IntroductionWound healing process c

Introduction

Wound healing process comprises a complex of events which repair the damaged tissue partially or completely depending on the severity of wounding. This process can be characterized by three overlapping phases; inflammatory phase (consisting of hemostasis and inflammation), proliferative phase (consisting of granulation, contraction and epithelialization) and remodeling phase which organized structure with increased tensile strength (Wild et al., 2010). Many factors influence wound healing by impaired and delayed the process of wound repair such as inflammatory and immune responses as well as microbial infection (Houghton et al., 2005). It is well known that when wounding occurs, short-term process of inflammation accompanied by swelling, redness, pain, heat generation and loss of cell function caused by the release of the inflammatory mediators by the macrophages mainly take the crucial role (Houghton et al., 2005 and Tam et al., 2011). During this process, macrophages generate inflammatory mediators such as nitric oxide (NO) to eliminate foreign pathogens, recruit other cells to the infected area and subsequently resolve the inflammation. However, excessive production of NO also attacks normal tissue surrounding the infected area by binding with other superoxide radical and act as a reactive radical which damages normal cell function (Min et al., 2009 and Tewtrakul et al., 2009). Thus, the inhibition of reactive radical production is an important consideration in recruitment of fibroblast which is attracted into the site to initiate the proliferative phase of repair or wound healing process (Houghton et al., 2005). The effects of pharmacological agents which modulate the different phases of the wound healing processes can be assessed by in vitro experiments and ideally a plant-based remedy should affect at least two different processes before it can be said to have some scientific support for its traditional use ( Houghton et al., 2005).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แนะนำเร่งกระบวนการสมานแผลประกอบด้วยเชิงของการซ่อมแซมเนื้อเยื่อเสียหายบางส่วน หรือทั้งหมดขึ้นอยู่ กับความรุนแรงของ wounding กระบวนการนี้สามารถเป็นลักษณะสามระยะทับซ้อนกัน ระยะอักเสบ (ประกอบด้วย hemostasis และอักเสบ) ระยะ proliferative ต้น (ประกอบด้วยแกรนูล หดตัว และ epithelialization) และขั้นตอนการเปลี่ยนแปลงการจัดระเบียบโครงสร้างที่ มีความต้านแรงดึงเพิ่มขึ้น (ป่า et al., 2010) หลายปัจจัยอิทธิพลรักษาแผลโดยผู้พิการทาง และช้าแผลกระบวนการซ่อมแซมเช่นการตอบสนองการอักเสบ และภูมิคุ้มกันเชื้อจุลินทรีย์ (Houghton et al., 2005) เป็นที่รู้จักกันดีว่า เมื่อ wounding กระบวนการระยะสั้นของมาพร้อมกับอาการบวม แดง ปวด สร้างความร้อนและสูญเสียฟังก์ชัน cell สาเหตุของการอักเสบที่ โดยบังเอิญส่วนใหญ่มีบทบาทสำคัญ (Houghton et al., 2005 และทัม et al., 2011) ในระหว่างกระบวนการนี้ บังเอิญสร้างอักเสบที่เช่นไนตริกออกไซด์ (NO) เพื่อกำจัดโรคต่างประเทศ รับสมัครเซลล์อื่น ๆ พื้นที่ติดเชื้อ และแก้อักเสบมา อย่างไรก็ตาม ไม่ผลิตมากเกินไปนอกจากนี้ยังโจมตีเนื้อเยื่อปกติโดยรอบบริเวณที่ติดเชื้อ โดยผูกกับซูเปอร์ออกไซด์ที่รุนแรงและการกระทำอื่น ๆ เป็นรัศมีปฏิกิริยาซึ่งเซลล์ปกติฟังก์ชัน (Min et al., 2009 และ Tewtrakul et al., 2009) ความเสียหาย ดังนั้น ยับยั้งการผลิตปฏิกิริยารุนแรงจะพิจารณาที่สำคัญในการสรรหาบุคลากรของ fibroblast ซึ่งถูกดึงดูดเข้าไปในไซต์เพื่อเริ่มต้นระยะ proliferative ต้นซ่อมหรือแผลในร่างกาย (Houghton et al., 2005) สามารถประเมินผลกระทบของตัวแทน pharmacological การ modulate ระยะต่าง ๆ ของกระบวนการรักษาบาดแผล โดยการทดลองเพาะเลี้ยง และเชิญการแก้ตามโรงงานควรมีผลต่อกระบวนการต่าง ๆ ที่สองก่อนสามารถกล่าวว่า การสนับสนุนบางอย่างทางวิทยาศาสตร์สำหรับใช้แบบดั้งเดิม (Houghton et al., 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทนำแผลกระบวนการบำบัดประกอบด้วยซับซ้อนของเหตุการณ์ซึ่งซ่อมแซมเนื้อเยื่อที่เสียหายบางส่วนหรือทั้งหมดขึ้นอยู่กับความรุนแรงของการกระทบกระทั่ง กระบวนการนี้สามารถที่โดดเด่นด้วยสามขั้นตอนที่ทับซ้อนกัน; ขั้นตอนการอักเสบ (ประกอบด้วยห้ามเลือดและการอักเสบ) เฟสเจริญ (ประกอบด้วยเม็ดหดตัวและเยื่อบุผิวหนัง) และเฟสเปลี่ยนแปลงซึ่งจัดโครงสร้างที่มีความแข็งแรงเพิ่มขึ้น (ป่า et al., 2010) หลายปัจจัยมีอิทธิพลต่อการรักษาบาดแผลจากการด้อยค่าและความล่าช้าในกระบวนการของการซ่อมแซมบาดแผลเช่นการตอบสนองต่อการอักเสบและภูมิคุ้มกันเช่นเดียวกับการติดเชื้อจุลินทรีย์ (โฮ et al., 2005) มันเป็นที่รู้จักกันดีว่าเมื่อเกิดการกระทบกระทั่งกระบวนการระยะสั้นของการอักเสบตามมาด้วยอาการบวมแดงเจ็บปวดเกิดความร้อนและการสูญเสียการทำงานของเซลล์ที่เกิดจากการเปิดตัวของผู้ไกล่เกลี่ยการอักเสบโดยขนาดใหญ่ส่วนใหญ่จะใช้บทบาทสำคัญ (ฮัฟตั้นและคณะ . ปี 2005 และ Tam et al., 2011) ในระหว่างกระบวนการนี้ขนาดใหญ่สร้างไกล่เกลี่ยอักเสบเช่นไนตริกออกไซด์ (NO) เพื่อกำจัดเชื้อโรคต่างประเทศรับสมัครเซลล์อื่น ๆ ไปยังพื้นที่ที่ติดเชื้อและต่อมาแก้อักเสบ อย่างไรก็ตามการผลิตที่มากเกินไปของ NO ยังโจมตีเนื้อเยื่อปกติโดยรอบบริเวณที่ติดเชื้อโดยมีผลผูกพันกับคนอื่น ๆ superoxide รุนแรงและทำหน้าที่เป็นอนุมูลอิสระซึ่งความเสียหายที่เกิดปฏิกิริยาการทำงานของเซลล์ปกติ (ต่ำสุด et al., 2009 และ Tewtrakul et al., 2009) ดังนั้นการยับยั้งการผลิตอนุมูลปฏิกิริยาคือการพิจารณาที่สำคัญในการรับสมัครของลาสท์ซึ่งเป็นที่ดึงดูดความสนใจในเว็บไซต์ที่จะเริ่มต้นขั้นตอนการเจริญของการซ่อมแซมหรือการรักษาแผล (โฮ et al., 2005) ผลกระทบของตัวแทนเภสัชวิทยาซึ่งปรับขั้นตอนต่างๆของกระบวนการรักษาแผลสามารถรับการประเมินจากการทดลองในหลอดทดลองและความนึกคิดยาจากพืชควรส่งผลกระทบอย่างน้อยสองกระบวนการที่แตกต่างกันก่อนที่จะสามารถบอกว่าจะมีบางคนสนับสนุนทางวิทยาศาสตร์สำหรับการใช้งานแบบดั้งเดิม (โฮ et al., 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รักษาบาดแผลเบื้องต้นกระบวนการประกอบด้วยความซับซ้อนของเหตุการณ์ซึ่งซ่อมแซมเนื้อเยื่อที่เสียหายบางส่วนหรือทั้งหมดขึ้นอยู่กับความรุนแรงของการบาดเจ็บ . กระบวนการนี้สามารถโดดเด่นด้วยสามขั้นตอนที่ทับซ้อนกัน ; ระยะอักเสบ ( ประกอบด้วยห้ามเลือดและการอักเสบ ) , proliferative เฟส ประกอบด้วย เม็ด ,คำย่อและ epithelialization ) และการเปลี่ยนแปลงขั้นตอนซึ่งจัดโครงสร้างเพิ่มขึ้น แรงดึง ( ป่า et al . , 2010 ) ปัจจัยหลายอย่างที่มีผลต่อการสมานแผล โดยผู้ที่ล่าช้าของกระบวนการซ่อมแซมบาดแผล เช่น อักเสบ และการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน รวมทั้งการติดเชื้อจุลินทรีย์ ( Houghton et al . , 2005 ) มันเป็นที่รู้จักกันดีว่าเมื่อกระทบกระทั่งเกิดขึ้นประมวลผลระยะสั้นของการอักเสบพร้อมกับ บวม แดง ปวด เกิดความร้อนและการสูญเสียหน้าที่ของเซลล์ที่เกิดจากการเปิดตัวของผู้ไกล่เกลี่ยการอักเสบโดย macrophages ส่วนใหญ่ใช้บทบาทสําคัญ ( Houghton et al . , 2005 และตำ et al . , 2011 ) ในระหว่างกระบวนการนี้ มาโครฟาจสร้างไกล่เกลี่ยการอักเสบเช่นไนตริกออกไซด์ ( NO ) เพื่อกำจัดเชื้อโรคต่างรับสมัครเซลล์อื่น ๆไปยังพื้นที่ที่ติดเชื้อและสามารถแก้อาการอักเสบ อย่างไรก็ตาม การผลิตไม่เกินยัง การโจมตีปกติเนื้อเยื่อโดยรอบพื้นที่ที่ติดเชื้อ โดยผูกพันกับการกระทำที่รุนแรงอื่น ๆและเป็นปฏิกิริยาอนุมูลอิสระซูเปอร์ออกไซด์ ซึ่งความเสียหายหน้าที่ของเซลล์ปกติ ( มิน et al . , 2009 และ tewtrakul et al . , 2009 ) ดังนั้นการยับยั้งการผลิตอนุมูลอิสระปฏิกิริยาเป็นข้อพิจารณาที่สำคัญในการสรรหาของ fibroblast ซึ่งถูกดึงดูดเข้าไปในเว็บไซต์เพื่อเริ่มต้นในระยะ proliferative ซ่อมแซมหรือกระบวนการรักษาบาดแผล ( Houghton et al . , 2005 )ผลของการใช้ตัวแทนที่ปรับระยะต่าง ๆของกระบวนการรักษาบาดแผล สามารถศึกษาในหลอดทดลอง การทดลองและนึกคิดเยียวยาจากพืชจะมีผลต่ออย่างน้อย 2 กระบวนการที่แตกต่างกันก่อนที่จะสามารถกล่าวได้ว่ามีการสนับสนุนทางวิทยาศาสตร์สำหรับใช้ดั้งเดิมของมัน ( Houghton et al . , 2005 )