Ulinastatin Reduces T Cell Apoptosi

Ulinastatin Reduces T Cell Apoptosis in Rats with Severe
Acute Pancreatitis
Chunli Wang, Tao Ma, Xiaolei Zhou, Nan Li and Shengyi You*
Department of General Surgery, General Hospital of Tianjin Medical University, Tianjin 300052, China
*For correspondence: Email: [e-mail]
Received: 20 October 2013 Revised accepted: 12 December 2013
Abstract
Purpose: To investigate the immunoregulative effects of ulinastatin (UTI) on T lymphocytes apoptosis
in rats with severe acute pancreatitis (SAP) and to elucidate its underlying molecular mechanism.
Methods: Thirty six Wistar rats were randomly divided into 3 groups (n =12): sham, SAP model and
UTI-treated group. SAP model was established by intrapancreatobiliary duct injection of 5% sodium
taurocholate. A bolus of 10000 U/kg UTI was intravenously injected after SAP establishment. T cell
apoptosis was determined by Annexin-V/PI double-staining. Oxidative stress was evaluated by
examining changes in the levels of reactive oxygen species (ROS). Total superoxide dismutase (SOD)
in serum was tested by hydroxylamine colorimetric assay, and malondialdehyde levels were examined
by thiobarbituric acid assay. Mitochondrial function was evaluated by analyzing mitochondrial
membrane potential (MMP) and mitochondrial permeability transition pore (MPTP).
Results: We found CD4
+ T cells (32.10±2.87% vs. 45.22±4.38%, P

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Ulinastatin Reduces T Cell Apoptosis in Rats with SevereAcute PancreatitisChunli Wang, Tao Ma, Xiaolei Zhou, Nan Li and Shengyi You*Department of General Surgery, General Hospital of Tianjin Medical University, Tianjin 300052, China*For correspondence: Email: [e-mail]: 20 October 2013 Revised accepted: 12 December 2013AbstractPurpose: To investigate the immunoregulative effects of ulinastatin (UTI) on T lymphocytes apoptosisin rats with severe acute pancreatitis (SAP) and to elucidate its underlying molecular mechanism.Methods: Thirty six Wistar rats were randomly divided into 3 groups (n =12): sham, SAP model andUTI-treated group. SAP model was established by intrapancreatobiliary duct injection of 5% sodiumtaurocholate. A bolus of 10000 U/kg UTI was intravenously injected after SAP establishment. T cellapoptosis was determined by Annexin-V/PI double-staining. Oxidative stress was evaluated byexamining changes in the levels of reactive oxygen species (ROS). Total superoxide dismutase (SOD)in serum was tested by hydroxylamine colorimetric assay, and malondialdehyde levels were examinedby thiobarbituric acid assay. Mitochondrial function was evaluated by analyzing mitochondrialmembrane potential (MMP) and mitochondrial permeability transition pore (MPTP).Results: We found CD4+ T cells (32.10±2.87% vs. 45.22±4.38%, P<0.01) and CD4+/CD8+ T cells in SAPrats significantly decreased compared with sham group (1.15±0.12 vs. 2.23±0.12%, P<0.01), while thepercent of the apoptotic CD4+ and (17.70±2.10 vs. 3.82±0.50%, P<0.01) CD8+ T lymphocytes was highlyincreased (2.78±0.45 vs. 1.97±0.36%, P<0.01 compared with sham group). After UTI treatment, theapoptosis of CD4+ T lymphocytes significantly decreased compared with SAP group (8.58±1.09 vs.17.70±2.10%, P<0.01), while the percent of CD4+ T and CD4+/CD8+ lymphocytes significantly enhanced(P<0.01). ROS (mean fluorescence intensity): 5107±430 vs. 12904±840, P<0.01) and MDA levels(4.41±0.32 vs. 7.25±0.57nmol/ml, P<0.01) in serum in UTI-treated group were decreased comparedwith SAP group. SOD activity was enhanced after UTI treatment (59.72±5.45 vs. 48.32±3.81nmol/ml,P<0.01). Mitochondrial function assays showed that MMP (17.30±1.60 vs. 46.94±3.49%, P<0.01) andMPT (30.14±2.46 vs. 51.31±3.23%, P<0.01) were inhibited by UTI.Conclusion: UTI reduces T lymphocytes apoptosis and improves immunological function in SAP rats,possibly via enhancing the scavenging capacity of oxygen free radical and attenuating the influence ofoxidative stress.Key words: Ulinastatin, T cell, Apoptosis, Severe acute pancreatitis, Mitochondrion.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Ulinastatin ลด T เซลล์ Apoptosis ในหนูที่มีรุนแรง
ตับอ่อนอักเสบเฉียบพลัน
Chunli วังเต่าแม่ Xiaolei โจวน่านหลี่เฉิงอี้และคุณ *
ภาควิชาศัลยศาสตร์ทั่วไป, โรงพยาบาลทั่วไปของเทียนจินแพทย์มหาวิทยาลัยเทียนจิน 300052, จีน
* สำหรับการติดต่อ: อีเมล์: shengyiyou @ 139.com
ได้รับ: 20 ตุลาคม 2013 ได้รับการยอมรับปรับปรุง: 12 ธันวาคม 2013
บทคัดย่อ
วัตถุประสงค์: เพื่อศึกษาผลกระทบของ immunoregulative ulinastatin (UTI) ในเซลล์เม็ดเลือดขาว T apoptosis
. ในหนูที่มีตับอ่อนอักเสบเฉียบพลันรุนแรง (SAP) และเพื่ออธิบายกลไกในระดับโมเลกุลพื้นฐานของ
วิธีการ: สามสิบหกหนูวิสตาร์ถูกแบ่งออกเป็น 3 กลุ่ม (n = 12): เสแสร้งรุ่น SAP และ
กลุ่ม UTI ได้รับการรักษา SAP รุ่นก่อตั้งขึ้นโดยการฉีดท่อ intrapancreatobiliary 5% โซเดียม
taurocholate ยาลูกกลอน 10000 U / กก UTI ถูกฉีดเข้าเส้นเลือดดำหลังจากที่ตั้งของ SAP ทีเซลล์
apoptosis ถูกกำหนดโดย Annexin-V / PI สองครั้งที่การย้อมสี ความเครียดออกซิเดชันถูกประเมินโดย
การตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงในระดับของออกซิเจน (ROS) รวม superoxide dismutase (SOD)
ในซีรั่มได้รับการทดสอบด้วยวิธีไฮดรอกซิสีและระดับ Malondialdehyde ถูกตรวจสอบ
โดย thiobarbituric ทดสอบกรด ฟังก์ชั่นยลถูกประเมินโดยการวิเคราะห์ยล
เมมเบรนที่มีศักยภาพ (MMP) การเปลี่ยนแปลงและการซึมผ่านรูขุมขนยล (MPTP).
ผลการศึกษา: เราพบ CD4
+ T เซลล์ (32.10 ± 2.87% เทียบกับ 45.22 ± 4.38%, p <0.01) และ CD4
+ / CD8
+ T เซลล์ใน SAP
หนูอย่างมีนัยสำคัญลดลงเมื่อเทียบกับกลุ่มเสแสร้ง (1.15 ± 0.12 เทียบกับ 2.23 ± 0.12%, p <0.01) ในขณะที่
ร้อยละ apoptotic CD4
+ และ (17.70 ± 2.10 เทียบกับ 3.82 ± 0.50%, p < 0.01) CD8
+ T เซลล์เม็ดเลือดขาวก็สูง
เพิ่มขึ้น (2.78 ± 0.45 เทียบกับ 1.97 ± 0.36%, p <0.01 เมื่อเทียบกับกลุ่มเสแสร้ง) หลังจากการรักษา UTI,
การตายของ CD4
+ T เซลล์เม็ดเลือดขาวลดลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับกลุ่มเอสเอพี (8.58 ± 1.09 เมื่อเทียบกับ
17.70 ± 2.10%, p <0.01) ขณะที่ร้อยละของ CD4
+ T และ CD4
+ / CD8
+ เซลล์เม็ดเลือดขาวที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ
( p <0.01) ROS (หมายถึงความเข้มแสง): 5,107 ± 430 เทียบกับ 12,904 ± 840, p <0.01) และระดับภาคตะวันออกเฉียงเหนือ
(4.41 ± 0.32 เทียบกับ 7.25 ± 0.57nmol / ml P <0.01) ในซีรั่มในกลุ่ม UTI รับการรักษาลดลงเมื่อเทียบกับ
กับ SAP กลุ่ม กิจกรรม SOD ได้รับการเพิ่มขึ้นหลังการรักษา UTI (59.72 ± 5.45 เมื่อเทียบกับ 48.32 ± 3.81nmol / ml
p <0.01) ฟังก์ชั่นการตรวจยลแสดงให้เห็นว่า MMP (17.30 ± 1.60 เมื่อเทียบกับ 46.94 ± 3.49%, p <0.01) และ
MPT (30.14 ± 2.46 เมื่อเทียบกับ 51.31 ± 3.23%, p <0.01) ถูกยับยั้งโดย UTI.
สรุป: UTI T เซลล์เม็ดเลือดขาวลดการตายของเซลล์ และช่วยเพิ่มการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันในหนู SAP,
อาจจะผ่านการเสริมสร้างขีดความสามารถในการขับของออกซิเจนอนุมูลอิสระและลดทอนอิทธิพลของ
ความเครียดออกซิเดชัน.
คำสำคัญ: Ulinastatin เซลล์ T, Apoptosis, ตับอ่อนอักเสบเฉียบพลันรุนแรง mitochondrion

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ulinastatin ลดเซลล์เซลล์ T หนูกับตับอ่อนอักเสบเฉียบพลันรุนแรง

ชุนหลีวัง เถามา xiaolei โจวน่าน Li Shengyi และคุณ
ภาควิชาศัลยศาสตร์ทั่วไป โรงพยาบาลของมหาวิทยาลัยแพทย์เทียนจินเทียนจิน 300052 จีน
* * * * ติดต่อ : อีเมล์ : shengyiyou @ 139 . com
รับ : 20 ตุลาคม 2013 ปรับ ได้รับการยอมรับ : 12 ธันวาคม 2013

จุดประสงค์ : บทคัดย่อเพื่อศึกษาผลของ ulinastatin immunoregulative ( UTI ) T (
หนูกับเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันตับอ่อน ( SAP ) และกลไกพื้นฐานของโมเลกุลกลไก .
วิธีการ : สามสิบหกของหนูถูกแบ่งออกเป็น 3 กลุ่ม ( n = 12 ) : เสแสร้ง , SAP และรูปแบบ
UTI กลุ่มปฏิบัติ รุ่น SAP ก่อตั้งขึ้นโดยการฉีดกาว intrapancreatobiliary 5 % โซเดียมทอโรโคเลต
.เป็นยาลูกกลอนของ 10 , 000 U / kg และถูกใช้ฉีดหลังการก่อตั้ง SAP เซลล์เซลล์
t ถูกกำหนดโดย annexin-v / Pi คู่ staining ความเครียดออกซิเดชันที่ประเมินโดยการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลง
ในระดับของชนิดออกซิเจนปฏิกิริยา ( ROS ) Superoxide Dismutase ( SOD )
ในซีรั่มมีการทดสอบโดยมีน 7.4 assay และมาลอนไดอัลดีไฮด์ ระดับการตรวจสอบ
โดยเท่ากับกรดแบคทีเรีย ฟังก์ชันการประเมินวิเคราะห์ไมโตคอนเดรีย
เมมเบรนที่มีศักยภาพ ( MMP ) และการเปลี่ยนผ่านรูขุมขน ( mptp ) .
ผลลัพธ์ : เราเจอเซลล์ที CD4
( 32.10 ± 2.87% และ 45.22 ± 4.38 % , P < 0.01 ) และ CD4 / CD8 T


เซลล์ในหนูลดลงเมื่อเทียบกับยางขี้นก กรุ๊ป ( 1.15 ± 0.12 และ 2.23 ± 0.12 % , P < 0.01 ) ในขณะที่
เปอร์เซ็นต์ของ
CD4 และกลุ่มที่มี ( 17.70 ± 2.10 vs 3.82 ± 0.50 % , P < 0.01 ) การศึกษา

T เม็ดเลือดขาวสูงเพิ่มขึ้น 2.78 ± 0.45 และ 1.97 ± 0.36 % , P < 0.01 เมื่อเปรียบเทียบกับแชมกลุ่ม ) หลังจากการรักษา UTI ,

T เซลล์ CD4 ลิมโฟซัยต์ลดลงเมื่อเทียบกับ SAP GROUP ( 8.58 ± 1.09 กับ
17.70 ± 2.10 % , P < 0.01 ) ในขณะที่ร้อยละของ CD4 และ CD8 T
4
/

ถูกเพิ่มขึ้นอย่างมาก( p < 0.01 ) รอส ( หมายถึงการเข้ม ) : ทาง± 430 กับ 12904 ± 840 , p < 0.01 ) และ ( ระดับ
( 4.41 ± 0.32 และ 7.25 ± 0.57nmol/ml , P < 0.01 ) ในซีรัมรักษา UTI กลุ่มลดลงเมื่อเทียบ
ประกอบด้วยกลุ่ม กิจกรรมสดเพิ่มขึ้นหลังการรักษา UTI ( 59.72 ± 5.45 กับ 48.32 ± 3.81nmol / ml
p < 0.01 ) ตรวจพบว่า mitochondrial ฟังก์ชัน MMP ( 17.30 ± 1.60 และ 46.94 ± 3.49 % , P < 0.01 ) และ
MPT ( 30.14 ± 2.46 vs .± 51.31 3.23 % , P < 0.01 ) ถูกยับยั้งโดย UTI .
สรุป : UTI ลดเม็ดเลือดขาวเพิ่มฟังก์ชันภูมิคุ้มกันและ T เซลล์ในหนู SAP
อาจจะผ่านการเพิ่มความจุของออกซิเจนอนุมูลอิสระและลดผลกระทบของความเครียด oxidative
.
คำสำคัญ : ulinastatin T เซลล์ , เซลล์ตับอ่อนอักเสบเฉียบพลันรุนแรง ไมโตคอนเดรีย , .