Wu and Lan [20] developed a kinetic

Wu and Lan [20] developed a kinetic model for CaO reaction with CO2, a fast surface reaction regime followed by a slow diffusion-controlled regime. In practical application, the fast reaction regime is more important. The CaO conversion in the fast reaction regime is defined as Xu, which is equal to two times the CaO conversion X1 at the maximum reaction rate (Xu = 2X1) [20]. In this work, the CO2 capture capacity Cu at the point of Xu is calculated and shown in Fig. 8. In the first cycle, the order of Cu for three sorbents is: CA-91> untreated CaO > CA-82. At the 13th cycle, untreated CaO is sintered seriously and Cu value is decreased to 0.1 g/g, and the synthetic CaO–Al2O3 sorbents still have the higher CO2 capture capacities, whose Cu values are 0.14 g/g (CA-82) and 0.22 g/g (CA-91), respectively, and the order of Cu for three sorbents is changed as: CA-91 > CA-82 > untreated CaO. In the slow diffusion-controlled stage, CA-91 sorbent has the higher reaction kinetics. After 13th carbonation, the reaction rates of the synthetic CaO–Al2O3 sorbents are still higher than that of untreated CaO at the slow diffusion-controlled regime even though the CaO contents in CA-91 and CA-82 sorbents are less than that in untreated CaO. Therefore, the porous structures formed in the synthetic CaO–Al2O3 sorbents are beneficial to the intraparticle CO2 diffusion. From Fig. 7 and Fig. 8, it can be found that the CO2 capture capacity of CA-91sorbent is the highest, so that the synthetic CaO–Al2O3 sorbent with 9% Al2O3 additive can be a promising Ca-based sorbent material in the Ca-looping CO2 capture system.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วูและ Lan [20] พัฒนาแบบเคลื่อนไหวสำหรับปฏิกิริยา CaO กับ CO2 ระบอบผิวอย่างรวดเร็วปฏิกิริยาที่ตาม ด้วยระบอบควบคุมกระจายช้า ในภาคสนาม ระบอบการปกครองปฏิกิริยารวดเร็วเป็นสำคัญ การแปลง CaO ในระบอบการปกครองปฏิกิริยารวดเร็วถูกกำหนดให้เป็นซู ซึ่งเท่ากับสองครั้งการ CaO แปลง X1 ที่อัตราการเกิดปฏิกิริยาสูงสุด (Xu = 2 X 1) [20] ในงานนี้ ความจุจับ CO2 Cu จุด Xu จะคำนวณ และแสดงในรูป 8 ในรอบแรก ลำดับของ Cu สำหรับ sorbents สามคือ: CA-91 > เกาไม่ถูกรักษา > CA-82 ที่รอบ 13, CaO บำบัดถูกเผาอย่างจริงจัง และ Cu ค่าลดลงเป็น 0.1 กรัม/g และ sorbents CaO – Al2O3 การสังเคราะห์ยังมี CO2 สูงกว่าขีดความสามารถ มีค่า Cu คือ 0.14 g/g (CA-82) และ 0.22 g/g (CA-91), ตามลำดับ การจับภาพ และเปลี่ยนเป็นใบสั่งของ Cu sorbents สาม: CA-91 > CA-82 > เกาไม่ถูกรักษา ในการกระจายควบคุมระยะช้า CA-91 ดูดซับมีจลนพลศาสตร์ปฏิกิริยาสูงขึ้น Carbonation 13, sorbents CaO – Al2O3 สังเคราะห์อัตราปฏิกิริยายังคงสูงกว่าของ CaO บำบัดที่ระบอบการปกครองควบคุมการแพร่กระจายช้าแม้ว่าเนื้อหา CaO ใน CA-91 และ CA-82 sorbents จะน้อยกว่าที่ในเกาได้รับการรักษาด้วยเป็น ดังนั้น ใน sorbents CaO – Al2O3 การสังเคราะห์โครงสร้างรูพรุนมีประโยชน์ต่อ intraparticle CO2 แพร่ จากรูป 7 รูป 8 มันสามารถพบได้ว่า กำลังการจับ CO2 ของ CA 91sorbent สูงที่สุด เพื่อให้สามารถกำหนดการ Ca ตามวัสดุดูดซับในระบบจับวน Ca CO2 การสังเคราะห์ CaO – Al2O3 ดูดซับ ด้วยสาร 9% Al2O3

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วูและลาน [20] การพัฒนารูปแบบการเคลื่อนไหวสำหรับการเกิดปฏิกิริยา CaO กับ CO2, พื้นผิวได้อย่างรวดเร็วระบอบการปกครองปฏิกิริยาตามระบอบการปกครองที่มีการควบคุมการแพร่กระจายช้า ในการประยุกต์ใช้ในทางปฏิบัติระบอบการปกครองปฏิกิริยาอย่างรวดเร็วเป็นสิ่งสำคัญมาก การแปลง CaO ในระบอบการปกครองปฏิกิริยาอย่างรวดเร็วถูกกำหนดให้เป็นเสี่ยวซึ่งเท่ากับสองเท่าของ X1 แปลง CaO ที่อัตราการเกิดปฏิกิริยาสูงสุด (Xu = 2X1) [20] ในงานนี้มีความจุ Cu จับ CO2 ที่จุดของเสี่ยวจะถูกคำนวณและแสดงในรูป 8. ในรอบแรกลำดับของจุฬาฯ สามตัวดูดซับคือ: CA-91> ได้รับการรักษา CaO> CA-82 ในรอบที่ 13 ได้รับการรักษาเฉาเผาอย่างจริงจังและความคุ้มค่า Cu จะลดลง 0.1 G / g และสังเคราะห์ตัวดูดซับ CaO-Al2O3 ยังคงมีขีดความสามารถในการจับ CO2 สูงกว่าที่มีค่า Cu เป็น 0.14 G / g (CA-82) และ 0.22 G / g (CA-91) ตามลำดับและคำสั่งของจุฬาฯ สามตัวดูดซับที่มีการเปลี่ยนแปลงเป็น: CA-91> CA-82> ได้รับการรักษา CaO ในขั้นตอนการควบคุมการแพร่กระจายช้า, CA-91 ตัวดูดซับมีปฏิกิริยาจลนพลศาสตร์ที่สูงขึ้น หลังจากวันที่ 13 อัดลมอัตราการเกิดปฏิกิริยาของสังเคราะห์ตัวดูดซับ CaO-Al2O3 ยังคงสูงกว่าที่ได้รับการรักษา CaO ที่ระบอบการปกครองแพร่ควบคุมช้าแม้ว่าเนื้อหา CaO ใน CA-91 และ CA-82 ตัวดูดซับน้อยกว่าว่าในได้รับการรักษา CaO . ดังนั้นโครงสร้างรูพรุนที่เกิดขึ้นในกระบวนการดูดซึมสังเคราะห์ CaO-Al2O3 เป็นประโยชน์ต่อการแพร่อนุภาค CO2 จากรูป 7 และรูป 8 ก็สามารถที่จะพบว่าความสามารถในการจับ CO2 ของ CA-91sorbent เป็นที่สูงที่สุดเพื่อให้ดูดซับสังเคราะห์ CaO-Al2O3 กับสารเติมแต่ง Al2O3 9% อาจจะเป็นวัสดุดูดซับ CA-based ที่มีแนวโน้มใน CA-วนลูประบบจับ CO2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วูและ LAN [ 20 ] พัฒนาแบบจำลองสำหรับกาวทำปฏิกิริยากับ CO2 , พื้นผิวอย่างรวดเร็วตามด้วยปฏิกิริยาระบอบการปกครองระบอบควบคุมการแพร่กระจายช้า ในการประยุกต์ใช้ในทางปฏิบัติ ปฏิกิริยาอย่างรวดเร็ว ระบบ เป็นสิ่งสำคัญ โจโฉ ในปฏิกิริยาที่รวดเร็วแปลงระบอบ หมายถึง ซู ซึ่งเท่ากับ 2 เท่าของโจโฉแปลง x1 อัตราปฏิกิริยาสูงสุด ( Xu = 2x1 ) [ 20 ] ในงานนี้ ดักจับก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ความจุ Cu ที่จุดของ ซู คำนวณและแสดงในรูปที่ 8 ในรอบแรก เพื่อลบสามด้วย : ca-91 > ดิบเคา > ca-82 . ในรอบ 13 ดิบเคาเผาอย่างจริงจัง และค่าลบจะลดลง 0.1 กรัม / กรัม และสังเคราะห์เคา ( Al2O3 ในยังมีสูงกว่า CO2 จับความจุที่มีค่าลบ 0.14 กรัม / กรัม ( ca-82 ) และ 0.22 กรัม / กรัม ( ca-91 ) ตามลำดับ และลำดับของ CU สำหรับ สามด้วย เปลี่ยนเป็น : ca-91 > ca-82 > ดิบเคา . ในช้ากระจายควบคุมเวที ca-91 มีปฏิกิริยาดูดซับสูงทำ หลัง 13 อัตราคาร์บอเนชั่น ปฏิกิริยาสังเคราะห์ ( Al2O3 ในเคายังสูงกว่าของดิบเคาที่ระบอบควบคุมการแพร่กระจายช้า ถึงแม้ โจโฉ และเนื้อหาใน ca-91 ca-82 ดูดซับน้อยกว่าที่ในดิบเคา . ดังนั้น โครงสร้างรูพรุนที่เกิดขึ้นในสังเคา - Al2O3 ในประโยชน์ภายในเม็ดคาร์บอนไดออกไซด์แพร่ จากรูปที่ 7 รูปที่ 8 แล้ว จะพบว่า การดักจับก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ความจุ ca-91sorbent เป็นสูงสุดเพื่อให้สังเคราะห์ และดูดซับด้วย 9 % CaO Al2O3 Al2O3 การบวกสามารถสัญญา CA ตามวัสดุดูดซับในแคลิฟอร์เนียปิดระบบจับ CO2