 2011 มาตรฐานของการดูแล ADA รับรอง IADPSG recommendations.6 นอกจากนี้เมื่อเร็ว ๆ นี้สมาคมต่อมไร้ท่อรับรอง IADPSG recommendations.2 ใครจะอัพเดตแนะนำของพวกเขาในปี 2013 และแนะนำกลูโคสค่าตัดสำหรับ GDM ที่สอดคล้องกับผู้ที่เสนอ โดย IADPSG.4 แตกต่างจากแนวทาง IADPSG ก็คือแนวทางขององค์การอนามัยโลกชุดใหม่ช่วงของระดับน้ำตาลในพลาสมาจะแยกแยะโรคเบาหวานในการตั้งครรภ์และ GDM (ตารางที่ 1) 0.4 เกณฑ์การวินิจฉัยที่ผ่านมาแนะนำโดยองค์การอนามัยโลกใน 199928 สำหรับน้ำตาลในเลือดสูงในการตั้งครรภ์ ถูกที่ใช้ในบุคคลที่ไม่ได้ตั้งครรภ์ (ตารางที่ 1) ปัญหาที่ได้รับปัญหาที่มีเกณฑ์เหล่านี้เกี่ยวข้องกับเกณฑ์ theFPG เป็นระดับวินิจฉัยของ≥7.0มิลลิโมล / ลิตรถือว่าเป็นสากลที่จะสูงเกินไป องค์กรอื่น ๆ ทั่วโลกอีกครั้งที่อยู่เกณฑ์ของพวกเขาสำหรับการคัดกรองและการวินิจฉัยของ GDM ตั้งแต่การเกิดของคำแนะนำ IADPSG ในอีกด้านหนึ่ง, สมาคมอเมริกันของสูตินรีแพทย์และนรีแพทย์ (ACOG), 29 และสถาบันสุขภาพแห่งชาติ (NIH) 30 ยังไม่ได้รับการรับรองคำแนะนำ IADPSG และยังคงแนะนำแบบดั้งเดิม "วิธีการขั้นตอนที่ 2" ซึ่งในครั้งแรก การตรวจคัดกรองระหว่างวันที่ 24-28 สัปดาห์ที่ผ่านมาโดย 50 กรัมทดสอบความท้าทายในช่องปากกลูโคส (จีซีที) และการวัดความเข้มข้นของน้ำตาลในเลือดหลังจากหนึ่งชั่วโมง ต่อจากนั้นวินิจฉัย 3 ชั่วโมง OGTT 100 กรัมเหมาะสำหรับผู้หญิงที่เกินเกณฑ์ของระดับน้ำตาลใน≥7.2หรือ≥7.8มิลลิโมล / ลิตร (130 หรือ 140 mg / dL) ใน GCT.29,30 ในปี 2014 มาตรฐานการ ดูแล 31 ADA เจ้าของ Thaiholidaydating.com คำแนะนำ NIH พร้อมกับแนวทาง IADPSG ที่มีข้อมูลไม่เพียงพอที่จะแสดงให้เห็นถึงความเหนือกว่าอย่างมากของหนึ่งในกลยุทธ์ที่ใช้ในช่วงอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในเดือนมกราคม 2011 , มาตรฐานของการดูแลของ ADA รับรอง iadpsg ข้อเสนอแนะ 6 . นอกจากนี้ , ต่อมไร้ท่อสมาคมฯ เมื่อเร็วๆ นี้ iadpsg แนะนำ 2 ที่ปรับปรุงข้อเสนอแนะของพวกเขาใน 2013 และแนะนำให้ตัดค่ากลูโคสสำหรับ GDM ที่สอดคล้องกับที่เสนอโดย iadpsg .4 ความแตกต่างจาก iadpsg แนวทางคือแนวทางใหม่ที่กำหนดช่วงของระดับกลูโคสในพลาสมาเพื่อแยกโรคเบาหวานในหญิงตั้งครรภ์ และ GDM ( ตารางที่ 1 ) 4 ที่ผ่านมาเกณฑ์วินิจฉัยแนะนำจากใครใน 199928 สำหรับ hyperglycemia ในการตั้งครรภ์ที่ไม่ใช้บุคคลในท้อง ( ตารางที่ 1 )ปัญหาที่มีปัญหากับเกณฑ์เหล่านี้เกี่ยวข้องกับ thefpg เกณฑ์เป็นระดับการวินิจฉัยของ≥ 7.0 mmol / L ระดับสากลถือว่าสูงเกินไป องค์กรอื่น ๆทั่วโลกอีกครั้ง ที่อยู่ของพวกเขาเกณฑ์คัดกรองและวินิจฉัย GDM ตั้งแต่การแนะนำ iadpsg . ในด้านอื่น ๆสมาคมอเมริกันของสูตินรีแพทย์และแพทย์ ( acog ) , 29 และสถาบันสุขภาพแห่งชาติ ( NIH ) 30 ยังไม่ได้รับการรับรอง iadpsg ข้อเสนอแนะ และยังคงแนะนำ " แบบดั้งเดิมวิธีการขั้นตอนที่ 2 " ซึ่งในการเริ่มต้นการคัดกรองระหว่าง 24-28 สัปดาห์ 50 กรัมทดสอบความท้าทายกลูโคสในช่องปาก ( GCT ) และการวัดความเข้มข้นของพลาสมากลูโคส หลังจากหนึ่งชั่วโมง หลังจากนั้นชุด 3 ชั่วโมง 100-g วิธีแนะนำสำหรับพวกผู้หญิงที่เกินเกณฑ์ของกลูโคส≥ 7.2 หรือ≥ 7.8 mmol / L ( 130 หรือ 140 มก. / ดล. ) ใน GCT . ตกแต่งอย่างดีใน 2014 มาตรฐานของการดูแลที่ 31 เอ readdressed โดย NIH แนะนำพร้อมกับ iadpsg แนวทางตามที่มีข้อมูลไม่เพียงพอที่จะขอแสดง ความเหนือกว่าของกลยุทธ์หนึ่งในช่วงอื่น ๆ .