Minimum inhibitory concentrations a

Minimum inhibitory concentrations are important to confirm resistance of microorganisms to an antimicrobial agent and also to monitor the activity of new antimicrobial agents. The minimal inhibitory concentration (MIC) is generally regarded as the most basic laboratory measurement of the activity of an antimicrobial agent against an organism. Antibacterial activities of chitin, chitosan, N-acetyl chito-oligosaccharides (NAc-COS) and chitooligosaccharides (COS) were examined as the inhibitory effects against the growth of four Gram-positive bacteria:Staphylococcus aureus ATCC 25923,S. aureus ATCC 43300,Bacillus subtilis and Bacillus cereusand seven Gram-negative bacteria:Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Salmonella typhimurium, Vibrio cholerae, Shigella dysenteriae, Prevotella melaninogenica and Bacteroides fragilis. All bacteria were supplied by Algeria Pasteur Institute. 0.1 g of sterile chitin, chitosan, N-acetyl chito-oligosaccharides (NAc-COS) or chito-oligosaccharides (COS) was added in 100 ml of cultured bacteria suspension in a flask and incubated with shaking at 37 C. The inhibitory effect was estimated periodically by measuring turbidity of the cultured medium at 640 nm using a spectrophotometer UVeVisible mini 1240 SHIMADZU. The minimum inhibitory concentration (MIC) was defined as the lowest concentration of chitin, chitosan, NAc-COS or COS required to completely inhibit bacterial growth after incubation at 37 C for 72 h (No, Park, Lee, & Meyers, 2002).
The anaerobic bacteria (P. melaninogenicaandB. fragilis)were cultured in anaerobic atmosphere (Jeon & Kim, 2000). For determination of the minimum inhibitory concentration (MIC) of chitin, chitosan, N-acetyl chito-oligosaccharides (NAc-COS) and chitooligosaccharides (COS), solutions (1% (w/w) in 1% (w/w) acid) of each substances were added to Muller Hinton agar (supplemented with blood for anaerobic bacteria) forfinal chitin, chitosan, NAcCOS or COS concentrations of 0.1%, 0.08%, 0.05%, 0.03%, 0.01%, 0.006% and 0.003% (w/v). Plots were made of the optical density (OD) (i.e. Absorbance at 640 nm) versus the culture time for each of the four Gram-positive bacteria and the seven Gram-negative bacteria tested by the shakingflask method. Inhibitory effects against growth due to antibacterial activities of chitin, chitosan, N-acetyl chito-oligosaccharides (NAc-COS) and chito-oligosaccharides (COS) would be indicated by a levelling off of the slopes of the curves.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความเข้มข้นลิปกลอสไขต่ำมีความสำคัญ เพื่อยืนยันความต้านทานของคนเราจะมีจุลินทรีย์ และ การตรวจสอบกิจกรรมของจุลินทรีย์ใหม่ ความเข้มข้นลิปกลอสไขต่ำสุด (MIC) โดยทั่วไปถือเป็นการประเมินห้องปฏิบัติการพื้นฐานของการมีจุลินทรีย์กับชีวิต กิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียของ N-acetyl ไร chito oligosaccharides ไคโตซาน ไคทิน (เอ็นเอซี-COS) และ chitooligosaccharides (COS) ถูกตรวจสอบเป็นผลกับการเติบโตของหมอเทศข้างลายแบคทีเรียแบคทีเรียแกรมบวก: Staphylococcus สี่ ATCC 25923 หมอเทศข้างลาย S. ATCC 43300 คัด subtilis และคัด cereusand เจ็ดแบคทีเรียแบคทีเรียแกรมลบ: Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 ซัล typhimurium, cholerae ผล Shigella dysenteriae, Prevotella melaninogenica และ Bacteroides fragilis ลิปกลอสไข แบคทีเรียทั้งหมดถูกจัด โดยแอลจีเรีย ติวด์ 0.1 g N-acetyl ไร chito oligosaccharides ไคโตซาน ไคทินกอซ (เอ็นเอซี-COS) หรือเพิ่มใน 100 ml ของระงับแบคทีเรียอ่างในความหนาว และ incubated ด้วยการสั่นที่ 37 C. ไร chito-oligosaccharides (COS) ลิปกลอสไขผลถูกประเมินเป็นระยะ ๆ โดยการวัดความขุ่นของกลางอ่างที่ 640 nm โดยใช้เครื่องทดสอบกรดด่าง UVeVisible 1240 มินิ SHIMADZU เข้มข้นลิปกลอสไขต่ำสุด (MIC) ถูกกำหนดเป็นความเข้มข้นต่ำสุดของไคทิน ไคโตซาน เอ็นเอซี-COS หรือ COS ต้องยับยั้งแบคทีเรียเจริญเติบโตหลังจากบ่มที่ 37 C สำหรับ 72 h อย่างสมบูรณ์ (ไม่ สวน Lee, & Meyers, 2002)แบคทีเรียไม่ใช้ออกซิเจน (melaninogenicaandB P.. fragilis) อ่างในบรรยากาศที่ไม่ใช้ออกซิเจน (เจินและคิม 2000) ได้ สำหรับการกำหนดต่ำสุดลิปกลอสไขความเข้มข้น (MIC) ของ N-acetyl ไร chito oligosaccharides ไคโตซาน ไคทิน (เอ็นเอซี-COS) และมีเพิ่ม chitooligosaccharides (COS), โซลูชั่น (1% (w/w) ในกรด 1% (w/w)) ของแต่ละสารไคทินมูลเลอร์ Hinton agar (เสริม ด้วยเลือดสำหรับแบคทีเรียไม่ใช้ออกซิเจน) forfinal ไคโตซาน NAcCOS หรือ COS ความเข้มข้น 0.1%, 0.08%, 0.05%, 0.03%, 0.01%, 0.006% และ 0.003% (w/v) ผืนทำความหนาแน่นออปติคอล (OD) (เช่น Absorbance ที่ 640 nm) เทียบกับเวลาวัฒนธรรมในแต่ละสี่แบคทีเรียและแบคทีเรียแบคทีเรียแกรมลบเจ็ดทดสอบ โดยวิธี shakingflask ลิปกลอสไขผลกระทบกับการเจริญเติบโตเนื่องจากกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียของ N-acetyl ไร chito oligosaccharides ไคโตซาน ไคทิน (เอ็นเอซี-COS) และไร chito-oligosaccharides (COS) จะสามารถตามการงานปรับระดับออกลาดของเส้นโค้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเข้มข้นของการยับยั้งขั้นต่ำที่มีความสำคัญที่จะยืนยันความต้านทานของเชื้อโรคไปสู่สารต้านจุลชีพและการตรวจสอบการทำงานของยาต้านจุลชีพใหม่ ความเข้มข้นน้อยที่สุด (MIC) โดยทั่วไปถือว่าเป็นวัดในห้องปฏิบัติการพื้นฐานที่สุดของการทำงานของสารต้านจุลชีพกับชีวิต กิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียของไคตินไคโตซาน, N-acetyl-Chito oligosaccharides (NAC-COS) และ chitooligosaccharides (COS) ได้รับการตรวจสอบกับผลยับยั้งต่อการเจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรียสี่แกรมบวก: Staphylococcus aureus ATCC 25923, S aureus ATCC 43300, เชื้อ Bacillus subtilis และ Bacillus cereusand เจ็ดแบคทีเรียแกรมลบ: Escherichia coli ATCC 25922, เชื้อ Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Salmonella typhimurium, Vibrio cholerae, Shigella dysenteriae, melaninogenica Prevotella และ Bacteroides fragilis แบคทีเรียทั้งหมดถูกจัดทำโดยสถาบันปาสเตอร์แอลจีเรีย 0.1 กรัมของไคตินหมัน, ไคโตซาน, N-acetyl-Chito oligosaccharides (NAC-COS) หรือ Chito-oligosaccharides (COS) ถูกบันทึกอยู่ใน 100 มลระงับแบคทีเรียที่เพาะเลี้ยงในขวดและบ่มเขย่าที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นผลยับยั้ง คาดเป็นระยะ ๆ โดยการวัดความขุ่นของกลางเพาะเลี้ยงที่ 640 นาโนเมตรโดยใช้สเปก UVeVisible มินิ 1240 SHIMADZU ความเข้มข้นต่ำสุด (MIC) ถูกกำหนดเป็นความเข้มข้นต่ำสุดของไคตินไคโตซาน, NAC-COS หรือ COS ที่จำเป็นในการยับยั้งการเจริญเติบโตอย่างสมบูรณ์แบคทีเรียหลังจากบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 72 ชั่วโมง (ไม่มีปาร์กลีและเมเยอร์ส, 2002)
แบคทีเรีย (P. melaninogenicaandB. fragilis) ถูกนำมาเลี้ยงในบรรยากาศแบบไม่ใช้ออกซิเจน (Jeon & คิม, 2000) สำหรับการกำหนดความเข้มข้นต่ำสุด (MIC) ของไคตินไคโตซาน, N-acetyl-Chito oligosaccharides (NAC-COS) และ chitooligosaccharides (COS) โซลูชั่น (1% (w / W) ใน 1% (w / W) กรด ) ของสารแต่ละถูกเพิ่มเข้าไปในมุลเลอร์ฮินตันวุ้น (เสริมด้วยเลือดแบคทีเรีย) forfinal ไคตินไคโตซาน, NAcCOS หรือความเข้มข้นของ COS 0.1%, 0.08%, 0.05%, 0.03%, 0.01%, 0.006% และ 0.003% (W / V) พล็อตที่ทำจากความหนาแน่นของแสง (OD) (เช่นการดูดกลืนแสงที่ 640 นาโนเมตร) เมื่อเทียบกับเวลาที่วัฒนธรรมของแต่ละสี่แบคทีเรียแกรมบวกและเจ็ดแบคทีเรียแกรมลบทดสอบโดยวิธี shakingflask ผลกระทบการยับยั้งการเจริญเติบโตเนื่องจากกิจกรรมการต้านเชื้อแบคทีเรียของไคตินไคโตซาน, N-acetyl-Chito oligosaccharides (NAC-COS) และ Chito-oligosaccharides (COS) จะได้รับการระบุโดยการปรับระดับปิดของความลาดชันของเส้นโค้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความเข้มข้นต่ำสุดเป็นสำคัญเพื่อยืนยันว่าต้านทานจุลินทรีย์กับยาต้านจุลชีพตัวแทนและตรวจสอบกิจกรรมของตัวแทนยาใหม่ ความเข้มข้นของสารน้อย ( MIC ) โดยทั่วไปถือว่าเป็นขั้นพื้นฐานมากที่สุดห้องปฏิบัติการการวัดกิจกรรมของตัวแทน antimicrobial ต่อสิ่งมีชีวิต . กิจกรรมการต้านเชื้อแบคทีเรียของไคตินไคโตซานn-acetyl ไคโตโอลิโกแซคคาไรด์ ( แน็กคอส ) และ chitooligosaccharides ( COS ) ถูกตรวจสอบโดยยับยั้งผลต่อการเจริญเติบโตของ 4 กรัมบวกแบคทีเรีย : Staphylococcus aureus ATCC 25923 , S . aureus ATCC ทางเชื้อ Bacillus และ Bacillus cereusand เจ็ด , แบคทีเรียแกรมลบ : Escherichia coli ATCC 25922 , Pseudomonas aeruginosa ATCC นำน้ำมันระเหย , Salmonella typhimurium , Vibrio cholerae ,dysenteriae ชิเกลลา , และ prevotella melaninogenica bacteroides fragilis . แบคทีเรียทั้งหมดถูกจัดโดยสถาบันปาสเตอร์ แอลจีเรีย . 0.1 กรัมเป็นหมันไคตินไคโตซาน ไคโตโอลิโกแซคคาไรด์ n-acetyl ( แนคคอสไคโตโอลิโกแซคคาไรด์ ) หรือ ( COS ) เพิ่ม 100 มิลลิลิตรแบคทีเรียระงับการเลี้ยงในขวดเขย่า และ บ่มที่ 37 องศาเซลเซียสผลยับยั้งประมาณเป็นระยะ ๆโดยการวัดความขุ่นของอาหารเลี้ยงที่ 640 nm ใช้วัสดุ uvevisible มินิ 1240 Shimadzu . ความเข้มข้นต่ำสุดที่ยับยั้ง ( MIC ) คือกำหนดความเข้มข้นต่ำสุดของไคตินไคโตซาน แนค คอสหรือเพราะต้องสมบูรณ์ยับยั้งแบคทีเรียหลังจากบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส นาน 72 ชั่วโมง ( ไม่มี ปาร์ค ลี &ไมเยอร์ , 2002 ) .
แบคทีเรีย anaerobic ( หน้า melaninogenicaandb . fragilis ) เพาะเลี้ยงในบรรยากาศแบบ ( จอน&คิม , 2000 ) สำหรับการหาความเข้มข้นต่ำสุดที่ยับยั้ง ( MIC ) ของไคตินไคโตซาน ไคโตโอลิโกแซคคาไรด์ n-acetyl ( แนคคอส ) และ chitooligosaccharides ( คอส )โซลูชั่น ( 1% ( w / w ) 1% ( w / w ) acid ) ของแต่ละสาร เพิ่มให้ มุลเลอร์ ฮินตัน ( เติมเลือดออกซิเจน ) forfinal ไคตินไคโตซาน naccos หรือเพราะความเข้มข้น 0.1% 0.08 % 0.05 เปอร์เซ็นต์ 0.03 เปอร์เซ็นต์ 0.01 % , 0.006 % และ 0.003 % ( w / v ) ส่วนแปลงทำให้ความหนาแน่นของแสง ( OD ) ( เช่นการดูดกลืนแสงที่ 640 nm ) เมื่อเทียบกับวัฒนธรรมเวลาสำหรับแต่ละสี่กรัมบวกแบคทีเรีย และแบคทีเรียแกรมลบเจ็ด shakingflask การทดสอบโดยวิธี ผลของสารต่อต้านการเจริญเติบโตเนื่องจากกิจกรรม antibacterial ของไคตินไคโตซาน ไคโตโอลิโกแซคคาไรด์ n-acetyl ( แนคคอส ) และไคโตโอลิโกแซคคาไรด์ ( คอส ) จะถูกระบุโดยระดับปิดของความชันของเส้นโค้ง