2.3. ProceduresFor the CPE, aliquot

2.3. Procedures
For the CPE, aliquots of 10 ml of a solution containing the
analytes, 2.0 g L−1 Triton X-100 and 1.0 × 10−3 M PMBP
buffered at a suitable pH were kept in the thermostatic bath
maintained at 80 ◦C for 25 min. Since the surfactant density
is 1.07 g ml−1 therefore, the surfactant-rich phase can settle
through the aqueous phase. The phase separation was accelerated
by centrifuging for 5 min at 3000 rpm. After cooling in an
ice-bath, the surfactant-rich phase became viscous and was retained
at the bottom of the tube. The aqueous phases can readily
be discarded simply by inverting the tube. To decrease the viscosity
of the extract and allow its pipetting, 200 μl of 0.1 M
HNO3 was added to the surfactant-rich phase. 20 μl sample
was introduced into the GFAAS by manual injection. Calibration was performed against aqueous standards submitted to the
same cloud point extraction procedure. A blank submitted to
the same procedure described above was measured parallel to
the samples and calibration solutions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 ขั้นตอนสำหรับ CPE, aliquots 10 ml ของโซลูชันที่ประกอบด้วยการanalytes, 2.0 g L−1 ไตรตั้น X-100 และ 1.0 × 10−3 M PMBPบัฟเฟอร์ในค่า pH ที่เหมาะสมแต่ถูกเก็บไว้ในห้องน้ำ thermostaticรักษาที่ 80 ◦C สำหรับ 25 นาที เนื่องจากความหนาแน่นของ surfactantจึง ml−1 1.07 g เฟสริช surfactant สามารถชำระผ่านเฟสอควี แยกเฟสถูกเร่งโดย centrifuging ใน 5 นาทีที่ 3000 รอบต่อนาที หลังจากระบายความร้อนในการน้ำแข็งน้ำ เฟสริช surfactant เป็นข้น และถูกเก็บไว้ที่ด้านล่างของหลอด ระยะอควีสามารถพร้อมถูกละทิ้ง โดยเพียงแต่สีตรงกันข้ามท่อ เพื่อลดความหนืดของการดึงข้อมูล และอนุญาตของ pipetting, μl 200 0.1 เมตรHNO3 ได้เพิ่มระยะ surfactant ริช ตัวอย่าง 20 μlถูกนำเข้าสู่ GFAAS ฉีดยาด้วยตนเอง ทำการเทียบกับมาตรฐานสเอาท์ที่ส่งไปเมฆจุดแยกขั้นตอนเดียวกัน ช่องว่างที่ส่งไปกระบวนการเดียวกันข้างถูกวัดแบบขนานไปตัวอย่างและวิธีการปรับเทียบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 ขั้นตอน
สำหรับ CPE, aliquots 10 มล. ของการแก้ปัญหาที่มี
วิเคราะห์และ 2.0 กรัม L-1 Triton X-100 และ 1.0 × 10-3 M PMBP
บัฟเฟอร์ที่พีเอชที่เหมาะสมถูกเก็บไว้ในห้องอาบน้ำอุณหภูมิ
ไว้ที่ 80 ◦Cสำหรับ 25 นาที เนื่องจากความหนาแน่นของผิว
คือ 1.07 กรัม ml-1 ดังนั้นขั้นตอนการลดแรงตึงผิวที่อุดมไปด้วยสามารถชำระ
ผ่านเฟสน้ำ การแยกเฟสถูกเร่ง
โดยเหวี่ยงเวลา 5 นาทีที่ 3000 รอบต่อนาที หลังจากที่ระบายความร้อนใน
ห้องอาบน้ำน้ำแข็งเฟสลดแรงตึงผิวที่อุดมไปด้วยกลายเป็นความหนืดและถูกเก็บรักษาไว้
ที่ด้านล่างของหลอด ขั้นตอนน้ำพร้อมที่สามารถ
จะยกเลิกได้ง่ายๆโดยการกลับหัวหลอด เพื่อลดความหนืด
ของสารสกัดและช่วยให้ปิเปตของ 200 ไมโครลิตร 0.1 M
HNO3 ถูกบันทึกอยู่ในขั้นตอนการลดแรงตึงผิวที่อุดมไปด้วย 20 ตัวอย่างไมโครลิตร
ถูกนำเข้าสู่ GFAAS โดยการฉีดคู่มือ ได้ดำเนินการสอบเทียบกับมาตรฐานน้ำส่งไปยัง
ขั้นตอนการสกัดจุดเมฆเดียวกัน ว่างเปล่าส่งไปยัง
ขั้นตอนเดียวกันกล่าวไว้ข้างต้นวัดขนานไปกับ
ตัวอย่างและการแก้ปัญหาการสอบเทียบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 ขั้นตอน
สำหรับ CPE เฉยๆ 10 มิลลิลิตรของสารละลายที่มีสาร
2.0 G L − 1 Triton X-100 และ 1.0 × 10 − 3 M pmbp
กรดที่ pH เหมาะสมถูก
อาบไว้ที่ 80 ◦ thermostatic เป็นเวลา 25 นาที เนื่องจากความหนาแน่นของสารลดแรงตึงผิวเป็น 1.07 กรัมต่อมิลลิลิตร
− 1 ดังนั้น ขั้นตอนมากมายสารลดแรงตึงผิวสามารถจัดการ
ผ่านเฟสน้ำ . ขั้นตอนการแยกถูกเร่ง
โดยสารสำหรับ 5 นาทีที่ 3 , 000 รอบต่อนาที หลังจากเย็นใน
ไอซ์อาบน้ำ , ระยะที่อุดมไปด้วยสารหนืดและกลายเป็นสะสม
ที่ด้านล่างของหลอด ขั้นตอนซึ่งสามารถพร้อม
จะทิ้งง่ายๆโดยการกลับหัวหลอด เพื่อลดความหนืด
ของสารสกัดและให้ pipetting 200 μ L 0.1 M
กรดดินประสิวคือเพิ่มระยะรวยสารลดแรงตึงผิว 20 μ
l ตัวอย่างที่ใช้เป็น gfaas โดยการฉีดด้วยตนเอง การสอบเทียบกับมาตรฐานน้ำส่งไปยัง
เดียวกันเมฆจุดขั้นตอนการสกัด . ว่างส่งให้
ขั้นตอนเดียวกันที่อธิบายข้างต้นวัดขนาน
ตัวอย่างและโซลูชั่นการปรับแต่ง