Subjects were recruited from the pr

Subjects were recruited from the primary day care clinic at
Shanghai Baoshan District Hospital. One hundred and twenty
subjects aged 30e60 years were screened based on defecation
using the Rome III diagnostic criteria (Drossman, 2006; Drossman
& Dumitrascu, 2006). The subjects had been suffering from constipation
for about 1 year and all the subjects defecated fewer than
three times per week.
All of the subjects were instructed to cease using probiotic and
emplastic products 2 weeks prior to the experiment. The clinical
researchers explained the study to all of the recruited subjects, and
the subjects' written informed consent was obtained prior to their
enrolment in the trial. This study was approved by the hospital's
Ethics Committee and New Trial Drug Committee. This study is
registered under ClinicalTrials.gov, number NCT02116101.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เรื่องถูกพิจารณาจากคลินิกหลักดูแลวันที่โรงพยาบาลเขตเป่าซานเซี่ยงไฮ้ หนึ่งร้อย และยี่สิบเรื่องอายุ 30e60 ปีที่ฉายตาม defecationโดยใช้เกณฑ์วินิจฉัยของโรม III (Drossman, 2006 Drossman& Dumitrascu, 2006) เรื่องได้รับทุกข์ทรมานจากการท้องผูกประมาณ 1 ปีและเรื่องทั้งหมด defecated น้อยกว่า3 ครั้งต่อสัปดาห์หัวข้อทั้งหมดถูกสั่งให้หยุดการใช้โปรไบโอติกส์ และemplastic ผลิตภัณฑ์ 2 สัปดาห์ก่อนการทดลอง ในทางคลินิกนักวิจัยอธิบายการศึกษาทั้งหมดของเรื่อง recruited และแจ้งความยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรของหัวเรื่องได้รับก่อนของพวกเขาเล่าเรียนในการทดลอง การศึกษานี้ได้รับการอนุมัติ โดยโรงพยาบาลคณะกรรมการจรรยาบรรณและคณะกรรมการยาใหม่ การศึกษานี้คือจดทะเบียนภายใต้ ClinicalTrials.gov หมายเลข NCT02116101

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิชาที่ได้รับคัดเลือกจากคลินิกดูแลวันหลักที่
เซี่ยงไฮ้ Baoshan District โรงพยาบาล หนึ่งร้อยยี่สิบ
วิชาอายุ 30e60 ปีที่ได้รับการคัดเลือกขึ้นอยู่กับการถ่ายอุจจาระ
โดยใช้เกณฑ์การวินิจฉัยโรม III (Drossman 2006; Drossman
& Dumitrascu 2006) วิชาที่ได้รับความทุกข์ทรมานจากอาการท้องผูก
ประมาณ 1 ปีและทุกวิชาถ่ายอุจจาระน้อยกว่า
สามครั้งต่อสัปดาห์.
ทั้งหมดของวิชาที่ได้รับคำสั่งให้ยุติการใช้โปรไบโอติกและ
ผลิตภัณฑ์ emplastic 2 สัปดาห์ก่อนที่จะมีการทดลอง คลินิก
นักวิจัยอธิบายการศึกษาให้กับทุกวิชาที่ได้รับคัดเลือกและ
วิชา 'ยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรที่ได้รับของพวกเขาก่อนที่จะมี
การลงทะเบียนในการพิจารณาคดี การศึกษาได้รับการอนุมัติจากโรงพยาบาลนี้
คณะกรรมการจริยธรรมและคณะกรรมการใหม่ทดลองยาเสพติด การศึกษาครั้งนี้ได้รับการ
จดทะเบียนภายใต้ ClinicalTrials.gov จำนวน NCT02116101

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลุ่มตัวอย่างได้รับคัดเลือกจากการดูแลวันคลินิก
โรงพยาบาลเซี่ยงไฮ้ Baoshan . หนึ่งร้อยยี่สิบ
คนอายุ 30e60 ปีเพิ่มจากการใช้เกณฑ์วินิจฉัยที่
3 ( drossman , 2006 ; drossman
& dumitrascu , 2006 ) วิชาที่ได้รับความทุกข์ทรมานจากอาการท้องผูก
ประมาณ 1 ปี และทุกวิชาการถ่ายอุจจาระน้อยกว่า 3 ครั้งต่อสัปดาห์

.ทั้งหมดของคนถูกสั่งให้หยุดใช้ผลิตภัณฑ์โปรไบโอติกและ
emplastic 2 สัปดาห์ก่อนการทดลอง คลินิก
นักวิจัยอธิบายการศึกษาทั้งหมดของเลือกวิชาและวิชา
' เขียนยินยอมให้ได้ก่อนที่จะลงทะเบียนเรียนของพวกเขา
ในการทดลอง การศึกษานี้ได้รับอนุมัติจากคณะกรรมการจริยธรรมของ
โรงพยาบาลและคณะกรรมการยาใหม่ การศึกษา
จดทะเบียนภายใต้ clinicaltrials.gov จำนวน nct02116101 .