During one
week, HRAP liquor samples were taken and two jar tests were carried
out for each flocculant in order to determine the optimal concentration
for coagulation–flocculation and sedimentation tests. The range of flocculant
doses for jar tests was selected after previous trials in which it
was observed that optimal doses ranged between 10 and 60 mg/L.
Thus, flocculant concentrations tested were: 10, 20, 30, 40, 50 and
60 mg/L. Altogether, five jar test replicates were performed for each
flocculant. In each experiment aliquots of 500 mL were placed in six
beakers. Increasing flocculant concentrations were simultaneously
added to each beaker, intensively stirred (200 rpm) for 1 min, stimulating
the coagulation process. Following that, beakers were gently stirred
(35 rpm) for 15min, enhancing the flocculation process. Finally, formed
flocs were allowed to settle (without stirring) for 15 min (sedimentation
process). Images of the three jar test steps are shown in Fig. 2. At
the end of the process, supernatant liquid samples were taken from
each beaker; turbidity and pH were measured with a HI93703 Hanna
Instruments Turbidimeter and a Crison 506pH-meter, respectively
During oneweek, HRAP liquor samples were taken and two jar tests were carriedout for each flocculant in order to determine the optimal concentrationfor coagulation–flocculation and sedimentation tests. The range of flocculantdoses for jar tests was selected after previous trials in which itwas observed that optimal doses ranged between 10 and 60 mg/L.Thus, flocculant concentrations tested were: 10, 20, 30, 40, 50 and60 mg/L. Altogether, five jar test replicates were performed for eachflocculant. In each experiment aliquots of 500 mL were placed in sixbeakers. Increasing flocculant concentrations were simultaneouslyadded to each beaker, intensively stirred (200 rpm) for 1 min, stimulatingthe coagulation process. Following that, beakers were gently stirred(35 rpm) for 15min, enhancing the flocculation process. Finally, formedflocs were allowed to settle (without stirring) for 15 min (sedimentationprocess). Images of the three jar test steps are shown in Fig. 2. Atthe end of the process, supernatant liquid samples were taken fromeach beaker; turbidity and pH were measured with a HI93703 HannaInstruments Turbidimeter and a Crison 506pH-meter, respectively
การแปล กรุณารอสักครู่..

ในช่วงหนึ่งสัปดาห์ hrap
, เหล้าสองขวดและตัวอย่างที่นำมาทดสอบ
ออกสำหรับแต่ละกูแลนท์เพื่อศึกษาความเข้มข้นที่เหมาะสมและการรวมตะกอน
และทดสอบการตกตะกอน ช่วงของขนาดที่กูแลนท์
สำหรับการทดสอบขวดถูกเลือกหลังจากการทดลองก่อนหน้านี้ ซึ่งพบว่าปริมาณที่เหมาะสม
มีค่าระหว่าง 10 และ 60 มก. / ล.
ดังนั้นโดย : กูแลนท์ความเข้มข้น 10 , 20 , 30 , 40 , 50 และ 60 มก. / ล.
ทั้งหมด ห้าโหลทดสอบซ้ำได้สำหรับแต่ละ
กูแลนท์ ในการทดลองแต่ละเฉยๆ 500 มลอยู่ในหก
บีกเกอร์ . เพิ่มความเข้มข้นกูแลนท์ก็พร้อมกัน
เพิ่มแต่ละบีกเกอร์อย่างกวน , 200 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 1 นาที กระตุ้น
กระบวนการการแข็งตัวของ ตามมาด้วยบีกเกอร์ก็ค่อย ๆขยับ
( 3 รอบ ) สำหรับ 15 นาทีที่การเสริมสร้างกระบวนการรวมตะกอน . ในที่สุดก็ขึ้นสูงได้รับอนุญาตให้ตั้งถิ่นฐาน
( ไม่ได้กวน ) 15 นาที ( กระบวนการตกตะกอน
) ภาพสามขวดทดสอบขั้นตอนแสดงในรูปที่ 2 ที่
จบกระบวนการ ตัวอย่างของเหลวที่นำเอามาจาก
แต่ละบีกเกอร์ ; ความขุ่นและค่า pH วัดด้วย
hi93703 ฮันนาเครื่องมือ turbidimeter และ crison 506ph เมตร ตามลำดับ
การแปล กรุณารอสักครู่..
