Experiments were carried out in tri

Experiments were carried out in triplicate using sterile Erlenmeyer
flasks with 100ml CDM. The reactionwas initiated by adding
As(III) (NaAsO2) (160 mM), cell cultures (109 CFU ml1) and
goethite(1.6 g L1), with a constant ionic strength (0.1 M NaCl). The
concentration of As(III) and goethitewere chosen to ensure that the
ratio of As to Fe (Fe/Asz100)after incubation was appropriate for
the determination of the ratio of As(III) and As(V) by XANES analysis.
In other studies on As(III) oxidation in the presence of iron
oxides, the Fe/As ratio ranged from 5 to 580 (Ona-Nguema et al.,
2005, 2010; Bhandari et al., 2011, 2012). The flasks were shaken
at 25 C at 150 rpm for 10 h. The adsorption reached equilibrium in
10 h. Abiotic control experiments of goethite only were also conducted.
During the experiments, 2 ml samples were removed
periodically from the flasks, passed through a 0.22-mm filter, and
stored at 80 C until As speciation analysis. At the end of the reaction,
the incubation suspensions were centrifuged, washed twice
and then freeze dried for arsenic XANES analysis

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดลองดำเนินลข้อใช้ Erlenmeyer เป็นหมันขวดกับ 100 มิลลิลิตร CDM Reactionwas เริ่มต้น โดยการเพิ่มAs(III) (NaAsO2) (160 mM), เซลล์วัฒนธรรม (109 โยง ml 1) และเกอไทต์ (1.6 g L 1), กับคงความแรงไอออนิก (0.1 M NaCl) การความเข้มข้นของ As(III) และ goethitewere เลือกให้แน่ใจว่าการอัตราส่วนเป็น Fe (Fe/Asz100) หลังจากบ่มที่เหมาะสมสำหรับวิธีการกำหนดอัตราส่วนของ As(III) และ As(V) โดยการวิเคราะห์ XANESในการศึกษาอื่น ๆ กับ As(III) ออกซิเดชันในเหล็กออกไซด์ Fe การ/เป็นอัตราอยู่จาก 5 ไป 580 (Ona Nguema et al.,2005, 2010 บันดารี et al. 2011, 2012) เบ้าถูกเขย่าที่ 25 C ที่ 150 rpm สำหรับ 10 ชม ดูดซับถึงสมดุลใน10 h. Abiotic ควบคุมดำเนินการทดลองของเกอไทต์เท่านั้นยังตัวอย่าง 2 มล.ถูกเอาออกในระหว่างการทดลองเป็นระยะ ๆ จากเบ้า ผ่านตัวกรอง 0.22 มม. และเก็บไว้ที่ 80 C จนเป็นวิเคราะห์การเกิดสปีชีส์ใหม่ เมื่อสิ้นสุดปฏิกิริยาบริการบ่มถูกเหวี่ยง ล้างสองครั้งแล้ว หยุดแห้งสำหรับการวิเคราะห์สารหนู XANES

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลองดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่าโดยใช้ Erlenmeyer ผ่านการฆ่าเชื้อ
ขวด 100ml กับ CDM reactionwas ริเริ่มโดยการเพิ่ม
ในฐานะที่เป็น (III) (NaAsO2) (160 มิลลิเมตร) เซลล์วัฒนธรรม (109 CFU มล. 1) และ
goethite (1.6 กรัม L? 1) มีความแข็งแรงอิออนอย่างต่อเนื่อง (0.1 M NaCl)
ความเข้มข้นของฐานะ (III) และ goethitewere เลือกที่จะให้แน่ใจว่า
อัตราส่วนตามที่เฟ (เฟ / Asz100) หลังจากการบ่มเป็นที่เหมาะสมสำหรับการ
กำหนดอัตราส่วนการ ณ (III) และในฐานะที่เป็น (V) โดยการวิเคราะห์ XANES ได้.
ในอื่น ๆ การศึกษาเกี่ยวกับฐานะ (III) การเกิดออกซิเดชันในการปรากฏตัวของเหล็ก
ออกไซด์, เฟ / เป็นอัตราส่วนตั้งแต่ 5-580 (Ona-Nguema, et al.
2005 2010. บันดารี et al, 2011, 2012) ขวดถูกเขย่า
ที่ 25? C ที่ 150 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 ชั่วโมง ดูดซับความสมดุลถึง
10 ชั่วโมง การทดลองควบคุม abiotic ของ goethite เท่านั้นนอกจากนี้ยังได้ดำเนินการ.
ในระหว่างการทดลองที่ 2 มิลลิลิตรตัวอย่างถูกถอดออกมา
เป็นระยะ ๆ จากขวดที่ผ่านการผ่านตัวกรอง 0.22 มิลลิเมตรและ
เก็บไว้ที่? 80? C จนกระทั่งวิเคราะห์ speciation ในตอนท้ายของการเกิดปฏิกิริยาที่
แขวนลอยบ่มถูกปั่นล้างสองครั้ง
แล้วแช่แข็งแห้งสำหรับการวิเคราะห์สารหนู XANES

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นำมาวิเคราะห์หาปริมาณแคดเมียมโดยใช้เออร์เลนเมเยอร์ปลอดเชื้อกับที่ขวด 100ml . การริเริ่มพบว่าโดยการเพิ่ม( 3 ) ( naaso2 ) ( 160 มม. ) , เซลล์วัฒนธรรม ( 109 CFU ml1 ) และเกอไทต์ ( 1.6 g l1 ) กับคงความแรงไอออน ( 0.1 โมลาร์ ) ที่สมาธิเป็น ( III ) และ goethitewere เลือกเพื่อให้แน่ใจว่าส่วนที่เป็นเหล็ก ( Fe / asz100 ) หลังการบ่ม คือ เหมาะสมการหาอัตราส่วนของ ( 3 ) และ ( 5 ) โดยการวิเคราะห์ xanes .ในการศึกษาอื่น ๆเป็น ( III ) ออกซิเดชันในการแสดงตนของเหล็กเหล็กออกไซด์ , อัตราส่วนระหว่าง 5 ถึง 580 ( ONA ียง งวย et al . ,2005 , 2010 ; พยักเพยิด et al . , 2011 , 2012 ) ขวดสั่นสะเทือนที่อุณหภูมิ 25 C ที่ความเร็ว 150 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 ชั่วโมง ถึง สมดุล ในการดูดซับ10 . ควบคุม การทดลองการทดลองของเกตเวย์เท่านั้นที่ยังดำเนินการในระหว่างการทดลอง 2 ml จำนวนลบออกเป็นระยะ ๆจากขวด , ผ่าน 0.22-mm กรองและที่อุณหภูมิ 80 องศาเซลเซียส จนถึงการวิเคราะห์การจำแนกชนิด ในตอนท้ายของปฏิกิริยา4 เส้น มีไฟฟ้า ล้าง 2 ครั้งแล้วแช่แข็งแห้งเพื่อการวิเคราะห์ xanes สารหนู