The pathogen C. acutatum was origin

The pathogen C. acutatum was originally isolated from an infected loquat fruit. It was cultured at 25 °C on potato dextrose agar (PDA), comprised of the extract from 200 g boiled potato, 20 g glucose and 20 g agar in 1 liter of distilled water. Spore suspension was prepared by flooding 14-day-old cultures of C. acutatum with sterile distilled water. The spore suspension was adjusted to 1.0 × 105 spores ml−1 with a haemocytometer.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Acutatum ค.การศึกษาที่แยกเดิมจากผลไม้ติดไวรัส loquat มันเป็นอ่างที่ 25 ° C ในมันฝรั่งขึ้น agar (PDA), ประกอบด้วยสารสกัดจาก 200 กรัมต้มมันฝรั่ง น้ำตาลกลูโคส 20 กรัม และ agar 20 กรัมในน้ำกลั่น 1 ลิตร ระงับสปอร์ถูกเตรียม โดยน้ำท่วมวัฒนธรรมอายุ 14 วันของ C. acutatum น้ำกลั่นฆ่าเชื้อ มีการปรับปรุงการระงับสปอร์ไป 1.0 × 105 เพาะเฟิร์น ml−1 กับแบบ haemocytometer

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การติดเชื้อ C. acutatum ที่แยกได้มีพื้นเพมาจากผลไม้ loquat ที่ติดเชื้อ มันได้รับการเพาะเลี้ยงที่ 25 ° C ในอาหารเลี้ยงเชื้อเดกซ์โทรสมันฝรั่ง (PDA) ประกอบด้วยสารสกัดจาก 200 กรัมมันฝรั่งต้ม 20 กรัมกลูโคสและวุ้น 20 กรัมใน 1 ลิตรของน้ำกลั่น สปอร์แขวนลอยถูกจัดทำขึ้นโดยน้ำท่วมวัฒนธรรม 14 วันเก่าของซี acutatum ด้วยน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อ สปอร์แขวนลอยปรับ 1.0 × 105 มล. สปอร์-1 กับสไลด์นับเม็ดเลือด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เชื้อ C . acutatum ถูกแยกจากผลไม้ Loquat ที่ติดเชื้อ มันเป็นวัฒนธรรมที่ 25 ° C ในอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA ) ประกอบด้วยสารสกัดจากมันฝรั่งต้มน้ําตาลกลูโคสและ 200 กรัม , 20 กรัม ในน้ำกลั่น 1 ลิตร ขนาด 20 กรัม ช่วงล่างสปอร์ถูกเตรียมโดยน้ำท่วม 14 วันแก่วัฒนธรรมของ C . acutatum เป็นหมันด้วยน้ำกลั่น การสร้างสปอร์แขวนลอยคือปรับ 10 × 105 สปอร์มิลลิลิตร− 1 กับ haemocytometer .