Two groups with three wild boars ea

Two groups with three wild boars each were used: Group A (animals 1 to 3) served as the
control, and Group B (animals 4 to 6) was postnatally persistently infected with the Cat01
strain of CSFV (primary virus). The animals, six weeks old and clinically healthy, were inoculated
with the virulent strain Margarita (secondary virus). For exclusive detection of the
Margarita strain, a specific qRT-PCR assay was designed, which proved not to have crossreactivity
with the Cat01 strain. The wild boars persistently infected with CSFV were protected
from superinfection by the virulent CSFV Margarita strain, as evidenced by the
absence of clinical signs and the absence of Margarita RNA detection in serum, swabs and
tissue samples. Additionally, in PBMCs, a well-known target for CSFV viral replication, only
the primary infecting virus RNA (Cat01 strain) could be detected, even after the isolation in
ST cells, demonstrating SIE at the tissue level in vivo. Furthermore, the data analysis of the
Margarita qRT-PCR, by means of calculated ΔCt values, supported that PBMCs from persistently
infected animals were substantially protected from superinfection after in vitro inoculation
with the Margarita virus strain, while this virus was able to infect naive PBMCs
efficiently. In parallel, IFN-α values were undetectable in the sera from animals in Group B
after inoculation with the CSFV Margarita strain. Furthermore, these animals were unable to
elicit adaptive humoral (no E2-specific or neutralising antibodies) or cellular immune
responses (in terms of IFN-γ-producing cells) after inoculation with the second virus. Finally,
a sequence analysis could not detect CSFV Margarita RNA in the samples tested from
Group B. Our results suggested that the SIE phenomenon might be involved in the evolution
and phylogeny of the virus, as well as in CSFV control by vaccination. To the best of our
knowledge, this study was one of the first showing efficient suppression of superinfection in

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลุ่มที่สอง มีสามหมูป่าแต่ละใช้: มีสัตว์ 1-3) ทำหน้าที่เป็นกลุ่มควบคุม และกลุ่ม B (สัตว์ 4-6) เป็นจัก postnatally ติด Cat01สายพันธุ์ของ CSFV (ไวรัสหลัก) สัตว์ หกสัปดาห์เก่า และ สุขภาพทางการแพทย์ ที่ inoculatedกับพันธุ์ virulent มาร์การิตา (รองไวรัส) สำหรับการตรวจหาเฉพาะสายพันธุ์มาร์การิตา ทดสอบเฉพาะ qRT-PCR ได้ ซึ่งพิสูจน์แล้วว่าไม่ให้ crossreactivityมีความเครียด Cat01 หมูป่าที่ติดเชื้อ CSFV จักได้รับการป้องกันจาก superinfection โดย virulent มาร์การิตา CSFV สายพันธุ์ เป็นหลักฐานโดยการไม่มีอาการทางคลินิกและการตรวจหา RNA มาร์การิต้าในซีรั่ม สวับ และตัวอย่างเนื้อเยื่อ นอกจากนี้ ใน PBMCs เป้าหมายรู้จักกันดีสำหรับการ CSFV ไวรัสจำลอง เท่านั้นไวรัส infecting หลัก RNA (สายพันธุ์ Cat01) ถูกตรวจพบ แม้หลังจากการแยกในเซลล์ ST สาธิต SIE ในระดับเนื้อเยื่อในสัตว์ทดลอง นอกจากนี้ การวิเคราะห์ข้อมูลของการมาร์การิตา qRT-PCR โดยค่าที่คำนวณได้ ΔCt สนับสนุน PBMCs ที่จากจักสัตว์ที่ติดเชื้อได้มากป้องกัน superinfection จาก inoculation ในหลอดทดลองด้วยมาร์การีตาไวรัสสายพันธุ์ ในขณะที่ไวรัสนี้จะติดเชื้อ PBMCs หน่อมแน้มอย่างมีประสิทธิภาพ ขนาน IFN-αค่าได้จิตวิทยาในเป็นจากสัตว์ในกลุ่ม Bหลังจาก inoculation กับสายพันธุ์มาร์การิตา CSFV นอกจากนี้ สัตว์เหล่านี้ไม่สามารถซึ่งระบบ humoral (ไม่เฉพาะ E2 หรือแอนตี้ neutralising) หรือเซลล์ภูมิคุ้มกันตอบรับ (ในแง่ของเซลล์ผลิต IFN-γ) หลัง inoculation ไวรัสสอง ในที่สุดการวิเคราะห์ลำดับไม่สามารถตรวจพบ RNA มาร์การิตา CSFV ในตัวอย่างที่ทดสอบจากกลุ่ม b ผลของเราแนะนำว่า อาจเกี่ยวข้องกับปรากฏการณ์ SIE ในวิวัฒนาการและมหา ของไวรัส เช่นเดียว กับ ในตัวควบคุม CSFV โดยการฉีดวัคซีน ที่ดีที่สุดของเราความรู้ การศึกษานี้เป็นการปราบปรามมีประสิทธิภาพแสดงแรกของ superinfection ในอย่างใดอย่างหนึ่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลุ่มที่สองกับสามหมูป่าแต่ละถูกนำมาใช้: กลุ่ม A (สัตว์ 1-3) ทำหน้าที่เป็นผู้
ควบคุมและกลุ่ม B (สัตว์ 4-6) postnatally ติดเชื้อเสมอกับ Cat01
ความเครียดจาก CSFV (ไวรัสหลัก) สัตว์หกสัปดาห์และมีสุขภาพดีคลินิกถูกเชื้อ
กับความเครียดรุนแรง Margarita (ไวรัสรอง) สำหรับการตรวจสอบพิเศษของ
สายพันธุ์ Margarita, เฉพาะการทดสอบ qRT-PCR ได้รับการออกแบบที่พิสูจน์แล้วว่าไม่ให้มีปฏิกิริยาข้ามกัน
กับสายพันธุ์ Cat01 หมูป่าติดเชื้อเสมอกับ CSFV ได้รับการคุ้มครอง
จาก superinfection โดยความรุนแรง CSFV Margarita ความเครียดเป็นหลักฐานโดย
กรณีที่ไม่มีอาการทางคลินิกและการขาดการ Margarita RNA การตรวจสอบในซีรั่ม, swabs และ
ตัวอย่างเนื้อเยื่อ นอกจากนี้ใน PBMCs, เป้าหมายที่รู้จักกันดีสำหรับ CSFV จำลองแบบของไวรัสเพียง
ติดไวรัสหลักอาร์เอ็นเอไวรัส (Cat01 ความเครียด) สามารถตรวจพบได้แม้หลังจากการแยกใน
เซลล์ ST แสดงให้เห็นถึง SIE ในระดับเนื้อเยื่อในร่างกาย นอกจากนี้การวิเคราะห์ข้อมูลของ
มาร์การิ qRT-PCR โดยใช้วิธีการค่าΔCtคำนวณได้รับการสนับสนุนที่ PBMCs จากเสมอต้นเสมอปลาย
สัตว์ที่ติดเชื้อได้รับการคุ้มครองอย่างมากจาก superinfection หลังจากการฉีดวัคซีนในหลอดทดลอง
ที่มีสายพันธุ์ไวรัส Margarita ขณะที่ไวรัสนี้ก็สามารถที่จะติดเชื้อ PBMCs ไร้เดียงสา
อย่างมีประสิทธิภาพ ในแบบคู่ขนานค่า IFN-αถูกตรวจสอบไม่พบในซีรั่มจากสัตว์ในกลุ่มบี
หลังจากฉีดวัคซีนกับความเครียด CSFV Margarita นอกจากนี้สัตว์เหล่านี้ไม่สามารถที่จะ
ล้วงเอาร่างกายปรับตัว (ไม่ E2-ที่เฉพาะเจาะจงหรือ neutralizing แอนติบอดี) หรือภูมิคุ้มกันมือถือ
ตอบสนอง (ในแง่ของเซลล์ IFN-γผลิต) หลังจากการฉีดวัคซีนไวรัสที่สอง ในที่สุด
การวิเคราะห์ลำดับไม่สามารถตรวจสอบ CSFV Margarita RNA ในตัวอย่างที่ผ่านการทดสอบจาก
กลุ่มบีผลของเราชี้ให้เห็นว่าปรากฏการณ์ SIE อาจจะมีส่วนร่วมในการวิวัฒนาการ
และวิวัฒนาการของไวรัสเช่นเดียวกับในการควบคุม CSFV โดยการฉีดวัคซีน ที่ดีที่สุดของเรา
ความรู้การศึกษาครั้งนี้เป็นหนึ่งในการปราบปรามที่มีประสิทธิภาพของการแสดงครั้งแรกใน superinfection

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลุ่มสองกับสามหมูป่าแต่ละที่ใช้ : กลุ่ม ( สัตว์ 1 ) หน้าที่เป็นควบคุม และ กลุ่ม B ( สัตว์ 4 6 ) คือ postnatally ติดเชื้อ cat01 หัวชนฝาและสายพันธุ์ของไวรัส ( หลัก ) สัตว์ , หกสัปดาห์เก่าและปลูกเชื้อทางการแพทย์สุขภาพกับมาร์การิต้าสายพันธุ์รุนแรง ( รองไวรัส ) สำหรับการตรวจสอบของเอกสิทธิ์เฉพาะบุคคลมาร์การิต้า สายพันธุ์ เฉพาะข้าพเจ้า PCR assay ถูกออกแบบมา ซึ่งพิสูจน์แล้วว่าไม่ต้อง crossreactivityกับ cat01 สายพันธุ์ มีหมูป่าผู้ติดเชื้อและได้รับการคุ้มครองจากซุปเปอร์ นเฟ็กชั่นโดย Margarita รุนแรงและความเครียด เป็นหลักฐานโดยไม่มีอาการทางคลินิกและการขาดการ Margarita RNA ในเลือดจากและตัวอย่างเนื้อเยื่อ นอกจากนี้ใน PBMCs เป้าหมายที่รู้จักกันดีสำหรับรูปแบบการจำลองแบบของไวรัสเท่านั้นการติดไวรัส ( RNA cat01 เมื่อย ) สามารถตรวจพบได้ แม้หลังจากการแยกในในเซลล์ ให้่ที่ระดับเนื้อเยื่อในสิ่งมีชีวิต นอกจากนี้การวิเคราะห์ข้อมูลของมาร์การิต้าข้าพเจ้า PCR โดยใช้วิธีการคำนวณค่าΔกะรัต ได้รับการสนับสนุนจากผู้ที่นำไปตรวจสัตว์ที่ถูกอย่างเต็มที่ป้องกันจากซุปเปอร์ นเฟ็กชั่นหลังจากเชื้อในหลอดทดลองกับมาร์การิต้าสายพันธุ์ไวรัส ในขณะที่ไวรัสนี้สามารถติดเชื้อไร้เดียงสา PBMCsได้อย่างมีประสิทธิภาพ ในแบบคู่ขนาน IFN - αค่านิยมเป็น undetectable ในซีรั่มสัตว์ในกลุ่ม บีหลังการฉีดวัคซีนกับมาร์การิต้าและสายพันธุ์ นอกจากนี้ สัตว์เหล่านี้ไม่ได้กระตุ้นการ humoral ( E2 ที่เฉพาะเจาะจงหรือ neutralising antibodies ) หรือเซลล์ภูมิคุ้มกันการตอบสนอง ( ในแง่ของ IFN - γ - ผลิตเซลล์ ) หลังจากที่ได้รับกับไวรัส 2 ในที่สุดการวิเคราะห์ลำดับไม่สามารถตรวจพบ RNA และ Margarita ในตัวอย่างทดสอบจากกลุ่มบี ผลของเราชี้ให้เห็นว่าปรากฏการณ์่อาจมีส่วนร่วมในการวิวัฒนาการและ ระบบเชื้อชาติของไวรัส ตลอดจนควบคุมและโดยการฉีดวัคซีน เพื่อที่ดีที่สุดของเราความรู้ การศึกษา นี้เป็นหนึ่งในคนแรกที่แสดงประสิทธิภาพของซุปเปอร์ นเฟ็กชั่นในการปราบปราม