Selexipag and its active metabolite

Selexipag and its active metabolite do not inhibit cytochrome P450 enzymes at clinically relevant concentrations. Selexipag and its active metabolite do not inhibit transport proteins. Selexipag and its active metabolite are not expected to induce cytochrome P450 enzymes in the liver and kidney at clinically relevant concentrations. In vitro data indicate that selexipag could be an inducer of both CYP3A4 and CYP2C9 in the intestine.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Selexipag และของ metabolite ใช้งานอยู่ไม่ยับยั้ง cytochrome P450 เอนไซม์ที่เกี่ยวข้องทางการแพทย์ความเข้มข้น Selexipag และของ metabolite ใช้งานอยู่ไม่ยับยั้งโปรตีนขนส่ง Selexipag และของ metabolite ใช้งานอยู่คาดว่าจะทำให้เกิด cytochrome P450 เอนไซม์ในตับและไตที่เกี่ยวข้องทางการแพทย์ความเข้มข้น ในหลอดทดลองข้อมูลบ่งชี้ว่า selexipag อาจจะเป็น inducer ตามลำดับของ CYP3A4 และ CYP2C9 ในลำไส้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Selexipag และสารที่ใช้งานไม่ได้ยับยั้งเอนไซม์ cytochrome P450 ที่ระดับความเข้มข้นที่เกี่ยวข้องทางคลินิก Selexipag และสารที่ใช้งานไม่ได้ยับยั้งโปรตีนขนส่ง Selexipag และสารที่ใช้งานไม่ได้คาดว่าจะก่อให้เกิดเอนไซม์ cytochrome P450 ในตับและไตที่ระดับความเข้มข้นที่เกี่ยวข้องทางคลินิก ในหลอดทดลองข้อมูลที่บ่งชี้ว่า selexipag อาจจะชักนำของทั้งสอง CYP3A4 และ CYP2C9 ในลำไส้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และ selexipag ไลท์ปราดเปรียวของมันไม่ได้ยับยั้งเอนไซม์ไซโตโครมพีที่เกี่ยวข้องทางการแพทย์ ความเข้มข้น และ selexipag ไลท์ปราดเปรียวของมันไม่ได้ยับยั้งโปรตีนขนส่ง selexipag ไลท์งานของตนและไม่คาดว่าจะกระตุ้นเอนไซม์ไซโตโครมพีในตับและไตที่เกี่ยวข้องทางการแพทย์ ความเข้มข้น ในหลอดทดลอง พบว่า ข้อมูล selexipag อาจเป็นเอนไซม์ทั้งสองและสร้าง cyp2c9 ในลําไส้