The internal transcribed spacer (IT

The internal transcribed spacer (ITS) regions 1 and 2, including 5.8S rDNA were
separately amplified in a 25 mL reaction on a GeneAmp 9700 thermal cycler (Applied
Biosystems) under these reaction conditions: 1 mL of template DNA extraction, 0.2 mM
dNTP, 0.2 mL of FastTaq (Applied Biosystems), 0.2 mM each of primers, 2.5 mL of the
supplied 103 PCR buffer with MgCl2, and sterile water to bring the volume to 25 mL

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ภายในทับคั่น rDNA ภูมิภาค 1 และ 2 รวมทั้ง 5.8S (ของ) ได้แยกขยายในปฏิกิริยาบน cycler GeneAmp 9700 ความร้อน (ใช้ 25 mLศาสตร์เชิงชีวภาพ) ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้เกิดปฏิกิริยา: 1 มิลลิลิตรของแม่สกัดดีเอ็นเอ 0.2 mMdNTP, 0.2 mL ของ FastTaq (ใช้ศาสตร์เชิงชีวภาพ), 0.2 mM ของไพรเมอร์ 2.5 mL ของการมา 103 PCR บัฟเฟอร์ MgCl2 และผ่านการฆ่าเชื้อน้ำจะนำปริมาตร 25 มล.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ภายในคัดลอก spacer (ITS) ภูมิภาคที่ 1 และ 2 รวมทั้ง 5.8S rDNA ถูก
ขยายแยกต่างหากในปฏิกิริยา 25 มิลลิลิตรในการระบายความร้อน Cycler GeneAmp 9700 (Applied
Biosystems) ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ปฏิกิริยา: 1 มิลลิลิตรของแม่แบบการสกัดดีเอ็นเอ 0.2 มิลลิ
dNTP, 0.2 มล FastTaq (Applied Biosystems) 0.2 มิลลิแต่ละไพรเมอร์, 2.5 มิลลิลิตรของ
ให้มา 103 บัฟเฟอร์ PCR กับ MgCl2 และน้ำหมันจะนำปริมาณถึง 25 มิลลิลิตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ภายในและ spacer ( ITS ) ภาค 1 และ 2 รวมทั้ง 5.8s ด้วยคือแยกขยายในปฏิกิริยา 25 ml ใน geneamp 9700 ความร้อนวงจรประยุกต์Biosystems ) ภายใต้เงื่อนไขปฏิกิริยาเหล่านี้ : 1 มิลลิลิตรการสกัดดีเอ็นเอแม่แบบ , 0.2 มม.dntp 0.2 มิลลิลิตร fasttaq ( Applied Biosystems ) 0.2 มม. แต่ละของไพรเมอร์ 2.5 ml ของให้บัฟเฟอร์กับชุด 103 PCR และน้ำหมัน เพื่อนำปริมาณ 25 ml .