the purified Tce DNA polymerase was

the purified Tce DNA polymerase was analyzed in
the basic reaction mixture (50 ll) containing 50 mM
Tris/HCl (pH 7.5), 10 mM MgCl2, 1 mM 2-mercaptoethanol,
0.01% BSA, and end-labeled DNA substrate
at 75C for 10 min in the presence or absence
of dNTPs with 1 U Tce DNA polymerase, respectively.
The reaction was stopped by adding 1 ml 5%
(w/v) trichloroacetic acid in the presence of BSA as a
carrier. After centrifugation, the supernatant was
collected and radioactivity counted.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พอลิเมอเรส Tce DNA บริสุทธิ์ถูกวิเคราะห์ในปฏิกิริยาพื้นฐานส่วนผสม (50 จะ) ประกอบด้วย 50 มม.ทริ สเรทติ้ง/HCl (pH 7.5), MgCl2 10 mM, 2 1 mM-mercaptoethanolบีเอสเอ 0.01% และป้ายสุดท้ายพื้นผิวดีเอ็นเอที่ 75 C สำหรับ 10 นาทีในสถานะการขาดงานของ dNTPs กับ 1 U Tce ดีเอ็นเอพอลิเมอเรส ตามลำดับหยุดปฏิกิริยา โดยการเพิ่มมล 1 5%กรด trichloroacetic (w/v) ในต่อหน้าของบีเอสเอเป็นแบบบริษัทขนส่ง หลังจาก centrifugation, supernatant ถูกรวบรวม และตรวจนับ radioactivity

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดีเอ็นเอโพลิเมอร์ Tce บริสุทธิ์ได้รับการวิเคราะห์ในการ
ผสมปฏิกิริยาล่าง (50 LL) ที่มี 50 มิลลิ
Tris / HCl (pH 7.5), 10 มิลลิ MgCl2, 1 มิลลิ 2-mercaptoethanol,
0.01% BSA และพื้นผิวดีเอ็นเอปลายที่มีสัญลักษณ์
ที่ 75? C เป็นเวลา 10 นาทีในการแสดงตนหรือไม่มี
ของ dNTPs 1 U Tce ดีเอ็นเอโพลิเมอร์ตามลำดับ.
ปฏิกิริยาก็หยุดโดยการเพิ่ม 1 มิลลิลิตร 5%
(w / v) กรดไตรคลอโรในการปรากฏตัวของบีเอสเอเป็น
ผู้ให้บริการ หลังจากหมุนเหวี่ยงใสถูก
เก็บรวบรวมและกัมมันตภาพรังสีนับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และในการวิเคราะห์ DNA polymerase ใน
ผสมปฏิกิริยาพื้นฐาน ( 50 จะ ) ประกอบด้วย 50 mm
ทริส / HCl ( pH 7.5 ) , MgCl2 10 มิลลิเมตร อย่างเดียว 1 มม.
0.01 % BSA และจบป้าย
( DNA ที่ 75  C เป็นเวลา 10 นาทีในการแสดงตนหรือขาด
ของ dntps กับ DNA polymerase ใน
1 U ตามลำดับ ปฏิกิริยาที่ถูกหยุดโดยการเพิ่ม 1 ml 5 %
( w / v ) กรดไตรคลอโรอะซิติกในการปรากฏตัวของ BSA เป็น
พาหะ หลังการปั่นเหวี่ยง , น่านคือ
รวบรวมและกัมมันตภาพรังสีนับ