A simple, accurate, precise, rapid

A simple, accurate, precise, rapid and sensitive capillary zone electrophoresis (CZE) method was developed,
optimized and validated for the simultaneous determination of strontium ranelate (antiosteoporetic drug) and
aspartame (sweetener excipient) in pharmaceutical formulation for the treatment of postmenopausal osteoporosis.
The final optimized conditions obtained were: borate buffer 50 mmol L−1 at pH 9.4 (BGE), applied potential
of 30 kV, temperature set to 35 °C and hydrodynamic injection time of 10 s at a pressure of 50 mbar. The
separation was carried out into a fused-silica capillary column (55 cm total length × 75 μm ID) and took
less than 8 min. A diode array detector was used for the detection of the anion ranelate and aspartame at
235 and 198 nm, respectively. For both analytes, the method showed linear range from 1 to 40 μg mL−1
,
with satisfactory detectability (limits of detection of 0.3 and 0.2 μg mL−1 for aspartame and ranelate, respectively).
In addition, acceptable accuracy, good repeatability and intermediate precision (RSD b 2.6%) were obtained. The
feasibility of the method was verified with recovery tests of analytes in the pharmaceutical sample. Recoveries
varied from 85 ± 5% to 111 ± 2%, indicating the usefulness and effectiveness of the proposed method

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธี electrophoresis (CZE) โซนรูพรุนง่าย ถูกต้อง แม่นยำ รวดเร็ว และสำคัญได้รับการพัฒนาปรับให้เหมาะสม และตรวจสอบในการกำหนดการเกิด ranelate สทรอนเทียม (antiosteoporetic ยา) และแอสปาร์แตม (สารให้ความหวาน excipient) ในการกำหนดยารักษาโรคกระดูกพรุน postmenopausalเงื่อนไขเพิ่มประสิทธิภาพขั้นสุดท้ายที่รับได้: borate บัฟเฟอร์ 50 mmol L−1 ที่ pH 9.4 (BGE), ใช้ศักยภาพ30 kV อุณหภูมิตั้ง 35 ° C และฉีด hydrodynamic เวลา 10 s ที่ความดัน 50 mbar ที่แยกทำออกมาเป็นซิ fused คอลัมน์เส้นเลือดฝอย (55 ซม.ยาวรวม× 75 μm ID) และใช้เวลาน้อยกว่า 8 นาที ใช้เป็นไดโอดอาร์เรย์ตรวจจับตรวจ anion ranelate และแอสปาร์แตมที่235 และ 198 nm ตามลำดับ สำหรับทั้ง analytes วิธีการแสดงเส้นช่วงตั้งแต่ 1 ถึง 40 μg mL−1,มี detectability พอ (จำกัดของการตรวจสอบของ 0.3 และ 0.2 μg mL−1 แอสปาร์แตมและ ranelate ตามลำดับ)ใน ยอมรับความถูกต้อง ทำซ้ำในที่ดี และความแม่นยำปานกลาง (RSD บี 2.6%) ได้รับการ ที่ความเป็นไปได้ของวิธีการถูกตรวจสอบ ด้วยการทดสอบการกู้คืนของ analytes ในตัวอย่างยา Recoveriesแตกต่างกันจาก 85 ± 5% โรง 2 111 ±% บ่งชี้ประโยชน์และประสิทธิผลของวิธีการนำเสนอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ง่ายถูกต้องแม่นยำรวดเร็วและอิเลคโซนของเส้นเลือดฝอยที่สำคัญ (cze)
วิธีการได้รับการพัฒนาที่ดีที่สุดและการตรวจสอบสำหรับการวัดพร้อมกันของธาตุโลหะชนิดหนึ่งranelate (ยาเสพติด antiosteoporetic)
และสารให้ความหวาน(สารเพิ่มปริมาณสารให้ความหวาน) ในการกำหนดยาสำหรับการรักษาโรคกระดูกพรุนวัยหมดประจำเดือน
เงื่อนไขที่ดีที่สุดที่ได้รับเป็นครั้งสุดท้าย: บัฟเฟอร์ borate 50 มิลลิโมล L-1 ที่ pH 9.4 (BGE)
ใช้ศักยภาพของ30 กิโลโวลต์, ตั้งอุณหภูมิถึง 35 องศาเซลเซียสและเวลาฉีดอุทกพลศาสตร์ของ 10 วินาทีที่ความดัน 50 เอ็มบาร์
แยกได้ดำเนินการลงในคอลัมน์ของเส้นเลือดฝอยผสมซิลิกา (55 ซม. ความยาวรวม× 75 ไมโครเมตร ID)
และเข้ามามีน้อยกว่า8 นาที เครื่องตรวจจับอาร์เรย์ไดโอดถูกนำมาใช้สำหรับการตรวจสอบของ ranelate ไอออนและสารให้ความหวานที่
235 และ 198 นาโนเมตรตามลำดับ สำหรับการวิเคราะห์ทั้งสองวิธีการที่แสดงให้เห็นว่าช่วงเชิงเส้น 1-40
ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1,
มี detectability ที่น่าพอใจ (ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบ 0.3 และ 0.2 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1 สำหรับสารให้ความหวานและ ranelate ตามลำดับ).
นอกจากนี้ยังมีความถูกต้องเป็นที่ยอมรับ, การทำซ้ำที่ดีและ ความแม่นยำกลาง (RSD ข 2.6%) ที่ได้รับ
ความเป็นไปได้ของวิธีการที่ได้รับการตรวจสอบกับการทดสอบการฟื้นตัวของการวิเคราะห์ในตัวอย่างยา กลับคืนต่าง ๆ จาก 85 ± 5% ถึง 111 ± 2% แสดงให้เห็นประโยชน์และประสิทธิภาพของวิธีการที่นำเสนอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ง่าย , ถูกต้อง , แม่นยำ , รวดเร็วและไว capillary electrophoresis ( CYP ) โซนการพัฒนา
ที่ดีที่สุดและตรวจสอบการหาพร้อมกันของสทรอนเทียม ranelate ( antiosteoporetic ยาและสารให้ความหวาน ( sweetener )
excipient ) ในตำรับยาเพื่อการรักษาภาวะหมดระดู .
สุดท้ายปรับสภาพได้ :บอเรตบัฟเฟอร์ 50 มิลลิโมล L − 1 ที่ pH 7.5 ( bge ) ใช้ศักยภาพ
30 กิโลตั้งอุณหภูมิ 35 องศา C และเวลาฉีดอุทกพลศาสตร์ของ 10 ที่ความดัน 50 มิลลิบาร์
การแยกดำเนินการเป็นซิลิกาคอลัมน์ C ( 55 ซม. ความยาวรวม× 75 μ M ID ) และเอา
น้อยกว่า 8 นาที ไดโอดอาร์เรย์เครื่องตรวจจับที่ใช้สำหรับตรวจจับประจุลบ ranelate และสารให้ความหวานที่
235 และ 198 นาโนเมตรตามลำดับ ทั้งสาร วิธีการแสดงช่วงเชิงเส้นจาก 1 ถึง 40 ml μ G − 1

กับการควบคุมคุณภาพที่น่าพอใจ ( ขีดจำกัดใน 0.3 และ 0.2 กรัมต่อมิลลิลิตรμ− 1 สำหรับสารให้ความหวาน และ ranelate ตามลำดับ )
นอกจากนี้ ความถูกต้องและความแม่นยำการดี , กลาง ( RSD ) 2.6% ) ได้แก่ ที่ได้รับ
ความเป็นไปได้ของวิธีการตรวจสอบกับการกู้คืนการทดสอบสารในตัวอย่างยา เมื่อ
หลากหลายจาก 85 ± 5% ถึง 111 ± 2% ระบุประโยชน์และประสิทธิผลของวิธีที่เสนอ