Spectral analysesFTIR spectroscopy

Spectral analyses
FTIR spectroscopy provides structural and compositional information on the functional groups presented in the samples. The functional groups present in the proximate composition of the CCD were investigated by Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy. Fig. 9(a) and (b) shows IR spectra of raw CCD and dye loaded CCD respectively. The adsorption capacity of adsorbents depends upon porosity as well as chemical reactivity of functional groups at the surface. This reactivity creates an imbalance between forces at the surface when compared to those within the body, thus leading to molecular adsorption by the van der Waals force (SenthilKumar et al., 2010). The adsorption spectra displayed a number of absorption peaks, indicating the complex nature of the CCD. The exhibition of broad band at 3391.94 cm−1 is an indication of the presence of the stretch vibration of bonded hydroxyl groups on the coconut coir dust. The broad absorption peak at 2929 cm−1 is evidence of alkyl stretch vibration of –CH3. The strong absorption peak at 1619.29 cm−1 is attributed to the presence of conjugate C−C bond of diene. The vibration at 1434.12 cm−1 is due to a possible C–C (in ring) stretching from an aromatic group. The strong band at 1357.93 cm−1 is characteristic of weak vibration of the aliphatic N−O group. The existence of C−O of carboxylic acid groups gave rise to the peak at 1258.59 cm−1. The peak shown at 1047.38 cm−1 is associated with the strong and broad band of C−O of primary alcohol and medium vibration of primary amine (−NH2) in the structure. The stretched adsorption peak at 548.77 cm−1 could be assigned to the presence of alkyl halide (C−X) and disulphide groups. As presented in Fig. 9b, after adsorption, the non prominent peak at 4623.53 cm−1 which could not be attributed to any functional group and the peak at 1357.93 cm−1 disappeared completely. However, all other peaks show a shift to a new wavelength which is an indication of the involvement of the functional groups in the adsorption process.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์สเปกตรัมFTIR กแสดงข้อมูลโครงสร้าง และ compositional กลุ่ม functional แสดงตัวอย่าง กลุ่มทำงานอยู่ในส่วนประกอบเคียงของ CCD ถูกตรวจสอบ โดยการแปลงฟูรีเยช่วงอินฟราเรด (FTIR) ก Fig. 9(a) และ (b) แสดงแรมสเป็คตรา IR CCD และย้อมดิบโหลด CCD ตามลำดับ กำลังการดูดซับของ adsorbents ขึ้น porosity เช่นเดียวกับการเกิดปฏิกิริยาเคมีของกลุ่ม functional ที่ผิว เกิดปฏิกิริยานี้สร้างความไม่สมดุลระหว่างกองที่พื้นผิวเมื่อเทียบกับภายในร่างกาย จึง นำไปดูดซับโมเลกุล โดย van der Waals แรง (SenthilKumar et al., 2010) แรมสเป็คตราดูดซับแสดงจำนวนยอดดูดซึม การระบุลักษณะความซับซ้อนของ CCD นิทรรศการวงกว้างที่ 3391.94 cm−1 เป็นการบ่งชี้สถานะของการสั่นสะเทือนที่ท้าทายของกลุ่มไฮดรอกซิลผูกมะพร้าว coir ฝุ่น คการดูดซึมสิ่งที่ 2929 cm−1 เป็นหลักฐานของ alkyl สั่นสะเทือนท้าทายของ – CH3 คแข็งแรงดูดซึมที่ 1619.29 cm−1 เป็นบันทึกของตราสารหนี้ C−C conjugate ของ diene แรงสั่นสะเทือนที่ 1434.12 cm−1 เนื่องจากการได้ C – C (ในแหวน) ยืดจากกลุ่มหอมได้ วงแข็งที่ 1357.93 cm−1 เป็นลักษณะของความสั่นสะเทือนที่อ่อนแอของกลุ่ม N−O aliphatic การดำรงอยู่ของ C−O กลุ่มกรด carboxylic ให้ขึ้นไปสูงสุดที่ 1258.59 cm−1 สูงสุดที่แสดงใน 1047.38 cm−1 เกี่ยวข้องกับวงกว้าง และแข็งแรงของ C−O ของเหล้าหลักและแรงสั่นสะเทือนปานกลางของ amine หลัก (−NH2) ในโครงสร้างได้ คดูดซับยืดที่ 548.77 cm−1 สามารถถูกกำหนดที่อยู่ของ alkyl โฟ (C−X) และกลุ่ม disulphide ตามที่แสดงใน Fig. 9b หลังจากดูดซับ คไม่ใช่เด่นที่ cm−1 4623.53 ซึ่งไม่สามารถเกิดจากกลุ่ม functional ใด ๆ และสูงสุดที่ 1357.93 cm−1 หายหมดไป อย่างไรก็ตาม ยอดอื่น ๆ แสดงกะให้ความยาวคลื่นใหม่ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้ของมีส่วนร่วมของกลุ่ม functional ในกระบวนการดูดซับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผีวิเคราะห์
สเปกโทรสโก FTIR ให้ข้อมูลโครงสร้างและองค์ประกอบในการทำงานเป็นกลุ่มที่นำเสนอในตัวอย่าง กลุ่มทำงานอยู่ในองค์ประกอบของข้อมูลที่ CCD ใกล้เคียงได้รับการตรวจสอบโดยการแปลงฟูริเยร์อินฟราเรด (FTIR) สเปกโทรสโก มะเดื่อ 9 (ก) และ (ข) แสดงให้เห็น IR สเปกตรัมของที่ CCD ดิบและย้อมโหลด CCD ตามลำดับ การดูดซับของตัวดูดซับขึ้นอยู่กับความพรุนเช่นเดียวกับการเกิดปฏิกิริยาทางเคมีของกลุ่มทำงานที่พื้นผิว ปฏิกิริยานี้จะสร้างความไม่สมดุลระหว่างกองกำลังที่พื้นผิวเมื่อเทียบกับผู้ที่อยู่ในร่างกายจึงนำไปสู่การดูดซับโมเลกุลโดยแวนเดอร์แรง Waals (SenthilKumar et al., 2010) สเปกตรัมการดูดซับที่แสดงจำนวนของยอดการดูดซึมแสดงให้เห็นธรรมชาติที่ซับซ้อนของข้อมูลที่ CCD นิทรรศการของวงดนตรีในวงกว้างที่ 3,391.94 เซนติเมตร-1 เป็นข้อบ่งชี้ของการปรากฏตัวของการสั่นสะเทือนยืดของกลุ่มไฮดรอกซิผูกมัดในขุยมะพร้าวมะพร้าว การดูดซึมสูงสุดในวงกว้างที่ 2,929 เซนติเมตร-1 เป็นหลักฐานของการสั่นสะเทือนยืดอัลคิลของ -CH3 ยอดการดูดซึมที่แข็งแกร่งที่ 1,619.29 เซนติเมตร-1 มีสาเหตุมาจากการปรากฏตัวของผันพันธบัตร C-C ของ diene การสั่นสะเทือนที่ 1,434.12 เซนติเมตร-1 เกิดจากการที่เป็นไปได้ C-C (แหวน) ยืดออกจากกลุ่มที่มีกลิ่นหอม วงดนตรีที่แข็งแกร่งที่ 1,357.93 เซนติเมตร-1 เป็นลักษณะของการสั่นสะเทือนที่อ่อนแอของสารประกอบ N-O กลุ่ม การดำรงอยู่ของ C-O ของกรดคาร์บอกซิกลุ่มให้สูงขึ้นไปสูงสุดที่ 1,258.59 เซนติเมตร-1 ยอดการแสดงที่ 1,047.38 เซนติเมตร-1 เป็นเรื่องที่เกี่ยวข้องกับวงดนตรีที่แข็งแกร่งและในวงกว้างของ C-O หลักของเครื่องดื่มแอลกอฮอล์และการสั่นสะเทือนขนาดกลางของเอมีนหลัก (-NH2) ในโครงสร้าง ยอดการดูดซับยืดที่ 548.77 เซนติเมตร-1 จะได้รับมอบหมายการปรากฏตัวของอัลคิลเฮไลด์ (C-X) และกลุ่ม disulphide ตามที่แสดงในรูป 9b หลังจากการดูดซับสูงสุดที่โดดเด่นไม่ที่ 4,623.53 เซนติเมตร-1 ซึ่งไม่สามารถนำมาประกอบกับกลุ่มใด ๆ การทำงานและสูงสุดที่ 1,357.93 เซนติเมตร-1 หายไปอย่างสมบูรณ์ อย่างไรก็ตามยอดเขาอื่น ๆ ที่แสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงที่จะความยาวคลื่นใหม่ซึ่งเป็นข้อบ่งชี้ของการมีส่วนร่วมของกลุ่มการทำงานในขั้นตอนการดูดซับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สเปกตรัมวิเคราะห์
FTIR spectroscopy ให้โครงสร้างและส่วนประกอบในการทำงานกลุ่ม ข้อมูลที่แสดงในตัวอย่าง การทำงานกลุ่มที่มีอยู่ในองค์ประกอบโดยประมาณของ CCD ถูกสอบสวนโดยฟูเรียร์ Infrared ( FTIR ) สเปกโทรสโกปี รูปที่ 9 ( a ) และ ( b ) แสดงให้เห็นว่า IR spectra ของดิบและย้อมโหลด CCD CCD ตามลำดับการดูดซับของสารขึ้นอยู่กับความพรุน รวมทั้งปฏิกิริยาทางเคมีของหมู่ฟังก์ชันที่ผิว ปฏิกิริยานี้จะสร้างความไม่สมดุลระหว่างกองกำลังที่พื้นผิวเมื่อเปรียบเทียบกับภายในร่างกาย จึงนำไปสู่การดูดซับโมเลกุลของแรงแวนเดอร์วาลส์ ( senthilkumar et al . , 2010 ) การดูดซับสเปกตรัมแสดงจำนวนยอดการดูดซึมแสดงลักษณะที่ซับซ้อนของ CCD . นิทรรศการของบรอดแบนด์ที่ 3391.94 รึเปล่า cm − 1 เป็นข้อบ่งชี้ของการแสดงตนของยืดการสั่นของหมู่ไฮดรอกซิลบนขุยมะพร้าวกันฝุ่น การดูดซึมกว้างสูงสุดที่ 4550 รึเปล่า cm − 1 คือหลักฐานของแอลคิลยืดการสั่นสะเทือนของ– CH3 . แรงดูดสูงสุดที่ 1619.29 รึเปล่า cm − 1 คือเกิดจากการแสดงตนของคู่ C − C พันธบัตรของได .การสั่นสะเทือนที่ 1434.12 รึเปล่า cm − 1 เนื่องจากเป็นไปได้ C ) C ( แหวน ) ยืดจากกลุ่มหอม วงดนตรีที่แข็งแกร่งที่ 1357.93 รึเปล่า cm − 1 เป็นลักษณะการสั่นสะเทือนที่อ่อนแอของตาตุ่ม n −โอ กรุ๊ป การดำรงอยู่ของ C − o กลุ่มกรดคาร์บอกซิลิกได้ขึ้นไปสูงสุดที่ 1258.59 รึเปล่า cm − 1 ยอดที่แสดงเรื่อง .38 รึเปล่า cm − 1 เกี่ยวข้องกับแข็งแรงและบรอดแบนด์ของ C − O ของแอลกอฮอล์หลักกลางและการสั่นสะเทือนของ primary amine ( − nh2 ) ในโครงสร้าง ยืดการดูดซับสูงสุดที่ 548.77 รึเปล่า cm − 1 จะได้รับมอบหมายในการปรากฏตัวของอัลคิลเฮไลด์ ( C − X ) และกลุ่ม = . ที่นำเสนอในรูป 9B หลังจากดูดซับ ไม่เด่นสูงสุดใน 4623 .53 ไหม cm − 1 ซึ่งอาจจะเกิดจากกลุ่มการทำงานใด ๆ และสูงสุดที่ 1357.93 รึเปล่า cm − 1 หายไปอย่างสมบูรณ์ อย่างไรก็ตาม ยอดทั้งหมดอื่น ๆแสดงการเปลี่ยนความยาวคลื่นใหม่ซึ่งเป็นข้อบ่งชี้ของการมีส่วนร่วมของหมู่ฟังก์ชันในกระบวนการการดูดซับ