ExtractionsFruit extracts for total

Extractions
Fruit extracts for total phenolic content and
hydrophilic antioxidant activity analyses were prepared
following the method of Swain and Hillis (1959), with
some modifications. Three grams of guava tissue (flesh
and peel) was mixed with 25 ml methanol (MeOH)
and homogenized using an Ultra-Turrax homogenizer
(T25, Ika Works, USA). The homogenates were kept
at 4°C for 12 hours and then centrifuged at 15,000 rpm
for 20 minutes using a vacuum microcentrifuge
(Beckman, J2-21, Beckman Instruments, USA). The
supernatant was recovered and stored at -20°C until
assayed. The pellet was redissolved with 20 ml of
dichloromethane and homogenized for lipophilic
antioxidant activity analysis. The homogenates were
centrifuged at 15,000 rpm for 20 minutes. The
supernatant was recovered and stored at -20°C until
assayed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สกัดผลไม้สารสกัดรวมฟีนอเนื้อหา และการวิเคราะห์กิจกรรมของสารต้านอนุมูลอิสระน้ำวจัดตามวิธีการของ Swain และ Hillis (1959), ด้วยปรับเปลี่ยนบางอย่าง ฝรั่งเนื้อเยื่อ (เนื้อสามกรัมและปอกเปลือก) ถูกผสมกับเมทานอล 25 มล. (เมธานอล)และ homogenized ใช้ homogenizer มีอัลตร้า Turrax(เกี่ยวกับ T25, Ika งาน สหรัฐอเมริกา) Homogenates ถูกเก็บไว้ที่ 4° C เป็นเวลา 12 ชั่วโมงแล้ว จากที่ 15,000 รอบต่อนาที20 นาทีโดยใช้ไมโครเป็นสูญญากาศ(Beckman, J2-21 เครื่องมือ Beckman สหรัฐอเมริกา) การการกู้คืน และเก็บไว้ที่-20 ° C จนกระทั่ง supernatantassayed เม็ดถูก redissolved กับ 20 mldichloromethane และ homogenized สำหรับ lipophilicการวิเคราะห์กิจกรรมของสารต้านอนุมูลอิสระ ได้ homogenatesจากที่ 15,000 รอบต่อนาที 20 นาที การการกู้คืน และเก็บไว้ที่-20 ° C จนกระทั่ง supernatantassayed

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สกัด
ผลไม้สกัดสำหรับเนื้อหาฟีนอลรวมและ
วิเคราะห์สารต้านอนุมูลอิสระที่ชอบน้ำได้จัดทำ
ตามวิธีของคู่รักและ Hillis (1959) ที่มี
การปรับเปลี่ยนบางอย่าง สามกรัมของเนื้อเยื่อฝรั่ง (เนื้อ
และเปลือก) ผสมกับเมทานอล 25 มล. (เมธานอล)
และหดหายใช้โฮโมจีไนอัลตร้า Turrax
(T25, Ika ธิการ, สหรัฐอเมริกา) homogenates ถูกเก็บไว้
ที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 12 ชั่วโมงแล้วหมุนเหวี่ยงที่ 15,000 รอบต่อนาที
เป็นเวลา 20 นาทีโดยใช้ไมโครสูญญากาศ
(เบคค์ J2-21 เบคค์เครื่องดนตรี, USA)
ใสก็หายและเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียสจน
assayed เม็ดถูก redissolved 20 มิลลิลิตร
ไดคลอโรมีเทนและหดหายสำหรับ lipophilic
วิเคราะห์สารต้านอนุมูลอิสระ homogenates ถูก
หมุนเหวี่ยงที่ 15,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 20 นาที
ใสก็หายและเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียสจน
assayed

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสกัดสารสกัดจากผลไม้รวม และปริมาณฟีนอลิกน้ำต้านอนุมูลอิสระ เตรียมวิเคราะห์ตามวิธีของ สเวน และ Hillis ( 1959 )มีการปรับเปลี่ยน 3 กรัม ต่อเนื้อเยื่อและเปลือก ) ผสมกับเมทานอล ( เมทิลแอลกอฮอล์ ) 25 มล.แล้วใช้ Ultra turrax Homogenizer โฮโม( t25 , อิกะ ผลงาน สหรัฐอเมริกา ) การ homogenates ไว้ที่อุณหภูมิ 4 องศา C นาน 12 ชั่วโมงที่แล้วที่ระดับ 15 , 000 รอบต่อนาที20 นาที โดยใช้เครื่องไมโครเซนตริฟิวจ์( แบคแมน j2-21 อเมริกาเบคเครื่องมือ ) ที่น่านถูกกู้คืนและเก็บไว้ที่ - 20 ° C จนกระทั่งซีรั่ม . เม็ดเป็น redissolved 20 มิลลิลิตรสิ่ง และบดสำหรับลิโพฟิลิกการวิเคราะห์กิจกรรมของสารต้านอนุมูลอิสระ การ homogenates คือระดับ 12 , 000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 20 นาที ที่น่านถูกกู้คืนและเก็บไว้ที่ - 20 ° C จนกระทั่งซีรั่ม .