Brewery (BW) and meat processing (M

Brewery (BW) and meat processing (MPW) wastewaters,
which were used as a base of the culture media,
were obtained from a local brewery and a local meat
processing plant. Both wastes were centrifuged at
12,000·g/15 min to remove the solids in suspension.
The supernatant obtained from BW contained (g/L):
COD, 3.40; total sugars, 1.98; reducing sugars, 1.46;
total nitrogen, 0.095; total phosphorous, 0.034. The
composition of the supernatant obtained from MPW
(g/L) was: COD, 3.00; total sugars, 1.82; reducing sugars,
0.99; total nitrogen, 0.172; total phosphorous, 0.028.
The production media were obtained by supplementing
these supernatants with the following nutrients (g/
L): mycological peptone, 3.0; (NH4)2SO4, 6.6; CaCO3,
8.0; NaCl, 5; KH2PO4, 3.5; FeSO4 Æ7H2O, 0.15;
MgSO4 Æ7H2O, 0.10. To study the influence of the initial
concentration of starch on amylase and protease production,
the media were supplemented with soluble potato
starch to obtain initial starch concentrations of 10,
20, 30 and 40 g/L. Media without starch were used as
controls. The media were adjusted at pH 6.0 and sterilized
(121
C/15 min), inoculated with a 2% inoculum
level (3 · 107 spores/mL) and incubated at 30
C/88 h.
All submerged cultures were carried out in 250-mL
Erlenmeyer with 50 mL of production media in an
orbital shaker (200 rpm), using eight flasks in each fermentation
series.The culture samples, which comprises an experimental
unit (one flask) were collected each 12 h. Mycelial
mass was harvested by paper filtration using a pre-dried
and pre-weighted Whatman filter paper No. 1, washed
with distilled water and dried to constant weight at
105
C. The growth of the organism was determined as
dry weight. Paper-filtered media were used to perform
analytical determinations (pH, enzyme production, total
sugars, nitrogen and phosphorous and COD).
Methods for determination of total sugars, nitrogen
and phosphorous were described or referred to in a previous
work (Guerra & Pastrana, 2003). COD analyses
were carried out in the paper-filtered media at the end
of each fermentation using the closed reflux colorimetric
method as described previously (Greenberg, Connors, &
Jenkins, 1980). All determinations were carried out in
triplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เบียร์ (BW) และ wastewaters (MPW) การแปรรูปเนื้อสัตว์ซึ่งใช้เป็นฐานของสื่อวัฒนธรรมได้รับมาจากโรงเบียร์ในท้องถิ่นและเนื้อความภายในเครื่องโรงงานแปรรูป มี centrifuged เสียทั้งที่12, 000·g/15 นาทีเอาของแข็งที่ในระบบกันสะเทือนSupernatant ที่ได้รับจาก BW อยู่ (บัญชี):COD, 3.40 รวมน้ำตาล 1.98 ลดน้ำตาล 1.46ไนโตรเจน 0.095 0.034 phosphorous รวม ที่องค์ประกอบของ supernatant ที่ได้รับจาก MPW(g/L) ถูก: COD, 3.00 รวมน้ำตาล 1.82 ลดน้ำตาล0.99 ไนโตรเจน 0.172 0.028 phosphorous รวมผลิตสื่อได้รับ โดยใช้supernatants เหล่านี้ มีสารอาหารต่อไปนี้ (g /L): peptone mycological, 3.0 (NH4) 2SO4, 6.6 CaCO38.0 NaCl, 5 KH2PO4, 3.5 Æ7H2O FeSO4, 0.15MgSO4 Æ7H2O, 0.10 การศึกษาอิทธิพลของการเริ่มต้นความเข้มข้นของแป้งในการผลิต amylase และรติเอสสื่อถูกเสริม ด้วยมันละลายแป้งเพื่อให้ได้ความเข้มข้นของแป้งเริ่มต้น 1020, 30 และ 40 g/l สื่อ โดยแป้งที่ใช้เป็นควบคุม สื่อถูกปรับที่ pH 6.0 และ sterilized(121 C/15 นาที), inoculated กับ inoculum 2%ระดับ (3 · 107 เพาะ เฟิร์น/mL) และ incubated ที่ 30 C/88 hวัฒนธรรมทั้งหมดน้ำท่วมถูกดำเนินใน 250 mLErlenmeyer กับ 50 mL ผลิตสื่อในการโคจรเชคเกอร์ (200 rpm), ใช้แปดน้ำหมักแต่ละชุด ตัวอย่างวัฒนธรรม ซึ่งประกอบด้วยการทดลองหน่วย (หนึ่งหนาว) ถูกรวบรวมไว้แต่ละ h. 12 Mycelialมวลถูกเก็บเกี่ยว ด้วยกระดาษกรองที่แห้งก่อนใช้และกระดาษกรอง Whatman ถ่วงน้ำหนักล่วงหน้าหมายเลข 1 ล้างมีกลั่นน้ำ และแห้งน้ำหนักคงที่ค. 105 การเติบโตของสิ่งมีชีวิตที่ถูกกำหนดน้ำหนักแห้ง ใช้กระดาษกรองสื่อการdeterminations วิเคราะห์ (pH ผลิตเอนไซม์ รวมน้ำตาล ไนโตรเจน และ phosphorous และ COD)วิธีการกำหนดน้ำตาลรวม ไนโตรเจนและ phosphorous กล่าวถึง หรืออ้างอิงในการก่อนหน้านี้ทำงาน (Guerra และพาสทรานา 2003) วิเคราะห์ CODได้ดำเนินการในสื่อกระดาษกรองในตอนท้ายของหมักดองแต่ละโดยใช้กรดไหลย้อนปิดที่เทียบเคียงวิธีตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (สวี Connors, &เจงกินส์ 1980) Determinations ทั้งหมดได้ดำเนินการtriplicate

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โรงเบียร์ (BW) และการแปรรูปเนื้อสัตว์ (MPW) น้ำเสียที่ถูกนำมาใช้เป็นฐานของสื่อวัฒนธรรมที่ได้รับจากโรงเบียร์ท้องถิ่นและเนื้อสัตว์ในท้องถิ่นโรงงานแปรรูป เสียทั้งสองถูกหมุนเหวี่ยงที่12,000 ·กรัม / 15 นาทีเพื่อขจัดของแข็งในการระงับ. สารละลายที่ได้จากการที่มี BW (g / L): COD, 3.40; น้ำตาลรวม 1.98; ลดน้ำตาล 1.46; ไนโตรเจนรวม 0.095; ฟอสฟอรัสทั้งหมด 0.034 องค์ประกอบของสารละลายที่ได้รับจาก MPW (กรัม / ลิตร) คือ: COD, 3.00; น้ำตาลรวม 1.82; ลดน้ำตาล0.99; ไนโตรเจนรวม 0.172; . ฟอสฟอรัสทั้งหมด 0.028 สื่อที่ได้รับการผลิตโดยการเสริมsupernatants เหล่านี้มีสารอาหารดังต่อไปนี้ (g / L): เห็ดราเปปโตน 3.0; (NH4) 2SO4 6.6; CaCO3, 8.0; โซเดียมคลอไรด์, 5; KH2PO4 3.5; FeSO4 Æ7H2O 0.15; MgSO4 Æ7H2O 0.10 เพื่อศึกษาอิทธิพลของการเริ่มต้นความเข้มข้นของแป้งในอะไมเลสและการผลิตน้ำย่อย, สื่อที่ถูกเสริมด้วยมันฝรั่งที่ละลายแป้งเพื่อให้ได้ความเข้มข้นของแป้งเริ่มต้นของ 10, 20, 30 และ 40 กรัม / ลิตร สื่อโดยไม่ต้องแป้งถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุม สื่อมีการปรับที่ 6.0 ค่า pH และฆ่าเชื้อ(121? C / 15 นาที) เชื้อที่มีเชื้อ 2% ระดับ (3 · 107 สปอร์ / มิลลิลิตร) และบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส / 88 ชม. ทุกวัฒนธรรมที่จมอยู่ใต้น้ำได้ดำเนินการใน 250 มิลลิลิตรErlenmeyer 50 มิลลิลิตรของสื่อในการผลิตเครื่องปั่นโคจร(200 รอบต่อนาที) โดยใช้แปดขวดในแต่ละหมักตัวอย่างวัฒนธรรมseries.The ซึ่งประกอบด้วยการทดลองหน่วย(หนึ่งขวด) ที่ถูกเก็บรวบรวมในแต่ละ 12 ชั่วโมง เส้นใยมวลเก็บเกี่ยวโดยการกรองกระดาษใช้ก่อนแห้งกรองเบอร์และpre-น้ำหนักกระดาษเลขที่ 1 ล้างด้วยน้ำกลั่นและแห้งให้น้ำหนักคงที่105 องศาเซลเซียส การเจริญเติบโตของสิ่งมีชีวิตที่ได้รับการกำหนดเป็นน้ำหนักแห้ง สื่อกระดาษกรองถูกนำมาใช้ในการดำเนินการตรวจวิเคราะห์ (pH ผลิตเอนไซม์รวมน้ำตาลไนโตรเจนและฟอสฟอรัสและซีโอดี). วิธีการในการกำหนดน้ำตาลรวมไนโตรเจนและฟอสฟอรัสอธิบายหรืออ้างถึงในก่อนหน้านี้ทำงาน(Guerra และ Pastrana, 2003) วิเคราะห์ COD ได้ดำเนินการในสื่อกระดาษกรองในตอนท้ายของการหมักแต่ละใช้กรดไหลย้อนปิดสีวิธีการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้(กรีนคอนเนอร์และเจนกินส์, 1980) พิจารณาทั้งหมดได้รับการดำเนินการในการเพิ่มขึ้นสามเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โรงเบียร์ ( BW ) และแปรรูปเนื้อสัตว์ ( mpw ) , โทนซึ่งถูกใช้เป็นฐานของวัฒนธรรมสื่อได้มาจากโรงเบียร์ท้องถิ่นและอาหารท้องถิ่นโรงงานประมวลผล ทั้งของเสียที่เป็นระดับที่12000 ด้วยกรัม / 15 นาที เอาของแข็งในการระงับและน่านได้รับจาก BW ที่มีอยู่ ( กรัม / ลิตร )ซีโอดี , 3.40 ; น้ำตาลทั้งหมด 1.98 ; ลดน้ำตาล , 1.46 ;ไนโตรเจนทั้งหมด ฟอสฟอรัส 0.095 ; รวม , 0.034 . ที่องค์ประกอบของ mpw นำที่ได้รับจาก( กรัม / ลิตร ) : COD , 3.00 ; น้ำตาลทั้งหมด 1.82 ; การลดน้ำตาล0.99 ; ไนโตรเจนทั้งหมด ฟอสฟอรัส 0.172 ; รวม 0.028 , .การผลิตสื่อได้ โดยเสริมsupernatants เหล่านี้มีสารอาหารดังต่อไปนี้ ( g /ลิตร ) : เห็ดรา extract , 3.0 ( NH4 ) 2so4 , 6.6 ; CaCO3 ,8 , เกลือ , 5 ; kh2po4 3.5 ; feso4 กู้ 7h2o 0.15 ;กู้ 7h2o MgSO4 ใ 0.10 . เพื่อศึกษาอิทธิพลของการเริ่มต้นความเข้มข้นของแป้งในการผลิตเอนไซม์อะไมเลสโปรติเอสสื่อที่ถูกเสริมด้วยมันฝรั่งแป้งแป้งเพื่อให้ได้ความเข้มข้นเริ่มต้น 1020 , 30 และ 40 กรัม / ลิตร โดยแป้งที่ใช้เป็นสื่อการควบคุม สื่อได้ปรับ pH 6.0 และนึ่งฆ่าเชื้อ( 121 องศาเซลเซียส 15 นาที ) ใส่ 2 % 3ระดับ 3 ด้วย 107 สปอร์ / มิลลิลิตร ) และบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส / 2 ชั่วโมงวัฒนธรรมทั้งหมด พบว่าในน้ำ 250 มิลลิลิตรเออร์เลนเมเยอร์กับ 50 มิลลิลิตร การผลิตสื่อในวงโคจร ( เขย่า 200 รอบต่อนาที ) ใช้แปดขวดในแต่ละกระบวนการหมักชุด ซึ่งประกอบด้วยวัฒนธรรมตัวอย่างทดลองหน่วย ( 1 ขวด ) จำนวน 12 ชั่วโมง ของแต่ละมวลที่ถูกเก็บเกี่ยวโดยกรองกระดาษที่ใช้ก่อนอบแห้งและก่อน whatman น้ำหนักกระดาษกรอง 1 , ล้างกับน้ำกลั่นแห้งน้ำหนักคงที่ตลอด105 . การเจริญเติบโตของสิ่งมีชีวิตที่ถูกกำหนดเป็นน้ำหนักแห้ง กระดาษกรองสื่อที่ใช้แสดงรวมทั้งวิเคราะห์ ( pH , การผลิตเอนไซม์รวมน้ำตาล , ไนโตรเจน และฟอสฟอรัส ซีโอดี )วิธีการหาปริมาณ total sugars , ไนโตรเจนและฟอสฟอรัส มีอธิบาย หรืออ้างอิงในก่อนหน้านี้งาน ( Guerra & เป็นตัว , 2003 ) การวิเคราะห์ซีโอดีพบว่าในกระดาษกรองสื่อในที่สุดของแต่ละกระบวนการหมักที่ใช้ปิด 7.4 ย้อนวิธีการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( Greenberg , คอนเนอร์ , และเจนกินส์ , 1980 ) ทั้งหมดข้างต้น ได้ดำเนินการในทำสำเนาสามฉบับ .