The plant extracts and fractions we

The plant extracts and fractions were prepared inDMSO and the correct volume was put in the first microplatewell with RPMI medium, for the concentration of each naturalcompound to be 250µg/mL in that well. The cell suspensionwas prepared in 0.85% saline, with an optical density equivalentto 0.5 McFarland standard, and diluted 1:100 in RPMI to obtaina final concentration of 1 × 104 to 5 × 104 colony-forming unitsper milliliter (CFU/mL). This suspension was inoculated in eachwell of a microdilution plate previously prepared with the plantextracts and fractions to give concentrations from 250µg/mLdown to 0.4µg/mL. The plates were incubated with agitation at37°C for 24 h for Candida species and 48h for Cryptococcusneoformans.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารสกัดจากพืช และเศษวจัด inDMSO และไดรฟ์ข้อมูลถูกต้องถูกวางใน microplatewell แรกกับ RPMI ปานกลาง สำหรับความเข้มข้นของแต่ละ naturalcompound จะ 250µg/mL ในที่ดี Suspensionwas เซลล์ในน้ำเกลือ 0.85% มีความหนาแน่นออปติคอ equivalentto 0.5 McFarland มาตรฐาน และเจือจาง 1: 100 ใน RPMI เกล็ด 1 × 104 5 × 104 อาณานิคมขึ้นรูปสุดท้าย obtaina unitsper มิลลิเมตร (CFU/mL) ระงับถูก inoculated ใน eachwell ของแผ่น microdilution ที่จัดทำกับ plantextracts และเศษส่วนก่อนหน้านี้ เพื่อให้ความเข้มข้นจาก 250µg/mLdown เพื่อ 0.4µg / mL แผ่นได้รับการกกกับความปั่นป่วน at37 ° C 24 ชั่วโมงสายพันธุ์ Candida และ 48 ชั่วโมงสำหรับ Cryptococcusneoformans

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารสกัดจากพืชและเศษส่วนได้เตรียม inDMSO และปริมาณถูกต้องใส่ใน microplatewell แรกที่มีขนาดกลาง RPMI สำหรับความเข้มข้นของแต่ละ naturalcompound ที่จะ250μg / mL ในการที่ดี เซลล์ suspensionwas จัดทำขึ้น 0.85% น้ำเกลือที่มีความหนาแน่นของแสง equivalentto 0.5 McFarland มาตรฐานและเจือจาง 1: 100 ใน RPMI เพื่อ obtaina ความเข้มข้นสุดท้ายของ 1 × 104-5 × 104 โคโลนีขึ้นรูป unitsper มิลลิลิตร (CFU / มิลลิลิตร) นี้ถูกระงับเชื้อใน eachwell ของแผ่น microdilution ที่เตรียมไว้ก่อนหน้านี้กับ plantextracts และเศษส่วนที่จะให้ความเข้มข้นจาก250μg / mLdown เพื่อ0.4μg / มิลลิลิตร แผ่นถูกบ่มด้วยความปั่นป่วน at37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงสำหรับสายพันธุ์ Candida และ 48 ชั่วโมงสำหรับ Cryptococcusneoformans

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารสกัดจากพืชและเศษส่วนเตรียม indmso และปริมาณที่ถูกต้องคือใส่ใน microplatewell แรกด้วย RPMI ขนาดกลาง เพื่อความเข้มข้นของแต่ละ naturalcompound เป็น 250 µ g / ml ในดี เซลล์ suspensionwas เตรียมน้ำเกลือ 0.85 เปอร์เซ็นต์ มีความหนาแน่นของแสงเท่ากับ 0.5 แมคฟาร์แลนด์ มาตรฐานในการเจือจาง 1 : 100 RPMI obtaina ความเข้มข้นสุดท้าย 1 × 104 5 × 104 โคโลนีสร้าง unitsper มิลลิลิตร ( CFU / ml ) ช่วงล่างนี้เป็นเชื้อใน eachwell ของ microdilution จานที่เตรียมไว้ก่อนหน้านี้กับ plantextracts เศษส่วนเพื่อให้ความเข้มข้นจาก 250 µกรัม / mldown 0.4 µ g / ml และแผ่นถูกบ่มด้วยการกวน 37 ° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่ชนิด Candida และเลี้ยงเพื่อ cryptococcusneoformans .