DNA-DNA hybridization generally ref

DNA-DNA hybridization generally refers to a molecular biology technique that measures the degree of genetic similarity between pools of DNA sequences. It is usually used to determine the genetic distance between two species. When several species are compared that way, the similarity values allow the species to be arranged in a phylogenetic tree; it is therefore one possible approach to carrying out molecular systematics.

Charles Sibley and Jon Ahlquist, pioneers of the technique, used DNA-DNA hybridization to examine the phylogenetic relationships of avians (the Sibley-Ahlquist taxonomy) and primates.[1][2] Critics argue that the technique is inaccurate for comparison of closely related species, as any attempt to measure differences between orthologous sequences between organisms is overwhelmed by the hybridization of paralogous sequences within an organism's genome.[3] DNA sequencing and computational comparisons of sequences is now generally the method for determining genetic distance, although the technique is still used in microbiology to help identify bacteria.[4]

The DNA of one organism is labeled, then mixed with the unlabeled DNA to be compared against. The mixture is incubated to allow DNA strands to dissociate and reanneal, forming hybrid double-stranded DNA. Hybridized sequences with a high degree of similarity will bind more firmly, and require more energy to separate them: i.e. they separate when heated at a higher temperature than dissimilar sequences, a process known as "DNA melting".

To assess the melting profile of the hybridized DNA, the double-stranded DNA is bound to a column and the mixture is heated in small steps. At each step, the column is washed; sequences that melt become single-stranded and wash off the column. The temperatures at which labeled DNA comes off the column reflects the amount of similarity between sequences (and the self-hybridization sample serves as a control). These results are combined to determine the degree of genetic similarity between organisms. Source of the article published in description is Wikipedia. I am sharing their material. Copyright by original content developers of Wikipedia.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดีเอ็นเอ DNA hybridization โดยทั่วไปหมายถึงเทคนิคอณูชีววิทยาที่วัดระดับของความคล้ายคลึงกันทางพันธุกรรมระหว่างกลุ่มลำดับดีเอ็นเอ โดยปกติจะใช้เพื่อกำหนดระยะห่างทางพันธุกรรมระหว่างสายพันธุ์ที่สองนั้น เมื่อหลายชนิดมีการเปรียบเทียบวิธี ค่าความคล้ายคลึงกันอนุญาตให้ชนิดจัดเรียงในต้นไม้ phylogenetic จึงเป็นวิธีหนึ่งเป็นการดำเนินการอนุกรมวิธานระดับโมเลกุลของชาร์ลส์ Sibley และ Jon Ahlquist ผู้บุกเบิกเทคนิคการ ใช้ดีเอ็นเอ DNA hybridization เพื่อตรวจสอบความสัมพันธ์ phylogenetic primates และ avians (ระบบ Sibley-Ahlquist)[1][2] นักวิจารณ์โต้แย้งว่า เทคนิคเป็นไม่ถูกต้องสำหรับการเปรียบเทียบพันธุ์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด การวัดความแตกต่างระหว่างลำดับ orthologous ระหว่างสิ่งมีชีวิตจะจม โดย hybridization ลำดับ paralogous ภายในจีโนมของชีวิต[3] ลำดับดีเอ็นเอและการคำนวณการเปรียบเทียบลำดับได้ตอนนี้โดยทั่วไปวิธีการกำหนดระยะห่างทางพันธุกรรม แม้ว่ายังคงมีใช้เทคนิคในจุลชีววิทยาเพื่อช่วยระบุเชื้อแบคทีเรีย[4]ดีเอ็นเอของสิ่งมีชีวิตหนึ่งมีป้าย แล้วผสมกับดีเอ็นเอเพียงเทียบเคียงกับ Incubated ส่วนผสมให้ดีเอ็นเอ strands dissociate และ reanneal ขึ้นรูปขนคู่ผสมดีเอ็นเอ เป็นลำดับ โดยระดับสูงของความคล้ายคลึงกันจะผูกขึ้นอย่างมั่นคง และต้องใช้พลังงานมากขึ้นไป: เช่นแยกเมื่อผ่านความร้อนที่อุณหภูมิสูงกว่าลำดับไม่เหมือน กระบวนการที่เรียกว่า "ละลายดีเอ็นเอ"การประเมินค่าละลายของดีเอ็นเอเป็น ดีเอ็นเอคู่ควั่นถูกผูกไว้กับคอลัมน์ และเป็นอุ่นส่วนผสมในขั้นตอนเล็ก ๆ ในแต่ละขั้นตอน คอลัมน์คราบ ลำดับที่ละลายกลายเป็นเดียวควั่น และล้างออกจากคอลัมน์ อุณหภูมิที่ดีเอ็นเอป้ายมาปิดคอลัมน์สะท้อนให้เห็นถึงความคล้ายคลึงกันระหว่างลำดับจำนวน (และตัวอย่างการ hybridization ที่ตนเองทำหน้าที่เป็นตัวควบคุม) ผลลัพธ์เหล่านี้จะรวมกันเพื่อกำหนดระดับของความคล้ายคลึงกันทางพันธุกรรมระหว่างสิ่งมีชีวิต แหล่งที่มาของการเผยแพร่ในลักษณะบทความวิกิพีเดียได้ ฉันกำลังใช้ร่วมกันของวัสดุ ลิขสิทธิ์ โดยนักพัฒนาเนื้อหาต้นฉบับของวิกิพีเดีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดีเอ็นเอดีเอ็นเอโดยทั่วไปหมายถึงเทคนิคทางอณูชีววิทยาที่วัดระดับของความคล้ายคลึงกันทางพันธุกรรมระหว่างสระว่ายน้ำของลำดับดีเอ็นเอ มันมักจะใช้ในการกำหนดระยะทางพันธุกรรมระหว่างสองสายพันธุ์ เมื่อหลายสายพันธุ์ที่มีการเปรียบเทียบวิธีการที่ช่วยให้ค่าความคล้ายคลึงกันชนิดที่จะถูกจัดให้อยู่ในต้นไม้สายวิวัฒนาการ; มันจึงเป็นวิธีการหนึ่งที่เป็นไปได้ที่จะดำเนินการในระดับโมเลกุล Systematics. ชาร์ลส์และจอน Sibley Ahlquist บุกเบิกของเทคนิคที่ใช้ในการผสมข้ามพันธุ์ดีเอ็นเอดีเอ็นเอเพื่อตรวจสอบความสัมพันธ์ของสายวิวัฒนาการของ avians (อนุกรมวิธาน Sibley-Ahlquist) และบิชอพ. [1] [2 ] นักวิจารณ์อ้างว่าเทคนิคไม่ถูกต้องสำหรับการเปรียบเทียบของสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดเป็นความพยายามที่จะวัดความแตกต่างระหว่างลำดับ orthologous ระหว่างสิ่งมีชีวิตที่ถูกจมโดยการผสมข้ามพันธุ์ของลำดับ paralogous ภายในจีโนมของสิ่งมีชีวิตใด ๆ . [3] ลำดับดีเอ็นเอและการเปรียบเทียบการคำนวณของลำดับคือ ในขณะนี้โดยทั่วไปวิธีการสำหรับการกำหนดระยะทางพันธุกรรมแม้ว่าเทคนิคยังคงใช้ในทางจุลชีววิทยาเพื่อช่วยระบุแบคทีเรีย. [4] ดีเอ็นเอของหนึ่งชีวิตที่มีป้ายแล้วผสมกับดีเอ็นเอที่ไม่มีป้ายกำกับที่จะนำมาเปรียบเทียบกับ ส่วนผสมที่ถูกบ่มเพื่อให้เส้นดีเอ็นเอเพื่อแยกตัวออกและ reanneal รูปดีเอ็นเอเกลียวคู่ไฮบริด ลำดับไฮบริดที่มีระดับสูงของความคล้ายคลึงกันจะผูกให้แน่นมากขึ้นและต้องใช้พลังงานมากขึ้นที่จะแยกพวกเขา. คือพวกเขาแยกออกเมื่อได้รับความร้อนที่อุณหภูมิสูงกว่าลำดับที่แตกต่างกัน, กระบวนการที่เรียกว่า "ละลายดีเอ็นเอ" เพื่อประเมินรายละเอียดการละลายของ ดีเอ็นเอไฮบริด, ดีเอ็นเอเกลียวคู่ถูกผูกไว้กับคอลัมน์และส่วนผสมที่มีความร้อนในขั้นตอนเล็ก ๆ ในแต่ละขั้นตอนคอลัมน์ล้าง; ลำดับที่ละลายกลายเป็นคนเดียวที่ควั่นและล้างออกคอลัมน์ อุณหภูมิที่ติดป้ายดีเอ็นเอออกมาคอลัมน์สะท้อนให้เห็นถึงปริมาณของความคล้ายคลึงกันระหว่างลำดับ (และตัวอย่างการผสมข้ามพันธุ์ตัวเองทำหน้าที่เป็นตัวควบคุม) ผลลัพธ์เหล่านี้จะรวมกันเพื่อกำหนดระดับของความคล้ายคลึงกันทางพันธุกรรมระหว่างสิ่งมีชีวิต แหล่งที่มาของบทความที่ตีพิมพ์ในคำอธิบายเป็นวิกิพีเดีย ฉันแบ่งปันวัสดุของพวกเขา สงวนลิขสิทธิ์โดยนักพัฒนาเนื้อหาต้นฉบับของวิกิพีเดีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

dna-dna hybridization โดยทั่วไปหมายถึงการอณูชีววิทยาใช้มาตรการระดับความเหมือนทางพันธุกรรมระหว่างสระว่ายน้ำของดีเอ็นเอลำดับดีเอ็นเอ มันมักจะใช้ในการกำหนดระยะห่างทางพันธุกรรมระหว่างสองชนิด เมื่อหลาย ชนิด เมื่อเทียบแล้ว ความเหมือน ค่าอนุญาตให้ชนิดที่จะจัดใน phylogenetic ต้นไม้ ;จึงเป็นแนวทางหนึ่งที่เป็นไปได้ที่จะดำเนินการด้วยตนเอง ( .

ซิบลีย์และจอนชาร์ลส์อัลควิสต์ ผู้บุกเบิกของเทคนิคที่ใช้ dna-dna hybridization เพื่อศึกษาความสัมพันธ์ต่างๆของ avians ( Sibley อัลควิสต์อนุกรมวิธาน ) และสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม [ 1 ] [ 2 ] นักวิจารณ์โต้แย้งว่าเทคนิคที่ไม่ถูกต้องสำหรับการเปรียบเทียบสายพันธุ์อย่างใกล้ชิดที่เกี่ยวข้องขณะที่ความพยายามที่จะวัดความแตกต่างระหว่าง orthologous ลำดับระหว่างสิ่งมีชีวิตเป็นจมโดยผสมผสาน paralogous ลำดับจีโนมของสิ่งมีชีวิตภายใน [ 3 ] ดีเอ็นเอคอมพิวเตอร์และเปรียบเทียบลำดับคือตอนนี้โดยทั่วไปวิธีการกำหนดระยะทางพันธุกรรม แต่เทคนิคยังใช้ทางจุลชีววิทยาเพื่อช่วยระบุแบคทีเรีย [ 4 ]

ดีเอ็นเอของสิ่งมีชีวิตจะมีป้าย แล้วผสมกับดีเอ็นเอเพื่อเปรียบเทียบให้ใกล้เคียงกับ ส่วนผสมบ่มเพื่อให้เส้นดีเอ็นเอแยกจากกัน และ reanneal สร้างลูกผสมคู่ที่ควั่นดีเอ็นเอ ดีเอ็นเอลำดับกับระดับสูงของความเหมือนจะรัดแน่นมากขึ้น และต้องใช้พลังงานมากขึ้น เพื่อแยกพวกเขาออกจากกัน คือพวกเขาแยกเมื่อได้รับความร้อนที่อุณหภูมิสูงกว่าที่แตกต่างกันลำดับ , กระบวนการที่เรียกว่า " ละลาย " ดีเอ็นเอ

เพื่อประเมินกำลังของดีเอ็นเอโปรไฟล์ดีเอ็นเอ ดับเบิลเกลียวดีเอ็นเอถูกผูกไว้กับเสา และส่วนผสมอุ่นในขั้นตอนขนาดเล็ก ในแต่ละขั้นตอน คอลัมน์แล้ว ลำดับนั้นละลายกลายเป็นเดียวควั่นและล้างคอลัมน์อุณหภูมิที่ติดป้ายว่าดีเอ็นเอมาปิดคอลัมน์ที่สะท้อนให้เห็นถึงปริมาณของความคล้ายคลึงกันระหว่างลำดับ ( และสารตัวอย่างด้วยตนเองทำหน้าที่ควบคุม ) ผลลัพธ์เหล่านี้จะรวมกันเพื่อกำหนดระดับของความเหมือนทางพันธุกรรมระหว่างสิ่งมีชีวิต แหล่งที่มาของบทความที่ตีพิมพ์ในรายละเอียดคือวิกิพีเดีย ผมใช้วัสดุของพวกเขาสงวนลิขสิทธิ์โดยต้นฉบับเนื้อหาพัฒนาวิกิพีเดีย