Bone chars were obtained using the

Bone chars were obtained using the synthesis conditions
reported by Rojas-Mayorga et al. [7]. This synthesis was performed
via the pyrolysis of bovine bone wastes at 700 ◦C for 2 h under an
inert atmosphere of N2. A tubular furnace Carbolite Eurotherm CTF
12165/550 with a quartz sample holder was used for the bone
char preparation. The bone chars were washed with deionized
water until obtaining a constant pH in the washing solution and,
finally, they were dried overnight before their use in metal surface
modifications and fluoride adsorption experiments. This adsorbent
showed a specific surface area of 110 m2/g, total pore volume of
0.233 cm3/g, and a pore size of 8.47 nm [7].
The surface chemistry of bone chars was modified using iron
and aluminum salts. Fig. S1 of supplementary material illustrates
the experimental procedure used for the metallic doping of this
adsorbent. Basically, this stage was performed using 1 g of bone
char, which was mixed with a metallic solution during a specific
contact time at a constant reaction temperature. An experimental
design based on Taguchi’s L9 orthogonal array was used in this
stage. This experimental design allowed to study the effect of the
metallic doping conditions on the adsorption properties of bone
char and to identify the best conditions for enhancing its fluoride
uptakes. Four variables were identified via preliminary studies
and they were included in the L9 orthogonal array, see Table 1.
These variables are: (a) the concentration of the metallic specie
(iron or aluminum) used in the surface modification: 0.1, 0.5 and
1.0 M, (b) the reaction time for the metal impregnation of bone
char: 2, 4 and 6 h, (c) the ratio of bone char/metal solution used
in the metal impregnation: 1/10, 1/20 and 1/30 g/mL and (d) the

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวกระดูกได้รับการใช้เงื่อนไขการสังเคราะห์รายงานโดยสภาพ Mayorga et al. [7] ดำเนินการสังเคราะห์นี้ทางชีวภาพของเสียกระดูกวัวที่ ◦C 700 สำหรับ h 2 ภายใต้การบรรยากาศเฉื่อยของ N2 เตามีท่อ Carbolite Eurotherm CTF12165/550 พร้อมที่ใส่ตัวอย่างควอตซ์ใช้สำหรับกระดูกเตรียมถ่าน ตัวกระดูกถูกล้างด้วยจุน้ำจนกว่าจะได้รับค่า pH คงที่ในการแก้ปัญหาการซักผ้า และในที่สุด พวกเขาถูกแห้งค้างคืนก่อนที่จะใช้พื้นผิวโลหะการปรับเปลี่ยนและการทดลองการดูดซับฟลูออไรด์ Adsorbent นี้พบว่าบริเวณพื้นผิวของ 110 m2/g รวมปริมาณรูขุมขน0.233 cm3/g รูขุมขนอย่างและ 8.47 nm [7]เคมีพื้นผิวของตัวกระดูกแก้ไขโดยใช้เหล็กและเกลืออะลูมิเนียม รูป แสดง S1 ของวัสดุเสริมขั้นตอนการทดลองที่ใช้ในการเติมโลหะนี้adsorbent โดยทั่วไป ขั้นตอนนี้ดำเนินการโดยใช้ 1 กรัมของกระดูกถ่าน ที่ผสมสารละลายโลหะในระหว่างการติดต่อเวลาที่อุณหภูมิคงที่ปฏิกิริยา การทดลองการออกแบบอิงของ Taguchi L9 ใช้อาร์เรย์แบบนี้ขั้นตอนนี้ ออกแบบการทดลองนี้ได้ศึกษาผลของการโลหะเติมเงื่อนไขคุณสมบัติดูดซับของกระดูกอักขระและ การระบุเงื่อนไขที่ดีที่สุดสำหรับการเพิ่มของฟลูออไรด์uptakes ระบุตัวแปรที่สี่ผ่านศึกษาเบื้องต้นและพวกเขารวมอยู่ในอาร์เรย์แบบ L9 ดูตารางที่ 1ตัวแปรเหล่านี้จะ: (a) ความเข้มข้นของชนิดโลหะ(เหล็กหรืออลูมิเนียม) ใช้ในการปรับเปลี่ยนพื้นผิว: 0.1, 0.5 และ1.0 M, (b) เวลาตอบสนองสำหรับการทำให้มีขึ้นโลหะของกระดูกchar: 2, 4 และ 6 ชั่วโมง, (c) อัตราส่วนของกระดูก char/โลหะ ใช้โซลูชันในการทำให้มีขึ้นโลหะ: 1/10, 1/20 และ 1/30 g/mL และ (d) การ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอักษรกระดูกที่ได้รับโดยใช้เงื่อนไขการสังเคราะห์
รายงานโดย Rojas-Mayorga et al, [7] การสังเคราะห์นี้ได้ดำเนินการ
ผ่านทางไพโรไลซิของเสียกระดูกวัวที่ 700 ◦Cเป็นเวลา 2 ชั่วโมงภายใต้
บรรยากาศเฉื่อยของ N2 เตาท่อ Carbolite Eurotherm CTF
12165/550 กับผู้ถือตัวอย่างควอทซ์ที่ใช้สำหรับกระดูก
เตรียมถ่าน ตัวอักษรกระดูกถูกล้างด้วยปราศจากไอออน
น้ำจนได้รับค่า pH คงที่ในการแก้ปัญหาการซักผ้าและ
ในที่สุดพวกเขาถูกทำให้แห้งก่อนการใช้งานของพวกเขาในพื้นผิวโลหะ
การปรับเปลี่ยนและการทดลองการดูดซับฟลูออไร ตัวดูดซับนี้
แสดงให้เห็นว่าบริเวณพื้นผิวของ 110 m2 / g ปริมาณรูพรุนรวมของ
0.233 cm3 / g และขนาดรูขุมขนของ 8.47 นาโนเมตร [7].
เคมีพื้นผิวของตัวอักษรกระดูกถูกปรับเปลี่ยนโดยใช้เหล็ก
และอลูมิเนียมเกลือ มะเดื่อ. S1 ของวัสดุเสริมแสดงให้เห็นถึง
ขั้นตอนการทดลองใช้สำหรับยาสลบโลหะของ
ตัวดูดซับ โดยทั่วไปขั้นตอนนี้ได้รับการดำเนินการโดยใช้ 1 กรัมกระดูก
ถ่านซึ่งได้รับการผสมกับวิธีการแก้ปัญหาที่เป็นโลหะในช่วงเฉพาะ
เวลาติดต่อที่อุณหภูมิคงที่ ทดลอง
การออกแบบบนพื้นฐานของ L9 อาร์เรย์มุมฉาก Taguchi ถูกใช้ในเรื่องนี้
ขั้นตอน การออกแบบการทดลองนี้ได้รับอนุญาตให้ศึกษาผลกระทบของ
สภาพยาสลบโลหะที่มีต่อสมบัติการดูดซับของกระดูก
ถ่านและระบุเงื่อนไขที่ดีที่สุดสำหรับการเสริมฟลูออไรของมัน
ดูดซึม สี่ตัวแปรที่ถูกระบุผ่านการศึกษาเบื้องต้น
และพวกเขาถูกรวมอยู่ในอาร์เรย์มุมฉาก L9 โปรดดูตารางที่ 1
ตัวแปรเหล่านี้คือ (ก) ความเข้มข้นของเหรียญกษาปณ์โลหะ
(เหล็กหรืออลูมิเนียม) ที่ใช้ในการปรับเปลี่ยนพื้นผิว: 0.1, 0.5 และ
1.0 M (ข) เวลาปฏิกิริยาสำหรับเคลือบโลหะของกระดูก
ถ่าน: 2, 4 และ 6 ชั่วโมง (ค) อัตราส่วนของกระดูกแก้ปัญหาถ่าน / โลหะที่ใช้
ในการเคลือบโลหะ: 1/10, 1/20 และ 1 / 30 g / ml และ (ง)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กระดูกชาร์ได้โดยใช้เงื่อนไขการสังเคราะห์รายงานโดยโรฮาสมายอร์กา et al . [ 7 ] การสังเคราะห์นี้แสดงผ่านแยกเศษกระดูกวัวที่ 700 ◦ C 2 H ภายใต้บรรยากาศเฉื่อย N2 . เป็นท่อเตา carbolite eurotherm CTF12165 / 550 กับควอทซ์ตัวอย่างผู้ถือใช้กระดูกการเตรียมถ่าน . กระดูกชาร์ถูกล้างด้วยคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำจนกระทั่งได้รับ pH คงที่ในการแก้ไขและในที่สุด , พวกเขาค้างคืนก่อนใช้ในพื้นผิวโลหะแห้งการดูดซับฟลูออไรด์การทดลอง เทคนิคนี้มีพื้นที่ผิวจำเพาะ 110 ตารางเมตร / กรัม รวมปริมาตรรูพรุนของ0.233 cm3 / กรัม และขนาดรูพรุนของ 8.47 nm [ 7 ]พื้นผิวเคมีของกระดูก ตัวอักษร แก้ไขโดยใช้เหล็กและเกลืออลูมิเนียม รูปแสดง S1 ของวัสดุเสริมขั้นตอนทดลองใช้โลหะเติมนี้ตัวดูดซับ โดยทั่วไป ขั้นตอนนี้คือการใช้ 1 กรัมของกระดูกchar ซึ่งผสมกับสารละลายโลหะในที่เฉพาะเจาะจงติดต่อเวลาที่อุณหภูมิคงที่ แบ่งเป็นกลุ่มทดลองการออกแบบบนพื้นฐานของทากุจิ L9 ซึ่งใช้ในอาร์เรย์เวที การออกแบบการทดลองนี้ได้ศึกษาผลของโลหะเติมเงื่อนไขในการคุณสมบัติของกระดูกถ่านและระบุเงื่อนไขที่ดีที่สุดสำหรับการเพิ่มของฟลูออไรด์การดูดซึม . สี่ตัวถูกระบุผ่านทางการศึกษาเบื้องต้นและพวกเขารวมอยู่ใน L9 ) เรย์ เห็นตาราง 1 .ตัวแปรเหล่านี้จะ : ( ก ) ความเข้มข้นของเหรียญกษาปณ์โลหะ( เหล็กหรืออลูมิเนียม ) เพื่อใช้ในการปรับผิว : 0.1 , 0.5 และ1.0 M ( B ) เวลาตอบสนองสำหรับโลหะเคลือบกระดูกชาร์ : 2 , 4 และ 6 H ( c ) อัตราส่วนของสารละลายที่ใช้ถ่านกระดูก / โลหะในการเคลือบโลหะ 1 / 10 1 / 20 1 / 30 g / ml และ ( d )