infections such as the central nerv

infections such as the central nervous system or the necrotic tissue with poor blood supply; (vi) reduced blood concentration of the antifungal agent due to drug interaction, especially during voriconazole therapy; (vii) suboptimal duration of the antifungal therapy; and (viii) the underlying disease as the main barometer of clinical success and failure in antifungal therapy.
Like bacteria, fungi also produce a biofilm in vitro. It is well known that the biofilm is an important obstruction in antibacterial therapy. In fungal infections similar studies have been conducted. Enhanced extracellular matrix especially beta glucan synthesis during biofilm growth has been shown to prevent penetration of antifungal agents such as azole and polyene29. It is believed that the echinocandins and lipid formulations of amphotericin B can penetrate biofilm better than amphotericin B deoxycholate and azoles19. The clinical trials also indicate the importance of the biofilm. Numerous clinical trials on candidemia have demonstrated that the treatment failure and mortality are high in patients who are on catheters for long periods.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การติดเชื้อเช่นระบบประสาทส่วนกลางหรือเนื้อเยื่อ necrotic ด้วยเลือดไม่ดี (vi) ความเข้มข้นของเลือดลดลงตัวแทนเชื้อราเนื่องจากปฏิสัมพันธ์ยาเสพติด โดยเฉพาะอย่างยิ่งในระหว่างการบำบัด voriconazole (vii) สภาพระยะเวลาของการรักษาเชื้อรา และ (viii) โรคเป็นบารอมิเตอร์หลักของคลินิกประสบความสำเร็จและความล้มเหลวในการรักษาเชื้อราเช่นแบคทีเรีย เชื้อรายังผลิตฟิล์มแบบในหลอดทดลอง เป็นที่รู้จักว่า ฟิล์มเป็นสิ่งกีดขวางที่สำคัญในการรักษาต้านเชื้อแบคทีเรีย ในการติดเชื้อรา มีได้ดำเนินการศึกษาคล้ายกัน เพิ่มสารเคลือบโดยเฉพาะอย่างยิ่งเบต้ากลูแคนการสังเคราะห์ระหว่างการเจริญเติบโตของไบโอฟิล์มได้รับการแสดงเพื่อป้องกันการเจาะของตัวแทนเชื้อราเช่น azole และ polyene29 เชื่อว่า สูตร echinocandins และไขมันของ amphotericin B สามารถเจาะฟิล์มดีกว่า deoxycholate amphotericin B และ azoles19 การทดลองทางคลินิกยังระบุถึงความสำคัญของฟิล์ม การทดลองทางคลินิกจำนวนมากบน candidemia ได้แสดงให้เห็นว่า การรักษาล้มเหลวและการตายจะสูงในผู้ป่วยที่อยู่ในสายสวนเป็นเวลานาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การติดเชื้อเช่นระบบประสาทส่วนกลางหรือเนื้อเยื่อฉีกกับอุปทานของเลือดไม่ดี; (vi) ลดความเข้มข้นของเลือดของตัวแทนเชื้อราเนื่องจากการปฏิสัมพันธ์ยาเสพติดโดยเฉพาะในช่วงการรักษาด้วย voriconazole; (vii) ระยะเวลาก่อให้เกิดผลลัพธ์ของการรักษาด้วยยาต้านเชื้อรา; และ (viii) โรคเป็นบารอมิเตอร์หลักของความสำเร็จทางคลินิกและความล้มเหลวในการรักษาเชื้อรา.
เช่นแบคทีเรียเชื้อรายังผลิตไบโอฟิล์มในหลอดแก้ว เป็นที่ทราบกันดีว่าฟิล์มเป็นอุปสรรคสำคัญในการรักษาด้วยการต้านเชื้อแบคทีเรีย ในการศึกษาการติดเชื้อราที่คล้ายกันได้รับการดำเนินการ ปรับปรุงเมทริกซ์เบต้ากลูแคนสังเคราะห์โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงการเจริญเติบโตของไบโอฟิล์มได้รับการแสดงเพื่อป้องกันการซึมผ่านของตัวแทนเชื้อราเช่น azole และ polyene29 เป็นที่เชื่อกันว่า echinocandins และสูตรไขมันของ amphotericin B สามารถเจาะไบโอฟิล์มดีกว่า Deoxycholate amphotericin B และ azoles19 การทดลองทางคลินิกยังระบุถึงความสำคัญของไบโอฟิล์มที่ การทดลองทางคลินิกจำนวนมากในแคนดิดาได้แสดงให้เห็นว่าการรักษาล้มเหลวและอัตราการตายสูงในผู้ป่วยที่อยู่ในสวนเป็นเวลานาน