An improved procedure for the induc

An improved procedure for the induction, proliferation and regeneration of embryogenic callus from coffee leaf explants has been developed. The optimal culture conditions for callus induction and somatic embryogenesis yielded so-called “high frequency” embryogenic callus ofCoffea canephora P. ex Fr., Arabusta and Congusta, more rapidly and abundantly than other published procedures.Coffea arabica L. genotypes, however, were less responsive to the procedure. The highest multiplication rate of embryogenic callus in liquid culture, which avoided the differentiation of embryos, was obtained by culture at an inoculum density of 10 g callus 1-1 in a modified MS medium containing 4.5 μM 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, under 3 μmol m-2 s-1 illumination, and subcultured every 7–10 days. The best long-term maintenance of embryogenic potential was obtained by culture of aggregates (250–1000 μm in diameter) at an inoculum density of 5 g 1-1, with medium renewed every 3–4 weeks. Under these conditions, embryogenic potential ofC. canephora callus was maintained for over 2 years. Analysis of nutrients absorbed by the callus cultures demonstrated that half strength MS macro- and micro-salts were not depleted during at least 3 weeks of sustained culture. The highest regeneration of embryogenic callus required the omission of 2,4-D and a reduced culture density of 1 g 1-1. Under these conditions of culture, 1 g ofC. canephora or Arabusta callus produced 1.2 and 0.9×105 somatic embryos, respectively, after 8–10 weeks in liquid regeneration medium. This was an overall reduction of 4–6 months from explant to regenerant, when compared with other procedures.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ได้รับการพัฒนาขั้นตอนการปรับปรุงสำหรับการเหนี่ยวนำ ขยาย และฟื้นฟูเยื่อแคลลัสจาก explants ใบกาแฟ วัฒนธรรมดีที่สุดเงื่อนไขการเหนี่ยวนำให้เกิดเอ็มบริโอ somatic ผลเรียกว่า "ความถี่สูง" ให้เยื่อ ofCoffea canephora P. อดีตคุณพ่อ Arabusta และ Congusta รวดเร็วยิ่งขึ้น และอุดมสมบูรณ์กว่าที่อื่น ๆ เผยแพร่ขั้นตอน Coffea อาราบิก้า L. ศึกษาจีโนไทป์ อย่างไรก็ตาม ได้น้อยตอบสนองต่อกระบวนการ อัตราคูณสูงเยื่อแคลลัสในวัฒนธรรมของเหลว ซึ่งหลีกเลี่ยงการสร้างความแตกต่างของโคลน ได้รับ โดยวัฒนธรรมที่มีความหนาแน่น inoculum ของ 10 g ให้ 1-1 ในการปรับเปลี่ยน MS ประกอบด้วยกรด 2, 4-dichlorophenoxyacetic μM 4.5 ภายใต้ 3 μmol m-2 s-1 รัศมี และ subcultured ทุก 7 – 10 วัน การบำรุงรักษาระยะยาวส่วนศักยภาพเยื่อถูกรับ โดยวัฒนธรรมของผล (250 – 1000 μm เส้นผ่านศูนย์กลาง) ที่มีความหนาแน่น inoculum ของ g 5 1-1 กับสื่อต่ออายุทุก 3 – 4 สัปดาห์ ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ ofC เยื่ออาจเกิดขึ้น แคลลัส canephora ถูกรักษาไว้ 2 ปี การวิเคราะห์สารอาหารดูดซึมโดยให้วัฒนธรรมแสดงว่า MS แม - และไมโครเกลือครึ่งแรงได้ไม่หมดระหว่างอย่างน้อย 3 สัปดาห์ของยั่งยืนวัฒนธรรม ฟื้นฟูที่สูงสุดของเยื่อแคลลัสต้องการกระทำการอันของ 2, 4-D และความหนาแน่นลดลงวัฒนธรรมของ g 1 1-1 ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ของวัฒนธรรม ofC 1 g canephora หรือ Arabusta ให้ผลิต 1.2 และ 0.9 × 105 somatic โคลน ตามลำดับ 8 – 10 สัปดาห์ในการฟื้นฟูสภาพคล่องหลังจากนั้น นี้เป็นการลด 4-6 เดือนจาก explant regenerant โดยรวมเมื่อเปรียบเทียบกับวิธีอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอนที่ดีขึ้นสำหรับการเหนี่ยวนำการขยายและการฟื้นฟูของแคลลัส embryogenic จากชิ้นใบกาแฟได้รับการพัฒนา เงื่อนไขวัฒนธรรมที่ดีที่สุดสำหรับการเหนี่ยวนำแคลลัสและเอมบริร่างกายให้ผลที่เรียกว่า "ความถี่สูง" แคลลัส embryogenic ofCoffea canephora พีอดีตคุณพ่อ, Arabusta และ Congusta มากขึ้นอย่างรวดเร็วและล้นเหลือกว่าการตีพิมพ์อื่น ๆ procedures.Coffea อาราบิก้ายีนลิตรอย่างไร ตอบสนองน้อยที่จะขั้นตอน อัตราคูณสูงสุดของแคลลัส embryogenic ในวัฒนธรรมของเหลวซึ่งหลีกเลี่ยงความแตกต่างของตัวอ่อนที่ได้รับจากวัฒนธรรมความหนาแน่นของเชื้อ 10 กรัมแคลลัส 1-1 ในสูตร MS ดัดแปลงที่มี 4.5 ไมครอนกรด 2,4-dichlorophenoxyacetic ภายใต้ 3 ไมโครโมลของ m-2 s-1 ไฟส่องสว่างและเลี้ยงทุก 7-10 วัน การบำรุงรักษาในระยะยาวที่ดีที่สุดที่มีศักยภาพ embryogenic ที่ได้รับจากวัฒนธรรมของมวลรวม (250-1000 ไมโครเมตรเส้นผ่าศูนย์กลาง) ความหนาแน่นของเชื้อ 5 กรัม 1-1 ให้กับสื่อใหม่ทุก ๆ 3-4 สัปดาห์ ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ embryogenic ที่อาจเกิดขึ้นแน่นอน แคลลัส canephora ถูกเก็บรักษาไว้นานกว่า 2 ปี การวิเคราะห์สารอาหารที่ดูดกลืนโดยวัฒนธรรมแคลลัสแสดงให้เห็นว่ามีความแข็งแรงครึ่ง MS แมโครและไมโครเกลือ-ไม่ได้หมดลงในช่วงเวลาอย่างน้อย 3 สัปดาห์ที่ผ่านมาของวัฒนธรรมอย่างยั่งยืน ฟื้นฟูที่สูงที่สุดของแคลลัส embryogenic ต้องละเลยของ 2,4-D และความหนาแน่นของวัฒนธรรมที่ลดลงของ 1 กรัม 1-1 ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ของวัฒนธรรม 1 กรัม OFC แคลลัส canephora หรือ Arabusta ผลิต 1.2 และ 0.9 × 105 ตัวอ่อนร่างกายตามลำดับหลังจากที่ 8-10 สัปดาห์ในสื่อการฟื้นฟูสภาพคล่อง นี่คือการลดลงโดยรวม 4-6 เดือนนับจากชิ้นส่วนที่จะ regenerant เมื่อเทียบกับวิธีการอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การปรับปรุงกระบวนการเพื่อการขยายตัวและสร้างเลี้ยงแคลลัสจากใบอ่อนใบกาแฟ ได้รับการพัฒนา เหมาะสมกับสภาพการเลี้ยงชักนำแคลลัสจากเซลล์เพาะเลี้ยง เลี้ยง ofcoffea canephora หน้า ex Fr . เรียกว่า " ความถี่สูง " arabusta และ congusta มากขึ้นอย่างรวดเร็วและมากกว่าอื่น ๆเผยแพร่กระบวนการคอฟเฟีย L . พันธุ์อาราบิก้า แต่ก็อ่อนไหวน้อยกว่ากระบวนการ สูงสุดอัตราการคูณ เลี้ยงแคลลัสในอาหารเหลว ซึ่งหลีกเลี่ยงความแตกต่างของตัวอ่อนโดยนำวัฒนธรรมที่ความหนาแน่นเป็นเชื้อ 10 กรัม แคลลัส 1-1 ในการแก้ไข MS ที่มี 4.5 μ M ครู ภายใต้ 3 μโมลที่สุดด้วยรัศมีและ subcultured ทุก 7 - 10 วัน ที่ดีที่สุดรักษาศักยภาพในระยะยาว เลี้ยงได้โดยวัฒนธรรมของมวลรวม ( 250 - 1000 μขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง ) เป็นปริมาณความหนาแน่น 5 กรัม 1-1 กับสื่อต่ออายุทุกๆ 3 - 4 สัปดาห์ ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้แน่นอนศักยภาพฯ . canephora ลัสไว้นานกว่า 2 ปีการวิเคราะห์สารอาหารดูดซึมโดยแคลลัส พบว่า ครึ่งหนึ่งของวัฒนธรรมและแมโคร MS แรง - ไมโครเกลือไม่หมดในช่วงอย่างน้อย 3 สัปดาห์จากวัฒนธรรม การ เลี้ยงแคลลัสสูงสุดต้องใช้ 2 , 4-D และการละลดวัฒนธรรมความหนาแน่น 1 g 1-1 ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ของวัฒนธรรม , 1 กรัมแจก . canephora หรือ arabusta แคลลัสที่ 1 และ 09 × 105 โซมาติกเอ็มบริโอตามลำดับ หลังจาก 8 – 10 สัปดาห์ ในสื่อการเหลว นี้โดยรวมลดลงของ 4 – 6 เดือน ต่อจากการรีเจนเนอแรนต์ เมื่อเทียบกับวิธีการอื่น ๆ