6.2. FISH after non-cultural enrich

6.2. FISH after non-cultural enrichment
A wide variety of different separation processes for bacteria in
complex matrices have been developed, which are not only useful
for FISH, but also for other rapid techniques or to enhance the ca-
pacity of cultivation methods (Brehm-Stecher et al., 2009; Stevens
and Jaykus, 2004). For the isolation and concentration of the target
organism the different physical, chemical and biological properties
of a bacterial species or the adsorbance on specific materials can be
employed (Brehm-Stecher et al., 2009). Approaches to concentrate
the target organisms vary substantially in their specificity and costs.
These methods should be chosen carefully because some rather
target-unspecific techniques like filtration and centrifugation steps
might also concentrate interfering substances and particles which
can complicate subsequent analyses (Stevens and Jaykus, 2004).
Commercially available systems which can specifically separate
microbes from other parts of the sample already exist; some of
them have the potential to be used for a broad range of food
matrices (Pathatrix, Dynabeads and others). In contrast to DNA
extraction methods, in which rather harsh conditions might be
applied, enrichment procedures for FISH analyses have to be per-
formed with much more caution to maintain the cell integrity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

6.2. ปลาหลังจากเติมเต็มไม่ใช่วัฒนธรรมความหลากหลายของแบคทีเรียในกระบวนการแยกแตกต่างกันเมทริกซ์คอมเพล็กซ์ได้รับการพัฒนา ซึ่งไม่เพียงมีประโยชน์ปลา แต่ยัง สำหรับเทคนิคอื่น ๆ อย่างรวดเร็ว หรือเพิ่ม ca-pacity วิธีการเพาะปลูก (Brehm Stecher et al., 2009 Stevensก Jaykus, 2004) แยกความเข้มข้นของเป้าหมายสิ่งมีชีวิตคุณสมบัติทางกายภาพ ทางเคมี และชีวภาพที่แตกต่างสายพันธุ์แบคทีเรียหรือ adsorbance วัสดุเฉพาะสามารถลูกจ้าง (Brehm Stecher et al., 2009) วิธีจดจ่อสิ่งมีชีวิตเป้าหมายแตกต่างกันมากใน specificity และต้นทุนวิธีการเหล่านี้ควรจะเลือกอย่างรอบคอบเพราะบางอย่างค่อนข้างเทคนิค unspecific เป้าหมายเช่นขั้นตอนการกรองและ centrifugationอาจยังเข้มข้นสารรบกวนและอนุภาคที่สามารถ complicate ต่อมาวิเคราะห์ (Stevens และ Jaykus, 2004)ระบบใช้ได้ในเชิงพาณิชย์โดยเฉพาะน้ำจุลินทรีย์จากส่วนอื่น ๆ ของตัวอย่างมีอยู่แล้ว บางพวกเขามีศักยภาพที่จะใช้สำหรับอาหารที่หลากหลายเมทริกซ์ (Pathatrix, Dynabeads และอื่น ๆ) ตรงข้ามดีเอ็นเอวิธีการสกัด ที่อาจมีเงื่อนไขที่ค่อนข้างรุนแรงใช้ ขั้นตอนการวิเคราะห์ปลาบ่อต้องต่อ-เกิดขึ้น ด้วยความระมัดระวังมากขึ้นเพื่อรักษาความสมบูรณ์ของเซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

6.2 . ปลาหลังเสริมไม่ใช่วัฒนธรรม
หลากหลายของกระบวนการแยกแตกต่างกันสำหรับแบคทีเรียใน
เมทริกซ์ที่ซับซ้อนที่ได้ถูกพัฒนาขึ้น ซึ่งไม่เพียงมีประโยชน์
สำหรับปลา แต่ยังอื่น ๆอย่างรวดเร็ว หรือเทคนิคเพื่อเพิ่ม CA -
pacity ของวิธีการเพาะ ( เบรมสเต็กเคอร์ et al . , 2009 ; และสตีเว่น
jaykus 2004 ) สำหรับการแยกและการกระจุกตัวของเป้าหมาย
สิ่งมีชีวิตที่แตกต่างกัน คุณสมบัติทางกายภาพ เคมี และชีวภาพ
ของแบคทีเรียชนิดหรือ adsorbance บนวัสดุที่เฉพาะเจาะจงสามารถ
3 ( เบรมสเต็กเคอร์ et al . , 2009 ) แนวทางสมาธิ
เป้าหมายสิ่งมีชีวิตแตกต่างกันอย่างมากในค่าใช้จ่ายที่เฉพาะเจาะจงและ .
วิธีการเหล่านี้ควรจะเลือกอย่างระมัดระวังเนื่องจากบางค่อนข้าง
เป้าหมาย unspecific เทคนิคเช่นการกรองและ 3 ขั้นตอน
อาจมีสมาธิรบกวนสารและอนุภาคซึ่ง
สามารถซับซ้อนการวิเคราะห์ที่ตามมา ( สตีเว่น และ jaykus , 2004 ) .
อาดระบบซึ่งสามารถเฉพาะแยก
จุลินทรีย์จากส่วนอื่น ๆของตัวอย่างก็มีอยู่ บาง
พวกเขามีศักยภาพที่จะสามารถใช้สำหรับช่วงกว้างของ อาหาร
เมทริกซ์ ( pathatrix dynabeads , และอื่น ๆ ) ในทางตรงกันข้ามกับ
วิธีสกัดดีเอ็นเอ ซึ่งเงื่อนไขที่ค่อนข้างแข็ง อาจจะใช้วิธีการวิเคราะห์
เสริมปลาต้องต่อ -
เกิดขึ้นด้วยความระมัดระวังมากขึ้นในการรักษาเซลล์ที่สมบูรณ์