The fi ndings of our phase 3 random

The fi ndings of our phase 3 randomised trial show that
one 180 mg oral dose of rolapitant administered on day 1
of chemotherapy, in combination with granisetron and
dexamethasone, provided patients with better protection
from chemotherapy-induced nausea and vomiting
associated with administration of moderately emetogenic
chemotherapy or highly emetogenic anthracycline plus
cyclophosphamide combinations than did an active
control of granisetron and dexamethasone. Rolapitant’s
protective eff ect began in the acute phase of chemotherapyinduced
nausea and vomiting, became signifi cant in the
delayed phase (>24–120 h), and was sustained throughout
the at-risk period of 120 h studied. Moreover, the 180 mg
dose of rolapitant was safe and well tolerated, with rates of
adverse events similar to those reported with the active
control of granisetron and dexamethasone. This global
study of more than 1350 patients represents a broad
oncology population including both men and women with
various tumour types, and receiving chemotherapy based
either on an anthracycline plus cyclophosphamide, or not

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Ndings เน็ตของเราทดลองระยะที่ 3 แบบสุ่มแสดงที่หนึ่ง 180 mg ยาของยาในวันที่ 1 rolapitantของยาเคมีบำบัด ร่วมกับ granisetron และdexamethasone ผู้ป่วยที่มีการป้องกันดีกว่าจากเคมีบำบัดที่เกิดอาการคลื่นไส้และอาเจียนเกี่ยวข้องกับการบริหารงานของ emetogenic ปานกลางยาเคมีบำบัดหรือ emetogenic anthracycline บวกสูงชุด cyclophosphamide กว่าใช้งานอยู่ควบคุม granisetron และ dexamethasone ของ Rolapitantป้องกัน eff ect เริ่มในระยะเฉียบพลันของ chemotherapyinducedคลื่นไส้และอาเจียน เป็น ความไม่สามารถในการขั้นตอนที่ล่าช้า (> 24-120 ชม.), และแก้ไขอย่างต่อเนื่องตลอดระยะเวลา 120 ชั่วโมงมีความเสี่ยงศึกษา นอกจากนี้ 180 mgปริมาณของ rolapitant ถูกปลอดภัย และดี ทน ราคาของรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์คล้ายคลึงกับกับการใช้งานควบคุม granisetron และ dexamethasone โลกนี้การศึกษาของผู้ป่วยมากกว่า 1350 แสดงแบบคร่าว ๆประชากรมะเร็งรวมทั้งผู้ชายและผู้หญิงที่มีเนื้องอกชนิดต่าง ๆ และการรับเคมีบำบัดที่ใช้บนมี anthracycline บวก cyclophosphamide หรือไม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Fi ndings ของขั้นตอนที่ 3 การทดลองแสดงของเราสุ่มว่า
ปริมาณหนึ่ง 180 มิลลิกรัมช่องปากของ rolapitant ยาในวันที่ 1
ของยาเคมีบำบัดร่วมกับ granisetron และ
dexamethasone ให้ผู้ป่วยที่มีการป้องกันที่ดี
จากอาการคลื่นไส้เคมีบำบัดที่เกิดอาเจียน
ที่เกี่ยวข้องกับการบริหารงานของ emetogenic ปานกลาง
เคมีบำบัดหรือการ anthracycline emetogenic สูงบวก
cyclophosphamide รวมกันกว่าไม่ใช้งาน
การควบคุมของ granisetron และ dexamethasone Rolapitant ของ
การป้องกันเอฟเอฟ ect เริ่มต้นขึ้นในระยะเฉียบพลันของ chemotherapyinduced
คลื่นไส้และอาเจียนกลายลาดเทอย่างมีนัยสำคัญใน
ขั้นตอนการล่าช้า (> 24-120 H) และได้รับการสนับสนุนตลอด
ระยะเวลาที่มีความเสี่ยงของ 120 H ศึกษา นอกจากนี้ยังมี 180 มิลลิกรัม
ปริมาณของ rolapitant ปลอดภัยและการยอมรับอย่างดีที่มีอัตราของ
เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่คล้ายกับที่รายงานมีการใช้งาน
การควบคุมของ granisetron และ dexamethasone ทั่วโลกนี้
การศึกษาของผู้ป่วยมากกว่า 1,350 หมายถึงในวงกว้าง
ประชากรด้านเนื้องอกวิทยารวมทั้งชายและหญิงที่มี
เนื้องอกหลายประเภทและได้รับเคมีบำบัดตาม
อย่างใดอย่างหนึ่งใน anthracycline บวก cyclophosphamide หรือไม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ndings Fi ของเรา ระยะที่ 3 ( ทดลองแสดงให้เห็นว่าหนึ่งในช่องปากยา rolapitant 180 มิลลิกรัม และในวันที่ 1หรือในการรวมกันกับแกรนิเซตรอนและเดกซาเมทาโซน ให้ผู้ป่วย การป้องกันดีกว่าจาก chemotherapy-induced อาการคลื่นไส้และอาเจียนที่เกี่ยวข้องกับการบริหารงานของ emetogenic ปานกลางเคมีบำบัด หรือสูง emetogenic anthracycline พลัสด้วยการใช้งานรวมกันกว่าทำการควบคุมของแกรนิเซตรอน และ dexamethasone rolapitant คือect เอฟป้องกันเริ่มในเฟส chemotherapyinduced เฉียบพลันอาการคลื่นไส้และอาเจียน กลายเป็น signifi ลาดเทในเลื่อนเฟส ( > 24 - 120 H ) , และยั่งยืน ตลอดที่มีระยะเวลา 120 H ) ยิ่งไปกว่านั้น , 180 มก.ขนาดของ rolapitant ปลอดภัยและช่วย กับอัตราเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่คล้ายคลึงกับที่รายงานกับงานการควบคุมของแกรนิเซตรอน และ dexamethasone ระดับโลกนี้การศึกษามากกว่า 1350 ผู้ป่วยเป็นคร่าว ๆสำหรับประชากรทั้งชายและหญิงด้วยเนื้องอกชนิดต่าง ๆ และตามด้วยเคมีบำบัดทั้งใน anthracycline บวกด้วยการใช้ หรือ ไม่