Our current study showed an associa

Our current study showed an association of rs1056503 with a
reduced NSCLC risk. Liu et al. did not find that this individual
genotype was associated with glioma risk. In contrast, a three-locus interaction model showed that LIG4 SNP rs1805388 (C4T), XRCC4
SNP rs7734849 (A4T) and SNP rs1056503 (G4T) contributed to
glioma susceptibility.33 A functional analysis of XRCC4 rs1056503
demonstrated that this polymorphism might have played a role in
alternative splicing of mRNA.34 This study suggested that the XRCC4
rs9293337 genotype was associated with NSCLC risk and could be a
novel marker for prevention and anticancer intervention studies.
Further study is needed to explore the clinical significance of
rs9293337 in NSCLC patients

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษาในปัจจุบันของเราแสดงให้เห็นความสัมพันธ์ของ rs1056503 ด้วย
ลดความเสี่ยง nsclc liu ตอัล ไม่พบว่าบุคคลนี้
ยีนที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยง glioma ในทางตรงกันข้ามรูปแบบการทำงานร่วมกันสามทีแสดงให้เห็นว่า rs1805388 snp lig4 (C4T) xrcc4
snp rs7734849 (a4t) และ rs1056503 snp (g4t) มีส่วนทำให้
glioma susceptibility.33 การวิเคราะห์การทำงานของ rs1056503 xrcc4
แสดงให้เห็นว่าแตกต่างนี้อาจจะมีบทบาทในการ
ประกบทางเลือกของการ mrna.34 การศึกษาครั้งนี้ชี้ให้เห็นว่า xrcc4
rs9293337 ยีนที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยง nsclc และอาจจะ
เครื่องหมายใหม่สำหรับการป้องกันและการศึกษาการแทรกแซงต้านมะเร็ง.
ศึกษาเพิ่มเติมเป็นสิ่งจำเป็น ในการสำรวจความสำคัญทางคลินิกของ
rs9293337 ในผู้ป่วย nsclc

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ของเราการศึกษาปัจจุบันพบความสัมพันธ์ของ rs1056503 กับการ
NSCLC ความเสี่ยงลดลง หลิวและ al. ไม่พบที่นี้ละ
ลักษณะทางพันธุกรรมที่สัมพันธ์กับความเสี่ยง glioma ในทางตรงกันข้าม แบบโต้ตอบสามโลกัสโพลพบว่า LIG4 SNP rs1805388 (C4T), XRCC4
SNP rs7734849 (A4T) และ SNP rs1056503 (G4T) ส่วน
glioma susceptibility.33 A ทำงานวิเคราะห์ของ XRCC4 rs1056503
แสดงว่า โพลิมอร์ฟิซึมนี้อาจมีบทบาทใน
แนะทางเลือก splicing ของ mRNA.34 การศึกษานี้นำที่ XRCC4
rs9293337 ลักษณะทางพันธุกรรมเชื่อมโยงกับความเสี่ยง NSCLC และอาจเป็น
เครื่องหมายนวนิยายสำหรับป้องกันและแทรกแซง anticancer ศึกษา
ศึกษาต่อจะต้องสำรวจความสำคัญทางคลินิกของ
rs9293337 ในผู้ป่วย NSCLC

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาในปัจจุบันของเราแสดงให้เห็นการเชื่อมโยงของ RS 1056503 ด้วย
ซึ่งจะช่วยลดความเสี่ยง nsclc Liu et al .ไม่พบว่าแต่ละคน
ลักษณะสำคัญแห่งนี้มีความเกี่ยวข้องกับความเสี่ยง glioma ในความเปรียบต่าง,สาม - สภาพ แสดงให้เห็นว่าการโต้ตอบรุ่น lig 4 ค่าอะไหล่ RS 1805388 ( C 4 T ), xrcc 4
ค่าอะไหล่ RS 7734849 ( A 4 T )และค่าอะไหล่ RS 1056503 ( G 4 T )มีส่วนในการ
glioma susceptibility. 33 ที่เต็มไปด้วยประโยชน์ใช้สอยการวิเคราะห์ของ xrcc 4 RS 1056503
แสดงให้เห็นว่านี้ polymorphism อาจจะได้เล่นที่มีบทบาทในทางเลือก
ซึ่งจะช่วยฟื้นฟูของ mrna. 34 นี้การศึกษาที่แนะนำว่า xrcc 4
RS 9293337 ลักษณะสำคัญมีความเกี่ยวข้องกับ nsclc ความเสี่ยงและไม่มี
นวนิยายที่ทำเครื่องหมายสำหรับการป้องกันการแทรกแซงจากการศึกษาและ anticancer .
นอกจากนี้การศึกษาเป็นสิ่งจำเป็นในการสำรวจที่มีความสำคัญทางการแพทย์ของ
RS 9293337 ใน nsclc ผู้ป่วย