prepare Hg doped ZnO, zinc acetate

prepare Hg doped ZnO, zinc acetate dihydrate andmercury acetate (0.1,
0.3 and 0.5 weight ratios) were mixed and grounded for 3 h. Thermal
analysis results of (Hg (0.5)/Zn (99.5))mixed acetate sample are similar
to that of the results obtained for pure zinc acetate dehydrate.
2.1. Characterization details
The crystalline structure of Hg doped ZnO was confirmed using
X-ray diffraction (XRD) analysis, which was done by Rich Siefert
3000 diffractometer using Cu Kα1 radiation (λ=0.15405 nm) with
Ni filter. Philips CM20 transmission electron microscope (TEM) was
used to study the shape and size of the nanorods. Samples for TEM
studies were nanorods dispersed in ethanol on a carbon-coated copper
grid and the solvent was evaporated at room temperature. The
band gap values were calculated from UV–Vis absorption spectra,
obtained on a CARY 5E UV–Vis–NIR Spectrophotometer. The morphology
and chemical composition of the samples were examined by field
emission scanning electron Microscopy (FE-SEM) and Energy Dispersive
X-ray Spectroscopy analysis using HITACHI-SU6600 instrument.
FT-IR spectrum was taken using a Bruker-Tensor 27 Fourier Transform
Infra Red spectrophotometer and the photocatalytic activity was measured
by Perkin-Elmer UV–visible spectrometer RX1.
2.2. Measurement of photocatalytic activity
The photocatalytic decomposition of MB and MO dyes using Hg
doped ZnO catalyst was done by visible light irradiation. The photoreaction
was carried out in a photoreactor with a projection lamp (7748XHP
250 W, Philips, 532 nm) on the light source. The UV light from the
source was filtered using an acetone jacket. Reaction suspensions were
prepared by adding the 500 mg catalyst into 500 ml of 3×10−5mol/l
MB and MO solution. The aqueous suspension containing MB/MO and
the photocatalyst were irradiated under constant stirring. The analytical
samples from the suspension were collected at regular intervals of time,
centrifuged and filtered. The concentration ofMB andMOin each sample
was analyzed using UV–visible spectrophotometer at a wavelength of
664 and 464 nm respectively. The photocatalytic efficiency is calculated
from the expression
η ¼ ð1−C=C0
Þ  100 ð1Þ
where C0 is the concentration of MB or MO before illumination and C
is the concentration after a certain irradiation time.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เตรียมปรอทเจือ ZnO สังกะสี acetate เรยม andmercury acetate (0.10.3 และ 0.5 อัตราน้ำหนัก) ผสม และสายดินสำหรับ 3 ความร้อนผลการวิเคราะห์ของตัวอย่างแบบผสมซิเตท (/Zn Hg (0.5) (99.5)) มีความคล้ายคลึงผลลัพธ์ที่ได้สำหรับสังกะสีบริสุทธิ์ acetate ที่คาย2.1. จำแนกลักษณะรายละเอียดโครงสร้างผลึกของ ZnO เจือได้รับการยืนยันโดยใช้ Hgวิเคราะห์การเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ (XRD) ซึ่งโดยริช Siefertใช้รังสี Cu Kα1 diffractometer 3000 (λ = 0.15405 nm) ด้วยตัวกรอง Ni เป็นกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน Philips CM20 (TEM)ใช้ในการศึกษารูปร่างและขนาดของ nanorods ตัวอย่างสำหรับ TEMการศึกษาถูก nanorods กระจายในเอทานอลบนทองแดงเคลือบคาร์บอนเส้นตารางและตัวทำละลายคือระเหยที่อุณหภูมิห้อง การวงดนตรีช่องว่างค่าถูกคำนวณจากสเปกตรัมการดูดซับ UV – Visใน CARY 5E UV – Vis-NIR สเปคได้ สัณฐานวิทยาการและองค์ประกอบทางเคมีของตัวอย่างถูกตรวจสอบฟิลด์ปล่อยแกนชาวดัตช์ (FE SEM) และพลังงาน Dispersiveการวิเคราะห์สเปกโทรสโกเอ็กซเรย์โดยใช้เครื่องมือฮิตาชิ SU6600ถ่ายสเปกตรัม IR ฟุตใช้เครื่อง Bruker Tensor 27 แปลงฟูเรียร์อินฟราโดยวัดสเปคสีแดงและกิจกรรมกระโดยเอลเมอเพอร์ UV – เห็นสเปกโตรมิเตอร์ RX12.2. การวัดกิจกรรมกระการสลายตัวของกระสีย้อมที่ใช้ Hg MB และ MOเจือ ZnO เศษได้ทำการฉายรังสีแสงที่มองเห็นได้ การ photoreactionดำเนินการในการ photoreactor กับโคมไฟโปรเจคเตอร์ (7748XHP250 W, Philips, 532 nm) ในแหล่งกำเนิดแสง UV แสงจากการแหล่งถูกกรองโดยใช้เสื้อเป็นอะซีโตน ปฏิกิริยาสารแขวนลอยได้โดยเพิ่มเศษ 500 มก.เข้า 500 มล. 3 × 10−5mol/lโซลูชัน MB และ MO การระงับสารละลายที่ประกอบด้วย MB/เดือน และphotocatalyst ถูกฉายรังสีใต้คงกวน การวิเคราะห์ตัวอย่างจากระบบกันสะเทือนถูกเก็บรวบรวมอย่างสม่ำเสมอของเวลาผลิตภัณฑ์ และกรองข้อมูล AndMOin ofMB ความเข้มข้นแต่ละอย่างโดยใช้ UV – เห็นสเปคที่ความยาวคลื่น664 และ 464 nm ตามลำดับ คำนวณประสิทธิภาพกระจากนิพจน์Η¼ ð1−C = C0Þ 100 ð1Þความเข้มข้นของ MB หรือ MO ก่อนสว่างและ C C0คือความเข้มข้นหลังจากเวลาฉายรังสี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เตรียมปรอทเจือซิงค์ออกไซด์สังกะสี acetate dihydrate andmercury อะซิเตท (0.1,
0.3 และ 0.5 อัตราส่วนน้ำหนัก) ถูกผสมและสายดินเวลา 3 ชั่วโมง ความร้อน
ผลการวิเคราะห์ (ปรอท (0.5) / Zn (99.5)) ตัวอย่าง acetate ผสมที่มีความคล้ายคลึง
กับที่ของผลที่ได้รับสำหรับ Dehydrate สังกะสี acetate บริสุทธิ์.
2.1 รายละเอียดการศึกษาลักษณะ
โครงสร้างผลึกของปรอทซิงค์ออกไซด์เจือได้รับการยืนยันโดยใช้
รังสีเอกซ์เลนส์ (XRD) การวิเคราะห์ซึ่งได้รับการทำโดยรวย SIEFERT
3000 diffractometer ใช้ Cu Kα1รังสี (λ = 0.15405 นาโนเมตร) ที่มี
ตัวกรอง Ni ฟิลิปส์ CM20 ส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (TEM) ถูก
นำมาใช้เพื่อการศึกษารูปร่างและขนาดของแท่งนาโน ตัวอย่างสำหรับการ TEM
ศึกษาถูกแท่งนาโนกระจายตัวในเอทานอลในคาร์บอนเคลือบทองแดง
ตารางและตัวทำละลายระเหยที่อุณหภูมิห้อง
ค่าช่องว่างวงจะถูกคำนวณจาก UV-Vis ดูดซึมสเปกตรัม,
ได้รับใน CARY 5E UV-Vis-NIR Spectrophotometer ลักษณะทางสัณฐานวิทยา
และองค์ประกอบทางเคมีของตัวอย่างที่ถูกตรวจสอบโดยข้อมูล
การปล่อยก๊าซกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (FE-SEM) และกระจายพลังงาน
การวิเคราะห์ X-ray สเปกโดยใช้เครื่องมือ HITACHI-SU6600.
FT-IR สเปกตรัมถูกนำมาใช้ Bruker-Tensor 27 แปลงฟูเรีย
Infra spectrophotometer สีแดงและกิจกรรมออกไซด์วัด
โดยเพอร์กินเอลเมอ UV-มองเห็นสเปกโตรมิเตอร์ RX1.
2.2 วัดของกิจกรรมปฏิกิริยา
การสลายตัวของออกไซด์ MB และโมสีย้อมโดยใช้ปรอท
เจือตัวเร่งปฏิกิริยาซิงค์ออกไซด์ที่ได้กระทำโดยการฉายแสงที่มองเห็น photoreaction
ได้ดำเนินการใน photoreactor ที่มีโคมฉาย (7748XHP
250 W, ฟิลิปส์ 532 นาโนเมตร) บนแหล่งกำเนิดแสง แสงยูวีจาก
แหล่งที่ถูกกรองโดยใช้แจ็คเก็ตอะซีโตน สนองปฏิกิริยาถูก
จัดทำขึ้นโดยการเพิ่มตัวเร่งปฏิกิริยา 500 mg เข้าไปใน 500 มิลลิลิตร 3 × 10-5mol / L
MB และวิธีการแก้ปัญหา MO ระงับน้ำที่มี MB / เดือนและ
photocatalyst ถูกฉายภายใต้การกวนอย่างต่อเนื่อง วิเคราะห์
ตัวอย่างจากการระงับได้ถูกรวบรวมในช่วงเวลาปกติของเวลา
ปั่นและกรอง ความเข้มข้น ofMB andMOin แต่ละตัวอย่าง
ได้รับการวิเคราะห์โดยใช้ spectrophotometer UV-มองเห็นที่ความยาวคลื่นของ
664 และ 464 นาโนเมตรตามลำดับ ประสิทธิภาพออกไซด์จะถูกคำนวณ
จากการแสดงออก
η¼ D1-c = C0
Th? 100 ð1Þ
ที่ C0 คือความเข้มข้นของ MB หรือเดือนก่อนรับการส่องสว่างและซี
ความเข้มข้นหลังจากระยะเวลาการฉายรังสีบางอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เตรียม HG ด้วยเช่นกัน สังกะสีอะซิเทต ( 0.1 , andmercury dihydrate0.3 และ 0.5 อัตราส่วนน้ำหนัก ) ผสมกักบริเวณเป็นเวลา 3 ชั่วโมง ความร้อนการวิเคราะห์ผลของ ( HG ( 0.5 ) / Zn ( 99.5 ) ตัวอย่างน้ำนมผสมคล้ายว่าผลลัพธ์ที่ได้สำหรับสังกะสีบริสุทธิ์ , ไล่น้ำ2.1 . รายละเอียดคุณลักษณะโครงสร้างของผลึกของปรอทด้วยเช่นกัน การใช้เครื่อง X-ray diffraction ( XRD ) การวิเคราะห์ที่ทำโดย siefert รวย3000 ดิฟแฟรกโทมิเตอร์โดยใช้ Cu K α 1 รังสี ( λ = 0.15405 nm ) กับกรอง นิ ฟิลิปส์ cm20 กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องผ่าน ( TEM )ใช้เพื่อศึกษารูปร่างและขนาดของ nanorods . ตัวอย่างเต็มๆการศึกษา nanorods กระจายตัวในเอทานอลในคาร์บอนเคลือบทองแดงตารางและตัวทำละลายที่ระเหยได้ในอุณหภูมิห้อง ที่คำนวณจากค่าช่องว่างแถบการดูดกลืนรังสี UV – Vis ,ได้ในแครี 5E UV Vis ––ค่าวัสดุ สัณฐานวิทยาและองค์ประกอบทางเคมีของตัวอย่างที่ถูกตรวจสอบโดยเขตใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( fe-sem ) และพลังงานกระจายตัวการวิเคราะห์โดยใช้เทคนิคเอกซเรย์โดยใช้ hitachi-su6600 เครื่องดนตรีอินฟราเรดสเปกตรัมคือถ่ายโดยใช้ BRUKER เมตริกซ์ 27 ทรานสฟอร์มสีแดง infra Spectrophotometer และความว่องไวเป็นวัดโดย เพอร์กินเอลเมอร์ UV Spectrometer ( มองเห็น rx1 .2.2 . วัดความว่องไวโดยการย่อยสลายและสีรีต้องโมใช้ปรอทด้วยเช่นกันตัวเร่งปฏิกิริยาโดยใช้แสงรังสี . การ photoreactionได้ทำการศึกษาใน photoreactor ด้วยการฉายไฟ ( 7748xhp250 W , Philips , 532 nm ) แหล่งกำเนิดแสง แสงยูวีจากแหล่งที่มา คือ กรองใช้แบบเสื้อ ปฏิกิริยาที่เป็นเส้นเตรียมเพิ่ม 500 มก. ตัวเร่งปฏิกิริยาเป็น 500 มล. 3 × 10 − 5mol / lMB และโมโซลูชั่น ที่มีช่วงล่างที่มี MB / โมphotocatalyst คือการฉายรังสีใต้คงตื่นเต้น วิเคราะห์ตัวอย่างจากการรวบรวมในช่วงเวลาปกติของเวลาไฟฟ้า และกรอง ความเข้มข้น ofmb andmoin แต่ละตัวอย่างวิเคราะห์การใช้ UV spectrophotometer ความยาวคลื่นที่มองเห็นได้ –แล้ว 464 นาโนเมตร ตามลำดับ ประสิทธิภาพรีถูกคำนวณจากการแสดงออกη¼ð C0 C = − 1Þ 100 ð 1 Þที่ C0 คือความเข้มข้นของ MB หรือโมก่อน รัศมี และ ซีเป็นสมาธิหลังจากเวลาการฉายรังสีบางอย่าง