The vaccination status of all child

The vaccination status of all children was known; 37 had not been vaccinated against IPD. A conjugated pneumococcal vaccine had been administered to 11 children prior to IPD; seven children received PCV7 and four received PCV13. In those who received PCV7, two children suffered from serotype 19A, a 4-year-old female who received one dose of PCV7 suffered from serotype 6A, and in four children, the serotypes were unknown. Of those who received PCV13, a 2-year-old female who received one dose of PCV13 suffered from serotype 6B, a 2-year-old male who received one dose of PCV13 suffered from serotype 19A, one child suffered from a non-typeable type, and in one child, the serotype was unknown. In the meningitis group, no patient had received a pneumococcal conjugated vaccine. However, at least 60 % of serotypes of the patients with meningitis were covered by PCV13The symptoms and signs of IPD are related to host immunity, S. pneumoniae virulence, and the site of infection [1]. Early recognition and prompt diagnosis remain challenges. There have been few studies analyzing the early clinical presentation in severe IPD in children since the introduction of PCV7 in Taiwan. We designed this study to characterize the clinical features and outcomes of IPD in a pediatric intensive care unit (PICU) under partial PCV immunization.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สถานะการฉีดวัคซีนของเด็กทุกคนได้รู้จัก ไม่มีการฉีด 37 กับสอง มีการบริหารวัคซีน pneumococcal ยังกลวงเพื่อเด็ก 11 ก่อนสอง เด็กเจ็ดรับ PCV7 และ PCV13 ได้รับ 4 ในผู้ที่ได้รับ PCV7 เด็กสองคนที่รับความเดือดร้อนจาก serotype 19A เพศหญิงอายุ 4 ปีที่ได้รับยาหนึ่งของ PCV7 รับความเดือดร้อนจาก serotype 6A และในเด็ก 4, serotypes ได้รู้จัก ผู้ที่ได้รับ PCV13 เพศหญิงอายุ 2 ปีที่ได้รับยาหนึ่งของ PCV13 ที่รับความเดือดร้อนจาก serotype 6B เพศชายอายุ 2 ปีที่ได้รับยาหนึ่งของ PCV13 ที่รับความเดือดร้อนจาก serotype 19A เด็กรับความเดือดร้อนจากชนิดไม่ typeable และในเด็ก serotype ไม่รู้จักนั้น ในกลุ่มเวช ผู้ป่วยไม่ได้รับวัคซีนแบบกลวง pneumococcal อย่างไรก็ตาม PCV13The อาการถูกครอบคลุมอย่างน้อย 60% ของ serotypes ของผู้ป่วยที่มีเยื่อหุ้มสมองอักเสบ และอาการของสองเกี่ยวข้องกับภูมิคุ้มกันของโฮสต์ S. pneumoniae virulence และเว็บไซต์ของการติดเชื้อ [1] ช่วงการรับรู้และวินิจฉัยให้ยังคง ความท้าทาย ได้มีการศึกษาน้อยวิเคราะห์ก่อนคลินิกงานนำเสนอในสองรุนแรงในเด็กตั้งแต่การแนะนำของ PCV7 ในไต้หวัน เราออกแบบนี้ให้ศึกษาลักษณะลักษณะทางคลินิกและผลที่ได้ของสองในเด็กเร่งรัดดูแลหน่วย (PICU) ภายใต้การรับวัคซีน PCV บางส่วน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สถานะการฉีดวัคซีนของเด็กทุกคนที่เป็นที่รู้จัก; 37 ไม่ได้รับการฉีดวัคซีนป้องกัน IPD วัคซีนโรคปอดบวมผันได้รับการบริหารให้กับเด็ก 11 ก่อนที่จะมี IPD; เจ็ดลูกได้รับ PCV7 และสี่ได้รับ PCV13 ในผู้ที่ได้รับ PCV7 เด็กสองคนได้รับความเดือดร้อนจาก 19A serotype หญิง 4 ปีที่ได้รับปริมาณของ PCV7 รับความเดือดร้อนจาก serotype 6A และในเด็กทั้งสี่สายพันธุ์เป็นที่รู้จัก ของผู้ที่ได้รับ PCV13 หญิง 2 ปีที่ได้รับปริมาณของ PCV13 รับความเดือดร้อนจาก serotype 6B, ชาย 2 ปีที่ได้รับปริมาณของ PCV13 รับความเดือดร้อนจาก 19A serotype, เด็กคนหนึ่งได้รับความเดือดร้อนจากการที่ไม่ typeable พิมพ์และในเด็กคนหนึ่ง serotype เป็นที่รู้จัก เยื่อหุ้มสมองอักเสบในกลุ่มผู้ป่วยที่ไม่มีได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันโรคปอดบวมผัน แต่อย่างน้อย 60% ของสายพันธุ์ของผู้ป่วยที่มีเยื่อหุ้มสมองอักเสบที่ถูกปกคลุมด้วยอาการ PCV13The และสัญญาณของผู้ป่วยที่เกี่ยวข้องกับการเป็นเจ้าภาพภูมิคุ้มกันรุนแรง S. pneumoniae และเว็บไซต์ของการติดเชื้อ [1] การรับรู้และการวินิจฉัยในช่วงต้นพร้อมรับคำยังคงความท้าทาย มีการศึกษาไม่กี่วิเคราะห์ทางคลินิกในช่วงต้นของผู้ป่วยอย่างรุนแรงในเด็กตั้งแต่การแนะนำของ PCV7 ในไต้หวัน เราได้ออกแบบการศึกษาครั้งนี้จะอธิบายลักษณะลักษณะทางคลินิกและผลของผู้ป่วยในหออภิบาลผู้ป่วยเด็ก (PICU) ภายใต้การฉีดวัคซีน PCV บางส่วน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ฉีดวัคซีนสถานะของเด็กทั้งหมด เป็นที่รู้จัก ; 37 ไม่ได้รับการฉีดวัคซีนป้องกัน IPD . เป็นผลิตภัณฑ์ป้องกันวัคซีนมีนักเรียน 11 คน ก่อนนอน เจ็ดคนได้รับ pcv7 และสี่ได้รับวัคซีน . ในผู้ที่ได้รับความเดือดร้อนจาก pcv7 ลูกสอง รวมถึงหู , หญิงอายุ 4 ขวบ ที่ได้รับความเดือดร้อนจากการ pcv7 หรือ 6A และใน 4 คน3 ) ไม่รู้จัก ของผู้ที่ได้รับวัคซีนแล้ว อายุ 2 ขวบ หญิง ที่ได้รับความเดือดร้อนจากปริมาณของวัคซีนหรือติดต่อได้ 2 ปีผู้ที่ได้รับความเดือดร้อนจากหนึ่งปริมาณวัคซีน รวมถึงพัฒนา เด็กหนึ่งต้องไม่ typeable ชนิด และในเด็ก โดยที่ไม่รู้จัก ในกลุ่มผู้ป่วยโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบ ไม่ได้รับเอกสารและวัคซีน อย่างไรก็ตามอย่างน้อยร้อยละ 60 ของผู้ป่วยเยื่อหุ้มสมองอักเสบ ( ถูกปกคลุมด้วยอาการ pcv13the และป้ายของ IPD เกี่ยวข้องกับเจ้าภาพภูมิต้านทาน , S . pneumoniae โรคและเว็บไซต์ของการติดเชื้อ [ 1 ] ก่อนการวินิจฉัยให้ยังคงความท้าทาย มีเพียงไม่กี่การศึกษาวิเคราะห์การนำเสนอทางคลินิกก่อน IPD รุนแรงในเด็กตั้งแต่เบื้องต้น pcv7 ในไต้หวันเราได้ออกแบบ การศึกษาครั้งนี้ เพื่อวิเคราะห์ลักษณะทางคลินิกและผลของ IPD ในหออภิบาลผู้ป่วยกุมารเวช ( picu ) ภายใต้การ
PCV บางส่วน