recorded for fungal culturessuspend

recorded for fungal cultures
suspended in milk and incubated in water baths of varying temperatures.
Methods were performed as previously described (Splittstoesser
et al., 1996, Usaga et al., 2014), with the exception that skim milk was
used as the medium during thermal treatment and pour plating survivors
onto acidified PDA. Briefly, either yeast-like or hyphal phase cells
were scraped from acidified PDA plates and re-suspended in skim
milk. Cell suspension (20 μl) was injected into glass capillary tubes
(1.5 to 1.8 by 100mm; Kimble Chase, Vineland,NJ) using a syringe fitted
with a repeat dispenser (Hamilton Co., Reno, NV) and glass capillary

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บันทึกวัฒนธรรมเชื้อราลอยอยู่ในน้ำนม และรับการกกในห้องอาบน้ำที่อุณหภูมิแตกต่างกันวิธีดำเนินการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Splittstoesseret al. 1996, Usaga et al. 2014), นมพร่องมันเนยที่ถูกยกเว้นใช้เป็นสื่อในระหว่างการรักษาความร้อนและเทชุบผู้รอดชีวิตลงบน PDA กรด สั้น ๆ เซลล์ยีสต์เหมือน หรือ hyphal ระยะใดถูกขูดจากแผ่น PDA กรดและขัดมันที่เลื่อนออกไปอีกในนม ระงับเซลล์ (20 μl) ถูกฉีดเข้าไปในหลอดแก้ว(1.5 ถึง 1.8 โดย 100 มม. ไล่ล่าคิมเบิล Vineland, NJ) โดยใช้เข็มฉีดยาติดตู้ซ้ำ (บริษัทฮามิลตัน เรโน NV) และแก้วฝอย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บันทึกวัฒนธรรมเชื้อรา
ลอยอยู่ในนมและบ่มในห้องอาบน้ำของน้ำจากอุณหภูมิที่แตกต่างกัน.
วิธีการดำเนินการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Splittstoesser
et al., 1996 Usaga et al., 2014) โดยมีข้อยกเว้นที่หางนมถูก
ใช้เป็นสื่อกลางระหว่าง การรักษาความร้อนและเทชุบรอดชีวิต
บน PDA กรด เซลล์ในเวลาสั้น ๆ ทั้งยีสต์เหมือนหรือเฟสเส้นใย
ที่ถูกคัดลอกมาจากกรดแผ่นพีดีเอและอีกครั้งที่ลอยอยู่ในหาง
นม เซลล์แขวนลอย (20 ไมโครลิตร) ถูกฉีดเข้าไปในหลอดแก้วเส้นเลือดฝอย
(1.5-1.8 โดย 100mm; คิมเบิลเชส Vineland, นิวเจอร์ซีย์) โดยใช้เข็มฉีดยาติดตั้ง
กับตู้ซ้ำ (แฮมิลตัน Co. , เรโน, เนวาด้า) และเส้นเลือดฝอยแก้ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บันทึกวัฒนธรรมของเชื้อราแขวนลอยในนม และเลี้ยงในน้ำอุณหภูมิห้อง .วิธีการดำเนินการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( splittstoesseret al . , 1996 , usaga et al . , 2010 ) มีข้อยกเว้นว่า skim milk คือใช้เป็นสื่อในการใช้ความร้อนและเทชุบผู้รอดชีวิตปรับลงบน PDA สั้นด้วยยีสต์เช่นหรือเส้นใยระยะที่เซลล์ถูกขูดปรับจาน PDA และแขวนลอยในหางนม เซลล์แขวนลอย ( 20 μ L ) ถูกฉีดเข้าไปในหลอด capillary แก้ว( 1.5 - 1.8 โดย 100mm ; คิมเบิล Chase , Vineland , NJ ) โดยใช้เข็มเข็มขัดพร้อมย้ำตู้ ( แฮมิลตัน Co . , Reno , NV ) และเส้นเลือดฝอย แก้ว