This reviewhighlights the significa

This review
highlights the significant differences in the macrocyclic ring
stereochemistries reported in the literature for what is
nominally the same molecule. These differences are not
simply due to a complete stereochemical inversion around the ring, where the relative stereochemistries are maintained,
but are quite different renditions from different research
groups and should be noted when referring to different
papers. 17-Allylaminogeldanamycin (17-AAG; tanespimycin)
(104; Scheme 19) entered clinical trials as the first
example of a signal transduction modulator in 1999 under
the auspices of the NCI and was subsequently licensed to
Kosan (now absorbed by Bristol Myers Squibb) for development.
Currently (January 2009), there are two derivatives
of geldanamycin in phase III trials, 17-AAG (tanespimycin)
and its probable metabolic intermediate, the 18,21-dihydroderivative
IPI-504 or retaspimycin (105; Scheme 19) (Infinity
Pharmaceuticals),283 and what may well be the actual active
metabolite,17-aminogeldanamycin (106; Scheme 19), is
in phase I trials with Infinity. In addition, there is a
semisynthetic modification of Macbecin I that is under
development by Biotica in conjunction with GSK but whose
structure has not yet been divulged

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทความนี้เน้นความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในแหวน macrocyclicstereochemistries รายงานในวรรณคดีเป็นเมื่อเดียวโมเลกุล ไม่มีความแตกต่างเหล่านี้เพียง เพราะการกลับ stereochemical สมบูรณ์รอบแหวน ที่ stereochemistries สัมพัทธ์จะยังคงอยู่แต่จานค่อนข้างแตกต่างจากงานวิจัยต่าง ๆกลุ่ม และควรสังเกตเมื่ออ้างอิงแตกต่างกันเอกสาร 17-Allylaminogeldanamycin (17-เอเอจี tanespimycin)(104 แผนงานที่ 19) ป้อนคลินิกเป็นครั้งแรกตัวอย่างของ modulator transduction เป็นสัญญาณในปี 1999 ภายใต้ปฎิบัติการของ NCI และได้รับอนุญาตต่อไปKosan (ตอนนี้สามารถดูดซึมได้ โดยบริสตอลไมเออส์ Squibb) สำหรับการพัฒนาปัจจุบัน (2552 มกราคม), มีอนุพันธ์ 2ของ geldanamycin ในการทดลองระยะ III, 17-เอเอจี (tanespimycin)และความน่าเป็นเผาผลาญระดับ ปานกลาง 18,21-dihydroderivativeIPI 504 หรือ retaspimycin (105 แผนงานที่ 19) (อินฟินิตี้ยา), 283 และอะไรอาจดีเป็นการใช้งานจริงmetabolite, 17-aminogeldanamycin (106 โครงร่าง 19),ในเฟสผมทดลองกับอินฟินิตี้ นอกจากนี้ มีการการปรับเปลี่ยน Macbecin semisynthetic ฉันที่อยู่ภายใต้พัฒนา โดย Biotica ร่วมกับ GSK แต่ที่ไม่มีถูก divulged โครงสร้าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รีวิวนี้

เน้นความแตกต่างในแหวน macrocyclic stereochemistries รายงานในวรรณคดีมีอะไร
นามโมเลกุลเดียวกัน ความแตกต่างเหล่านี้จะไม่สมบูรณ์ stereochemical
เพียงแค่จากการรอบแหวนที่ stereochemistries ญาติจะรักษา แต่จะค่อนข้างแตกต่างจากอัลบั้ม

งานวิจัยต่าง ๆกลุ่ม และควรสังเกตเมื่ออ้างอิงถึงเอกสารอื่น

17 allylaminogeldanamycin ( 17-aag ; tanespimycin )
( 104 ; โครงการ 19 ) ป้อนการทดลองทางคลินิกเป็นตัวอย่างแรกของสัญญาณมอดูเลเตอร์

ผ่าน 2542 ภายใต้การอุปถัมภ์ของ NCI และต่อมาได้รับอนุญาตให้
โคซัน ( ตอนนี้ถูกดูดกลืนโดยบริสตอลไมเยอร์สควิ๊บ ) เพื่อการพัฒนา .
ในปัจจุบัน ( มกราคม 2552 ) มี สอง อนุพันธ์
of geldanamycin in phase III trials, 17-AAG (tanespimycin)
and its probable metabolic intermediate, the 18,21-dihydroderivative
IPI-504 or retaspimycin (105; Scheme 19) (Infinity
Pharmaceuticals),283 and what may well be the actual active
metabolite,17-aminogeldanamycin (106; Scheme 19), is
in phase I trials with Infinity. In addition, there is a
semisynthetic modification of Macbecin I that is under
development by Biotica in conjunction with GSK but whose
structure has not yet been divulged